Nevertheless, when shiitake mushroo

Nevertheless, when shiitake mushroom (L. edodes) is grown in the presence of inorganic Se compounds, sele-nate (Na2SO4) remains unchanged in the myceliumbound to polysaccharides of the gyphae cell wall, where-as selenite (Na2SeO3) is partially converted into seleno-methionine and, because of its toxicity, the residual selenite poses a potential hazard [4]. Thus, the reduction of Se(IV) in Na2SeO3 to Se(0) is a protective mechanism against Se(IV) toxicity.

There are only few literature reports on the biotransforma-tion pathways of selenite salts reduced to elemental Se in higher fungi. There is a report by Turlo et al. [5] on the reduction of Na2SeO3 in a culture of Lentinula edodes. There is one study on the destruction of a synthetic organoselenium preparation by Pleurotus ostreatus mycelia grown on agar [6].

To this date, organoselenium xenobiotics in mushrooms remain virtually unexplored and there is little information about Se-containing substances with lower toxicity relative to that of Se(IV) or Se(VI) that are capable of serving as suitable Se supplements for cultured mushrooms.

In previous studies, we reported that the growth charac-teristics and carbohydrate-binding (lectin) activity of L. edodes was dependent on the concentration of preparation DAPS-25 (1,5-diphenyl-3-selenopentanedione-1,5, diaceto-phenonyl selenide) in liquid and agar media [7, 8]. Research into the effects of DAPS-25 at its optimal concentration of 1.27 μM on shiitake growth in liquid- and solid-phase culture conditions has suggested that mycelial growth stim-ulation was related to the protective effect of Se. The low toxicity and high biological activity of DAPS-25 relative to selenite at physiological concentrations had been proven earlier for various living organisms [9].
In the present study, a broad concentration range (10-8– 10-3 M) of this Se supplement in different culture media was used to study elemental Se accumulation by L. edodes in the presence of organoselenium xenobiotics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม เมื่อเห็ดหอม (L. edodes) ปลูกในสารอนินทรีย์ Se, sele nate (Na2SO4) ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงใน myceliumbound การไรด์ของผนังเซลล์ gyphae ซึ่ง-เป็น selenite (Na2SeO3) บางส่วนจะถูกแปลงเป็น seleno-เมไทโอนีน และ เนื่องจากความเป็นพิษ selenite เหลือ poses เป็นอันตราย [4] ดังนั้น การลดลงของ Se(IV) ใน Na2SeO3 กับ Se(0) เป็นกลไกป้องกันต่อต้านความเป็นพิษของ Se(IV)มีเฉพาะบางเอกสารประกอบการรายงานบนทางเดิน biotransforma-ทางการค้าของ selenite เกลือลดลงเป็น Se ธาตุในเชื้อราสูง มีรายงานโดย Turlo et al. [5] ในการลด Na2SeO3 ในวัฒนธรรมของ Lentinula edodes มีการศึกษาหนึ่งในการทำลายการเตรียม organoselenium ที่สังเคราะห์โดย mycelia ostreatus เห็ดที่ปลูกในวุ้น [6]วันที่นี้ organoselenium xenobiotics ในเห็ดยังคงคุ้นจริง และมีข้อมูลน้อยเกี่ยวกับ Se ที่ประกอบด้วยสารที่มีความเป็นพิษต่ำกว่าเมื่อเทียบกับที่ Se(IV) หรือ Se(VI) ที่สามารถให้บริการเป็นอาหารเสริม Se เหมาะสำหรับล้างเห็ดในการศึกษาก่อนหน้านี้ เรารายงานว่า เติบโต charac-teristics และคาร์โบไฮเดรตผูก (ศึกษา) กิจกรรมของ L. edodes ถูกขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเตรียม DAPS-25 (1.5-นไดฟีนิลได-3-selenopentanedione-1, 5, diaceto-phenonyl selenide) ในสื่อของเหลวและวุ้น [7, 8] วิจัยเข้าผล DAPS 25 ที่ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ 1.27 μ m จากเห็ดหอมเจริญเติบโตในเฟสของของเหลว และของแข็งวัฒนธรรมเงื่อนไขได้แนะนำที่เจริญเติบโต mycelial stim ulation เกี่ยวข้องกับการป้องกันผลกระทบของ Se ความเป็นพิษต่ำและกิจกรรมทางชีวภาพสูง 25 DAPS สัมพันธ์ selenite ที่ความเข้มข้นทางสรีรวิทยาได้รับการพิสูจน์ก่อนหน้าสำหรับสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ [9]ในการศึกษาปัจจุบัน ช่วงความเข้มข้นกว้าง (10-8 – 10-3 M) ของอาหารเสริมตัวนี้ Se ในสื่อวัฒนธรรมที่แตกต่างถูกใช้เพื่อศึกษาสะสม Se ธาตุ โดย edodes L. ใน organoselenium xenobiotics

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่เมื่อเห็ดหอม (หอม L. ) ที่ปลูกในการปรากฏตัวของสารอนินทรี Se, Sele-เนท (ที่ Na2SO4) ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงใน myceliumbound เพื่อ polysaccharides ของผนังเซลล์ gyphae ที่-AS ยิบ (Na2SeO3) จะถูกแปลงเป็นบางส่วนเข้าไป seleno-methionine และเพราะความเป็นพิษที่ตกค้างยิบ poses อันตรายที่อาจเกิดขึ้น [4] ดังนั้นการลดลงของ Se นี้ (IV) ใน Na2SeO3 ซี (0) เป็นกลไกการป้องกัน Se (IV) พิษ.

มีรายงานวรรณกรรมเพียงไม่กี่บนทางเดิน biotransforma-การของเกลือยิบลดลงไปในธาตุ Se เชื้อราที่สูงขึ้น มีรายงานจาก Turlo et al, เป็น [5] ในการลดลงของ Na2SeO3 ในวัฒนธรรมของหอม Lentinula ที่ มีการศึกษาหนึ่งในการทำลายการเตรียม organoselenium สังเคราะห์โดย Pleurotus เส้นใยนางรมที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อเป็น [6].

จนถึงวันนี้ xenobiotics organoselenium ในเห็ดยังคงสำรวจความจริงและมีข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับ Se-ที่มีสารที่มีความเป็นพิษต่ำกว่าเมื่อเทียบกับที่ ของ Se (iv) หรือ Se (VI) ที่มีความสามารถในการให้บริการเสริม Se เป็นที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงเห็ด.

ในการศึกษาก่อนหน้านี้เราได้รายงานว่าการเจริญเติบโตอักขระ-teristics และคาร์โบไฮเดรตที่มีผลผูกพัน (เลคติน) กิจกรรมของหอมลิตรขึ้นอยู่กับ ความเข้มข้นของการเตรียม DAPS-25 (1,5-diphenyl-3-selenopentanedione-1,5, diaceto-phenonyl selenide) ในสื่อของเหลวและวุ้น [7, 8] การวิจัยในผลกระทบของ DAPS-25 ที่มีความเข้มข้นที่เหมาะสม 1.27 ไมครอนต่อการเจริญเติบโตในสภาพหอมวัฒนธรรมของเหลวและของแข็งเฟสได้ชี้ให้เห็นว่าการเจริญเติบโตของเส้นใยกระตุ้น-ulation เกี่ยวข้องกับการป้องกันผลกระทบของ Se ความเป็นพิษต่ำและฤทธิ์ทางชีวภาพสูงของ DAPS-25 เทียบกับยิบที่ความเข้มข้นทางสรีรวิทยาได้รับการพิสูจน์แล้วก่อนหน้านี้สำหรับสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ที่อาศัยอยู่ [9].
ในการศึกษาปัจจุบัน, ช่วงความเข้มข้นในวงกว้าง (10-8- 10-3 เมตร) นี้ Se เสริมในสื่อวัฒนธรรมที่แตกต่างถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาธาตุสะสม Se โดยหอมลิตรในการปรากฏตัวของสารแปลกปลอม organoselenium

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม เมื่อเห็ดหอม ( L . พันธุ์ ) ที่ปลูกในการแสดงตนของอนินทรีเซ ซึ่ง sele เนท ( na2so4 ) ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงใน myceliumbound กับพอลิแซ็กคาไรด์ของ gyphae ผนังเซลล์ซึ่งเป็นเซเลไนต์ ( na2seo3 ) บางส่วนเปลี่ยนเป็น seleno เมทไธโอนีนและเพราะพิษ , เซเลไนต์ตกค้าง poses อันตราย [ ศักยภาพ 4 ] ดังนั้น การลดลงของเซ ( 4 ) na2seo3 SE ( 0 ) เป็นกลไกการป้องกันเซ ( 4 ) ความเป็นพิษมีเพียงไม่กี่ของวรรณกรรมที่รายงาน biotransforma tion ทางเดินของเกลือลดลงเหลือธาตุซีลีไนท์เซในเชื้อราสูงขึ้น มีรายงานโดย turlo et al . [ 5 ] ในการ na2seo3 ในวัฒนธรรมของเห็ดหอม Lentinula edodes . มีการศึกษาหนึ่งในการทำลายของ organoselenium การเตรียมเส้นใยสังเคราะห์โดย Pleurotus ostreatus เติบโตบนอาหารวุ้น [ 6 ]วันนี้ organoselenium xenobiotics ในเห็ดอยู่จวน unexplored และมีข้อมูลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับ เซ ที่มีสารที่มีพิษต่ำเมื่อเทียบกับที่ของเซเซ ( 4 ) หรือ ( 6 ) ที่สามารถให้บริการตามความเหมาะสม เซ อาหารเสริมสำหรับเห็ดเพาะเลี้ยง .ในการศึกษาก่อนหน้านี้ เราได้รายงานว่า การเติบโต charac teristics และคาร์โบไฮเดรตมัด ( ติน ) กิจกรรมของ L . เห็ดหอมก็ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ daps-25 การเตรียม ( 1,5-diphenyl-3-selenopentanedione-1,5 diaceto , phenonyl selenide ) ในของเหลวและอาหารวุ้น [ 7 , 8 ) วิจัยเรื่องผลของความเข้มข้นที่เหมาะสมของ daps-25 ที่ 1.27 μ M ต่อการเจริญเติบโตเห็ดหอมในของเหลวและส่วนเงื่อนไขวัฒนธรรมได้ชี้ให้เห็นว่ามีการเจริญเติบโต Stim ulation มีความสัมพันธ์กับผลการป้องกันของ เซ ความเป็นพิษต่ำและชีวภาพ กิจกรรมของ daps-25 เทียบกับซีลีไนต์ที่ความเข้มข้นทางสรีรวิทยามีการพิสูจน์ว่าก่อนหน้านี้สำหรับสิ่งมีชีวิตต่างๆ [ 9 ]ในการศึกษาช่วงความเข้มข้นกว้าง ( 10-8 – 10-3 m ) ของ SE อาหารเสริมในวัฒนธรรมสื่อต่าง ๆได้ใช้ในการศึกษาการสะสมธาตุเซเชื้อ L . ในการแสดงตนของ organoselenium xenobiotics .