AbstractOBJECTIVE:To assess the kno

Abstract
OBJECTIVE:
To assess the knowledge and attitudes of healthcare professionals (HCPs) toward systems used in describing the safety of medications use during pregnancy.
METHODS:
A cross-sectional self-administered survey was conducted in 4 tertiary hospitals in Riyadh, Saudi Arabia between March and May 2012. The targeted HCPs were physicians and pharmacists. The survey was validated and contained 4 main sections. Descriptive statistics were used to report responses to the survey's questions.
RESULTS:
A total of 393 HCPs responded to the survey, with a response rate of 97%. Half of the respondents were physicians. Of the participants, 60% were males. Most respondents (66%) stated that they have prescribed/dispensed a drug that may cause teratogenicity. Moreover, 87% of the respondents (48% pharmacists and 39% physicians) were aware of the Food and Drug Administration (FDA) pregnancy category, and most (72%) found it helpful. Only 11% of the participants strongly agree to use the European Medicine Agency (EMA) system for pregnancy category system as their main reference.
CONCLUSION:
In general, HCPs in Saudi Arabian hospitals have good knowledge of and attitudes toward pregnancy category systems, with more familiarity with the FDA system. The FDA system is preferred over the EMA system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์:การประเมินความรู้และทัศนคติของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้าน (HCPs) ไปยังระบบที่ใช้ในการอธิบายความปลอดภัยของการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์วิธีการ:การสำรวจตนเองปกครองเหลวถูกดำเนินการในโรงพยาบาลระดับตติยภูมิ 4 ในริยาด ซาอุดีอาระเบียระหว่างเดือนมีนาคมถึง 2555 พฤษภาคม HCPs เป้าหมายมีแพทย์และเภสัชกร สำรวจถูกตรวจสอบ และประกอบด้วย 4 ส่วนหลัก สถิติพรรณนาที่ใช้ในการรายงานคำตอบของแบบสอบถามผลลัพธ์:จำนวน 393 HCPs ตอบแบบสำรวจ มีอัตราการตอบสนองของ 97% ครึ่งหนึ่งของผู้ตอบถูกแพทย์ ของผู้เรียน 60% ถูกชาย ผู้ตอบส่วนใหญ่ (66%) ระบุว่า พวกเขามีกำหนด/คำยาที่อาจทำให้เกิด teratogenicity นอกจากนี้ 87% ของผู้ตอบ (48% 39% และเภสัชกรแพทย์) ได้ทราบประเภทตั้งครรภ์อาหารและยา (FDA) และส่วนใหญ่ (72%) พบประโยชน์ เพียง 11% ของผู้เข้าร่วมยอมรับเพื่อใช้ระบบยุโรปยาหน่วยงาน (EMA) สำหรับตั้งครรภ์ประเภทระบบอ้างอิงหลักของพวกเขาอย่างยิ่งสรุป:ทั่วไป HCPs ในซาอุดีอาระเบียมีความรู้ดีและเจตคติระบบประเภทตั้งครรภ์ มีระบบ FDA คุ้นเคยมากขึ้น ระบบ FDA ไม่ต้องผ่านระบบ EMA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์:
เพื่อประเมินความรู้และทัศนคติของบุคลากรทางการแพทย์ (HCPs) ไปสู่ระบบที่ใช้ในการอธิบายความปลอดภัยของยาที่ใช้ในระหว่างการตั้งครรภ์.
วิธีการ:
การสำรวจตัวเองบริหารงานตัดได้ดำเนินการใน 4 โรงพยาบาลระดับตติยภูมิในริยาด, ซาอุดีอาระเบียระหว่าง เดือนมีนาคมและเดือนพฤษภาคม 2012 HCPs กำหนดเป้าหมายเป็นแพทย์และเภสัชกร สำรวจได้ผ่านการตรวจสอบและมี 4 ส่วนหลัก สถิติเชิงพรรณนาถูกนำมาใช้ในการรายงานการตอบสนองต่อคำถามสำรวจ.
ผล
รวมของ 393 HCPs ตอบแบบสำรวจที่มีอัตราการตอบสนอง 97% ครึ่งหนึ่งของผู้ตอบแบบสอบถามมีแพทย์ ของผู้เข้าร่วม 60% เป็นเพศชาย ผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่ (66%) ระบุว่าพวกเขาได้กำหนด / จ่ายยาเสพติดที่อาจทำให้เกิด teratogenicity นอกจากนี้ 87% ของผู้ตอบแบบสอบถาม (48% เภสัชกรและ 39% แพทย์) ได้รับทราบถึงคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ประเภทการตั้งครรภ์และส่วนใหญ่ (72%) พบว่าเป็นประโยชน์ เพียง 11% ของผู้เข้าร่วมเห็นด้วยอย่างยิ่งที่จะใช้สำนักงานแพทย์ยุโรป (EMA) ของระบบสำหรับระบบประเภทการตั้งครรภ์เป็นข้อมูลอ้างอิงหลักของพวกเขา.
สรุป:
โดยทั่วไป HCPs ในประเทศซาอุดิอาราเบียโรงพยาบาลมีความรู้ที่ดีของและทัศนคติที่มีต่อระบบประเภทการตั้งครรภ์ที่มีมากขึ้น ความคุ้นเคยกับระบบการองค์การอาหารและยา ระบบองค์การอาหารและยาเป็นที่ต้องการมากกว่าระบบ EMA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ :

มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความรู้และทัศนคติของบุคลากรทางการแพทย์ ( hcps ) ที่มีต่อระบบที่ใช้ในการอธิบายถึงความปลอดภัยของยาที่ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ วิธี :

สํารวจตนเองจึงได้ดำเนินการใน 4 โรงพยาบาลระดับตติยภูมิในริยาด , ซาอุดีอาระเบีย ระหว่างเดือน มีนาคม - พฤษภาคม 2555 เป้าหมาย hcps เป็นแพทย์และเภสัชกรการสำรวจครั้งนี้ได้ตรวจสอบและประกอบด้วย 4 ส่วนหลัก แบบสอบถามรายงานการตอบสนองต่อ คำถามของแบบสำรวจ ผลลัพธ์ :

รวม 393 hcps ตอบสนองต่อการสำรวจ ด้วยอัตราการตอบสนองของ 97 % ครึ่งหนึ่งของผู้ตอบแบบสอบถาม เป็นแพทย์ ของผู้เข้าร่วม , 60% เป็นผู้ชายผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่ ( 66 เปอร์เซ็นต์ ) กล่าวว่าพวกเขากำหนด / จ่ายยาที่อาจทำให้เทอราโทเจนิซิตี . นอกจากนี้ 87% ของผู้ตอบแบบสอบถาม ( เภสัชกรร้อยละ 48 และแพทย์ 39% ) ทราบเรื่องอาหารและยา ( FDA ) หมวดหมู่การตั้งครรภ์และส่วนใหญ่ ( 63% ) พบว่ามันเป็นประโยชน์เพียง 11 % ของผู้ที่เห็นด้วยที่จะใช้หน่วยงานเวชศาสตร์ยุโรป ( EMA ) ระบบหมวดหมู่การตั้งครรภ์เป็นหลักอ้างอิงของพวกเขา .

สรุป : โดยทั่วไป hcps โรงพยาบาลในซาอุดิอาระเบียมีความรู้และเจตคติเกี่ยวกับระบบหมวดหมู่การตั้งครรภ์ที่มีความคุ้นเคยกับระบบ FDA ระบบองค์การอาหารและยาที่ต้องผ่านระบบ EMA .