A RPLC-DAD method for the analysis

A RPLC-DAD method for the analysis of eight anthocyanins was developed, validated and applied to strawberry extracts. The chromatographic method was conducted under gradient elution in acidulated water–methanol mobile phase and octadecyl-silica columns. An ultrasound extraction procedure was optimized by a 32 factorial design (%HCl in methanol, temperature, and time) and response surface methodology. Method validation was performed according to the following parameters: linearity (R2 > 0.99, p-value < 10−4, F > 725), LOD (3–7 μmol L−1) and LOQ (9–22 μmol L−1), selectivity/specificity (baseline separation of all analytes and peak purity), instrumental precision (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พ่อ RPLC วิธีการวิเคราะห์ของ anthocyanins แปดถูกพัฒนา ตรวจสอบ และใช้สารสกัดจากสตรอเบอร์รี่ มีดำเนินการวิธี chromatographic ภายใต้ elution ไล่ระดับสีในน้ำ acidulated – เมโมบายระยะและคอลัมน์ octadecyl-ซิลิก้า ขั้นตอนการสกัดซาวด์ถูกปรับ โดยออกแบบแฟก (% HCl ในเมทานอล อุณหภูมิ และเวลา) และวิธีการพื้นผิวตอบ 32 ตรวจสอบวิธีทำตามพารามิเตอร์ต่อไปนี้: แบบดอกไม้ (R2 > 0.99, p ค่า < 10−4, F > 725), ลอด (3-7 μmol L−1) และ LOQ (9-22 μmol L−1), specificity ใว (พื้นฐานการแบ่งแยกความบริสุทธิ์สูงสุดและ analytes ทั้งหมด) ความแม่นยำของเครื่องมือ (< 6.4% CV), ทำซ้ำใน (< 6.3% CV) และความแม่นยำในระดับกลาง (< 9.9% CV), กู้คืน (83-99%) เสถียรภาพ (pH ระยะเคลื่อน อัตราการไหลและอุณหภูมิคอลัมน์) และความมั่นคง (อุณหภูมิสูงและเก็บข้อมูล จลนพลศาสตร์สั่ง 1) พลังต้านอนุมูลอิสระ anthocyanins ถูกวัดง่ายดาย (ABTSradical จุด + ปฏิกิริยา Trolox เป็นอ้างอิง) สารสกัดจากสตรอเบอร์รี่สิบถูก quantified (เฉลี่ยค่า: μg 24.2 g สำหรับ cyanidin 3 glucoside และ 49.1 μg/g สำหรับ pelargonidin-3-glucoside)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี RPLC-DAD สำหรับการวิเคราะห์แปด anthocyanins ได้รับการพัฒนา, การตรวจสอบและนำไปใช้สารสกัดจากสตรอเบอร์รี่ วิธีโครมาได้ดำเนินการภายใต้ชะลาดใน acidulated น้ำเมทานอลเฟสเคลื่อนที่และคอลัมน์ octadecyl ซิลิกา ขั้นตอนการสกัดอัลตราซาวนด์ถูกปรับให้เหมาะสมโดยการออกแบบปัจจัย 32 (% HCl ในเมทานอล, อุณหภูมิและเวลา) และวิธีการพื้นผิวตอบสนอง วิธีการตรวจสอบได้ดำเนินการตามพารามิเตอร์ต่อไปนี้: เชิงเส้น (R2> 0.99, p-value <10-4, F> 725) ล็อด (3-7 ไมโครโมล L-1) และ LOQ (9-22 ไมโครโมล L-1) หัวกะทิ / ความจำเพาะ (แยกพื้นฐานของการวิเคราะห์และความบริสุทธิ์สูงสุด), ความแม่นยำเครื่องมือ (<CV 6.4%) การทำซ้ำ (<CV 6.3%) และความแม่นยำกลาง (<9.9% CV), การกู้คืน (83-99%) ความทนทาน (pH เฟสเคลื่อนที่อุณหภูมิคอลัมน์และอัตราการไหล) และความมั่นคง (อุณหภูมิสูงและการเก็บรักษาจลนศาสตร์เพื่อ 1) พลังต้านอนุมูลอิสระของ anthocyanins วัดในบรรทัด (ปฏิกิริยา ABTSradical จุด +; Trolox เป็นข้อมูลอ้างอิง) สารสกัดจากสตรอเบอร์รี่สิบถูกวัด (ค่าเฉลี่ย: 24.2 ไมโครกรัม / กรัม cyanidin-3-glucoside และ 49.1 ไมโครกรัม / กรัม pelargonidin-3-glucoside)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น rplc-dad วิธีการสำหรับการวิเคราะห์ของแปด anthocyanins ได้รับการพัฒนา , การตรวจสอบและการประยุกต์ใช้สารสกัดจากสตรอเบอร์รี่ . วิธีโครมาโตกราฟีดำเนินการภายใต้การใช้น้ำใน acidulated –เมทานอลและเฟสเคลื่อนที่ octadecyl ซิลิกาคอลัมน์ ขั้นตอนการสกัดที่เหมาะสม จากอัลตราซาวด์เป็น 32 แฟคทอเรียล ( % HCL ในเมทานอล อุณหภูมิและเวลา ) และวิธีการพื้นผิวตอบสนอง วิธีการตรวจสอบการปฏิบัติตามพารามิเตอร์ต่อไปนี้ : เส้นตรง ( R2 > 0.99 , p < 10 − 4 , F > 725 ) , LOD ( 3 – 7 μโมล L − 1 ) และ ( 9 ) 22 μ loq โมล L − 1 ) ความจำเพาะ ( พื้นฐาน / การแยกสารและยอดความบริสุทธิ์ ) เครื่องมือความแม่นยำ ( < 6.4% CV ) กาล ( < 6.3 % CV ) และความเที่ยงตรงระดับกลาง ( < 9.9% CV )การกู้คืน ( 83 ) 99% ) ความทนทาน ( เฟสเคลื่อนที่คอลัมน์ pH , อุณหภูมิและอัตราการไหล ) และเสถียรภาพ ( อุณหภูมิสูงและกระเป๋า ; 1 ลำดับจลนศาสตร์ ) พลังของสารต้านอนุมูลอิสระ anthocyanins วัดออนไลน์ ( abtsradical จุดปฏิกิริยา ; สารเป็นแหล่งอ้างอิง ) สารสกัดสตรอว์เบอร์รี่ สิบคน ( เฉลี่ยค่าเชิงปริมาณ : 40 กรัม / กรัมและμ cyanidin-3-glucoside 49.1 μ g / g pelargonidin-3-glucoside )