Results and DiscussionIR and NMR St

Results and Discussion
IR and NMR Studies
Reactions of M(CO)6; M=Mo or W with isatin in the presence of PPh3 resulted in the formation of [M(CO)3(isatH)(PPh3)] complexes. The IR spectra of the complexes exhibited characteristic bands of the isatin and PPh3 ligands with the corresponding shifts, Table 2. In addition, the IR spectra of the complexes showed that the νCO of isatin ligand exerted 20–45 cm−1 shift to lower frequency
suggesting that the coordination of isatin occurred in the range of ketoform in both complexes. On the other hand, the IR spectra of the two complexes exhibited three bands in the metal terminal carbonyl region [7] with shifts toward the low-frequency region, Table 2. Also, the IR spectra exhibited two medium bands at 1099, 1102 cm−1 characteristic ν(P–CPh) bands indicates the presence of coordinated PPh3 in the complexes, similar to the literature trend [8] and suggesting similarity of the structure of the two complexes. It is generally difficult to determine the stretching frequency υ(M-P) that contains PPh3 because it has many stretching frequencies in the lower-frequency region [9]. However, the IR spectra of the two complexes showed interesting differences. The νCO of the three terminal carbonyls in the tungsten complex exhibit more shift to lower frequencies than that of the molybdenum complex. This can be contributed to the difference in the metal and arrangements of the ligands in the two complexes. From the positions of the three CO groups and their intensities, it can be concluded that the complex [Mo(CO)3(isatH)(PPh3)] could be presented in the meridional (mer)-isomer in the solid state and tungsten complex in the facial (fac)-isomer as shown in Scheme 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาIR และศึกษา NMRปฏิกิริยาของ M (CO) 6 M = Mo หรือ W กับ isatin ในต่อหน้าของ PPh3 ทำให้เกิดการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ [M(CO)3(isatH)(PPh3)] แรมสเป็คตรา IR ของสิ่งอำนวยความสะดวกจัดแสดงลักษณะวง isatin และ ligands PPh3 กับกะที่สอดคล้องกัน ตารางที่ 2 นอกจากนี้ แรมสเป็คตรา IR ของคอมเพล็กซ์แสดงให้เห็นว่า νCO ของลิแกนด์ isatin นั่นเองราคา 20 – 45 cm−1 กะจะลดความถี่แนะนำที่ ประสานงานของ isatin เกิดขึ้นในช่วงของ ketoform ในทั้งสิ่งอำนวยความสะดวก บนมืออื่น ๆ แรมสเป็คตรา IR ของคอมเพล็กซ์สองจัดแสดงวงดนตรีสามในโลหะ carbonyl สถานีภาคกลาง [7] เลื่อนไปทางภูมิภาคต่ำความถี่ ตารางที่ 2 ยัง แรมสเป็คตรา IR จัดแสดงวงดนตรีขนาดกลางสองที่ 1099, 1102 cm−1 ν(P–CPh) ลักษณะวงบ่งชี้สถานะของ PPh3 ประสานในคอมเพล็กซ์ คล้ายกับแนวโน้มวรรณกรรม [8] และแนะนำความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างของคอมเพล็กซ์ 2 โดยทั่วไปที่ยากต่อการกำหนดความถี่ของการยืด υ(M-P) ที่ประกอบด้วย PPh3 เนื่องจากมีหลายความถี่ที่ยืดในภูมิภาคความถี่ต่ำกว่า [9] อย่างไรก็ตาม แรมสเป็คตรา IR ของคอมเพล็กซ์ 2 แสดงให้เห็นความแตกต่างที่น่าสนใจ ΝCO ของ carbonyls เทอร์มินัล 3 ในทังสเตนซับซ้อนแสดงกะเพิ่มเติมเพื่อลดความถี่กว่าของโมลิบดีนัมที่ซับซ้อน นี้มีส่วนให้ความแตกต่างของโลหะและเรียง ligands ในคอมเพล็กซ์ 2 จากตำแหน่งของกลุ่มบริษัทสามและปลดปล่อยก๊าซของพวกเขา จึงสามารถสรุปได้ว่า คอมเพล็กซ์ [Mo(CO)3(isatH)(PPh3)] ได้นำเสนอใน meridional (mer) -ไอโซเมอร์ในสถานะของแข็งและซับซ้อนในหน้า (fac) ทังสเตน - ไอโซเมอร์ดังแสดงในแผนงาน 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการทดลองและการอภิปราย
IR และ NMR
ศึกษาปฏิกิริยาของM (CO) 6; M = โมหรือ W กับ isatin ในการปรากฏตัวของ PPh3 ผลในการก่อตัวของ [M (CO) 3 (isatH) (PPh3)] คอมเพล็กซ์ อินฟราเรดสเปกตรัมของคอมเพล็กซ์แสดงวงดนตรีลักษณะของ isatin และแกนด์ PPh3 กับการเปลี่ยนแปลงที่สอดคล้องกันตารางที่ 2 นอกจากนี้ IR สเปกตรัมของคอมเพล็กซ์พบว่าνCOแกนด์ isatin ออกแรง 20-45 ซม-1 เปลี่ยนไปใช้ความถี่ต่ำ
บอกว่าการประสานงานของ isatin ที่เกิดขึ้นในช่วงของ ketoform ในคอมเพล็กซ์ทั้งสอง บนมืออื่น ๆ ที่ IR สเปกตรัมของทั้งสองคอมเพล็กซ์แสดงสามวงใน terminal โลหะภูมิภาคคาร์บอนิล [7] ที่มีการเปลี่ยนแปลงไปสู่ภูมิภาคความถี่ต่ำตารางที่ 2 นอกจากนี้ IR สเปกตรัมแสดงสองวงกลางที่ 1,099, 1,102 ซม. -1 ลักษณะν (P-CPH) วงดนตรีที่บ่งบอกถึงการปรากฏตัวของ PPh3 ประสานงานในคอมเพล็กซ์ที่คล้ายกับแนวโน้มวรรณกรรม [8] และความคล้ายคลึงกันแนะนำของโครงสร้างของทั้งสองคอมเพล็กซ์ มันเป็นเรื่องยากโดยทั่วไปจะกำหนดความถี่υยืด (MP) ที่มี PPh3 เพราะมันมีหลายความถี่ยืดในภูมิภาคที่ลดลงความถี่ [9] อย่างไรก็ตาม IR สเปกตรัมของทั้งสองแสดงให้เห็นความแตกต่างคอมเพล็กซ์ที่น่าสนใจ νCOในสามสำเนาขั้วในการจัดแสดงที่ซับซ้อนมากขึ้นทังสเตนเปลี่ยนความถี่ต่ำกว่าที่ของโมลิบดีนัมที่ซับซ้อน นี้สามารถมีส่วนทำให้ความแตกต่างในโลหะและการเตรียมการของแกนด์ในสองเชิงซ้อน จากตำแหน่งของสามกลุ่ม CO และความเข้มของพวกเขาก็สามารถสรุปได้ว่ามีความซับซ้อน [Mo (CO) 3 (isatH) (PPh3)] จะถูกนำเสนอในเที่ยง (เพิ่มเติม) -isomer อยู่ในสภาพที่มั่นคงและทังสเตนที่ซับซ้อน ในใบหน้า (fac) -isomer ดังแสดงในโครงการ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายผลและ IR และการศึกษาปฏิกิริยาของค่ะ

6 M ( CO ) ; m = MO หรือ W กับสารในการแสดงตนของ pph3 ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ [ M ( CO ) 3 ( isath ) ( pph3 ) คอมเพล็กซ์ อินฟราเรดสเปกตรัมของสารประกอบเชิงซ้อน มีวงดนตรีลักษณะของสาร pph3 ลิแกนด์และมีการเปลี่ยนแปลงตามตารางที่ 2 นอกจากนี้อินฟราเรดสเปกตรัมของสารประกอบเชิงซ้อน พบว่า มีสารνของลิแกนด์นั่นเอง 20 – 45 cm − 1 กะลดความถี่
แนะนำว่า การประสานงานของสารที่เกิดขึ้นในช่วง ketoform ทั้ง คอมเพล็กซ์ บนมืออื่น ๆ , IR spectra ของสองเชิงซ้อนมี 3 วง ในขั้วโลหะคาร์บอนิลภูมิภาค [ 7 ] ด้วยกะต่อความถี่ต่ำ พื้นที่ ตารางที่ 2 นอกจากนี้IR spectra 2 ขนาดกลาง มีวงดนตรีที่ 1099 , 1102 cm − 1 ลักษณะν ( P ( CPH ) แถบแสดงสถานะของการประสานงานใน pph3 เชิงซ้อนคล้ายคลึงกับแนวโน้มวรรณกรรม [ 8 ] และชี้ให้เห็นความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างของทั้งสอง คอมเพล็กซ์มันมักจะยากที่จะหาที่ยืดυความถี่ ( m-p ) ที่มี pph3 เพราะมันมีหลายความถี่ต่ำกว่าความถี่ยืดในภูมิภาค [ 9 ] อย่างไรก็ตาม , IR spectra ของสองเชิงซ้อน พบความแตกต่างที่น่าสนใจ ร่วมνของสามขั้ว carbonyls ในทังสเตนที่ซับซ้อนแสดงเพิ่มเติมกะลดความถี่กว่าของโมลิบดีนัมที่ซับซ้อนนี้สามารถทำให้ความแตกต่างในโลหะและการจัดเรียงของลิแกนด์ในสองเชิงซ้อน . จากตำแหน่งของทั้งสามกลุ่ม และความเข้มของบริษัท สรุปได้ว่า โม คอมเพล็กซ์ ( CO ) 3 ( isath ) ( pph3 ) อาจจะนำเสนอใน meridional ( แมร์ ) - ไอโซเมอร์ในสถานะของแข็งทังสเตนและซับซ้อนในหน้า ( 2 ) - ไอโซเมอร์ที่แสดงในรูปแบบ 1