It is possible that patients with h

It is possible that patients with high blood
glucose levels have impaired cytokine responses, at
least in terms of reduced production of IL-17, probably
by activated T cells. In Thailand, type 2 diabetes
mellitus is more common than type 1 diabetes mellitus
and in our centre almost all of the patients are
type 2. Although the sample size was small, we obtained
consistent results that were confirmed by statistical
analysis. This finding supports a previous
study that diabetes is associated with a dysregulation
of the cytokine production in response to bacterial
infection17.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นไปได้ว่าผู้ป่วย มีเลือดสูงระดับกลูโคสมีบกพร่อง cytokine การตอบสนอง เวลาอย่างน้อยในแง่ของการลดลงผลิตของ IL-17 อาจจะโดยใช้เซลล์ T ในประเทศไทย โรคเบาหวานชนิดที่ 2หวานเป็นเรื่องปกติมากกว่าประเภท 1 เบาหวานและในศูนย์ของเรา เกือบทั้งหมดของผู้ป่วยชนิดที่ 2 แม้ว่าขนาดตัวอย่างเล็ก เรารับผลที่ได้รับการยืนยัน โดยทางสถิติการวิเคราะห์ ค้นพบนี้สนับสนุนก่อนศึกษาว่าเบาหวานเกี่ยวข้องกับการ dysregulationของการผลิต cytokine ในแบคทีเรียinfection17

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นไปได้ว่าผู้ป่วยที่มีโลหิตสูง
ระดับน้ำตาลมีความบกพร่องทางไซโตไคน์การตอบสนองอย่าง
น้อยในแง่ของการผลิตที่ลดลงของ IL-17 อาจจะ
โดยการเปิดใช้งาน T เซลล์ ในประเทศไทยโรคเบาหวานประเภท 2
เบาหวานเป็นบ่อยกว่าชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน
และในศูนย์ของเราเกือบทั้งหมดของผู้ป่วยที่มี
ประเภท 2. แม้ว่าขนาดของกลุ่มตัวอย่างมีขนาดเล็กเราได้รับ
ผลที่สอดคล้องกันว่าได้รับการยืนยันโดยสถิติ
การวิเคราะห์ การค้นพบนี้สนับสนุนก่อนหน้านี้
การศึกษาที่เป็นโรคเบาหวานมีความเกี่ยวข้องกับ dysregulation
ของการผลิตไซโตไคน์ในการตอบสนองต่อเชื้อแบคทีเรีย
infection17

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นไปได้ว่าผู้ป่วยความดันโลหิตสูงระดับกลูโคสมีความบกพร่องในการตอบสนองไซโตไคน์อย่างน้อยในแง่ของการลดการผลิตอินเตอร์ลิวคิน - 17 อาจโดยการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน ในไทย , เบาหวานชนิดที่ 2เข้าบ่อยกว่าประเภท 1 โรคเบาหวานและในศูนย์ของเราเกือบทั้งหมดของผู้ป่วยที่เป็นชนิดที่ 2 แม้ว่ากลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก เราได้รับผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันว่า ได้รับการยืนยัน โดยทางสถิติการวิเคราะห์ การค้นพบนี้สนับสนุนก่อนการศึกษาโรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับ dysregulationของการผลิตในการตอบสนองต่อเชื้อไซโตไคน์infection17 .