recN PCR using S. suis reference st

recN PCR using S. suis reference strains could discriminate S. suis from those that should not been included in S. suis (i.e., serotypes 20, 22, 26, 32, 33, and 34). Moreover, the size of the recN PCR product (336 bp) was small enough to complete the PCR reaction rapidly (in approximately 70 min). Moreover, 29 S. suis type and reference strains, 2 representative strains, 1 human isolate, and 132 porcine isolates, except for serotypes 20, 22, 26, 32, 33, and 34, examined in this study were positive by recN PCR, while the other bacterial species, including taxonomically close relatives on the basis of the recN sequence ( Glazunova et al., 2010), and some swine pathogens were negative. These results indicated that recN PCR was highly specific for the identification of S. suis, and could be used for field isolates. Novel streptococcal species are continually being discovered. Of these, at least two new species, namely S. gallinaceus ( Collins et al., 2002) and S. ovis ( Collins et al., 2001) were positive by gdh PCR ( Okwumabua et al., 2003) under our experimental conditions. Therefore, these findings indicate that the specificity of recN PCR is highly reliable. However, sequence comparisons of the recN gene have so far been accomplished using a limited number of known bacterial species. Therefore, we recommend the presumptive identification of the test materials prior to recN PCR, including the establishment of a pure culture, gram staining and catalase test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

recN PCR โดยใช้สายพันธุ์อ้างอิง S. suis สามารถเหยียด S. suis จากที่จะไม่ถูกรวมไว้ใน S. suis (เช่น serotypes 20, 22, 26, 32, 33 และ 34) นอกจากนี้ ขนาดของผลิตภัณฑ์ PCR recN (336 bp) มีขนาดเล็กพอที่จะทำปฏิกิริยา PCR อย่างรวดเร็ว (ในประมาณ 70 นาที) นอกจากนี้ 29 S. suis อ้างอิงและชนิดสายพันธุ์ สายพันธุ์ตัวแทน 2 มนุษย์ 1 แยก และ 132 ช่วงแยก ยกเว้น serotypes 20, 22, 26, 32, 33 และ 34 ในการศึกษานี้มีบวก โดย recN PCR ในขณะแบคทีเรียชนิดอื่น รวมถึงญาติสนิท taxonomically ตามลำดับ recN (Glazunova et al., 2010), และบางโรคสุกรถูกลบ ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุว่า recN PCR ได้สูงเฉพาะสำหรับรหัสของ S. suis และใช้ฟิลด์แยก อย่างต่อเนื่องมีการค้นพบสปีชีส์ streptococcal นวนิยาย เหล่านี้ อย่างน้อย 2 สายพันธุ์ใหม่ ได้แก่ S. gallinaceus (คอลลินส์และ al., 2002) และ S. ovis (คอลลินส์และ al., 2001) มีบวก โดยเฮ PCR (Okwumabua et al., 2003) ภายใต้เงื่อนไขของเราทดลอง ดังนั้น ค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่า specificity ของ recN PCR ไม่น่าเชื่อถือ อย่างไรก็ตาม เปรียบเทียบลำดับของยีน recN ได้จนถูกทำได้โดยใช้จำนวนจำกัดพันธุ์แบคทีเรียที่รู้จัก ดังนั้น เราขอแนะนำรหัส presumptive วัสดุทดสอบก่อน recN PCR รวมถึงการจัดตั้งวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ย้อมสีกรัมและทดสอบ catalase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

recN PCR โดยใช้สายพันธุ์อ้างอิง S. suis สามารถแยกแยะเชื้อจากผู้ที่ไม่ควรได้รับการรวมอยู่ใน S. suis (เช่น serotypes 20, 22, 26, 32, 33, และ 34) นอกจากนี้ขนาดของผลิตภัณฑ์ PCR recN (336 bp) มีขนาดเล็กพอที่จะดำเนินการอย่างรวดเร็วปฏิกิริยา PCR (ประมาณ 70 นาที) นอกจากนี้เอส 29 ชนิดและสายพันธุ์ suis อ้างอิง 2 สายพันธุ์ที่เป็นตัวแทนของมนุษย์แยก 1 และ 132 สายพันธุ์สุกรยกเว้นสายพันธุ์ 20, 22, 26, 32, 33, และ 34 ตรวจสอบในการศึกษาครั้งนี้ได้รับในเชิงบวกโดย recN PCR, ในขณะที่แบคทีเรียชนิดอื่น ๆ รวมทั้งจัดหมวดหมู่ญาติใกล้ชิดบนพื้นฐานของลำดับ recN (Glazunova et al., 2010), และเชื้อโรคสุกรบางส่วนเป็นลบ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า recN PCR เป็นอย่างมากโดยเฉพาะสำหรับการระบุเชื้อและสามารถนำมาใช้สำหรับสายพันธุ์ฟิลด์ สายพันธุ์เชื้อนวนิยายมีอย่างต่อเนื่องที่ถูกค้นพบ เหล่านี้อย่างน้อยสองสายพันธุ์ใหม่คือเอ gallinaceus (คอลลิน et al., 2002) และเอสแกะ (คอลลิน et al., 2001) เป็นบวกโดย GDH PCR (Okwumabua et al., 2003) ภายใต้เงื่อนไขการทดลองของเรา . ดังนั้นการค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าความจำเพาะของ recN PCR มีความน่าเชื่อถือสูง อย่างไรก็ตามการเปรียบเทียบลำดับของยีน recN ได้รับเพื่อให้ห่างไกลที่ประสบความสำเร็จใช้ในจำนวนที่ จำกัด ของสายพันธุ์แบคทีเรียที่รู้จักกัน ดังนั้นเราขอแนะนำพิสูจน์ข้อสันนิษฐานของวัสดุการทดสอบก่อนที่จะ recN PCR รวมทั้งการจัดตั้งวัฒนธรรมบริสุทธิ์ย้อมสีกรัมและทดสอบ catalase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR ใช้เอส recn ซุยสายพันธุ์อ้างอิงสามารถจำแนกเอส ซุย จากที่ไม่ควรอยู่ใน S . ซุย ( ) ( 20 , 22 , 26 , 32 , 33 , 34 ) นอกจากนี้ขนาดของ PCR product ( 336 recn BP ) มีขนาดเล็กเพียงพอที่จะเสร็จสมบูรณ์โดยปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว ( ประมาณ 70 นาที ) นอกจากนี้ , 29 . ซุยชนิดและสายพันธุ์อ้างอิง 2 ตัวแทนสายพันธุ์มนุษย์แยก ,132 ไอโซเลท และเลือดหมู ยกเว้น ( 20 , 22 , 25 , 32 , 33 , 34 , ตรวจสอบในการศึกษาครั้งนี้ เป็นบวก โดย recn PCR , ในขณะที่อื่น ๆแบคทีเรียชนิด รวมถึงญาติ taxonomically ปิดบนพื้นฐานของ recn ลำดับ ( glazunova et al . , 2010 ) และบางโรคสุกรเป็นลบ ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า recn PCR เป็นเฉพาะเจาะจงอย่างมากสำหรับการซุยเอส ,และอาจจะใช้สนามของเชื้อ สายพันธุ์ใหม่ streptococcal อย่างต่อเนื่องจะถูกค้นพบ ของเหล่านี้อย่างน้อยสองชนิดใหม่ คือ เอส gallinaceus ( คอลลินส์ et al . , 2002 ) และ S . ovis ( คอลลินส์ et al . , 2001 ) เป็นบวก โดย GDH PCR ( okwumabua et al . , 2003 ) ภายใต้เงื่อนไขการทดลองของเรา ดังนั้นจากผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า ความจำเพาะของ recn PCR มีความน่าเชื่อถือสูงอย่างไรก็ตาม การเปรียบเทียบลำดับของ recn ยีนที่ได้รับเพื่อให้ห่างไกลได้ใช้จำกัดจำนวนของที่รู้จักแบคทีเรียชนิด ดังนั้นเราจึงขอแนะนำการระบุความเป็นไปได้ของวัสดุทดสอบก่อน recn PCR รวมทั้งสถานประกอบการของเชื้อบริสุทธิ์ , แกรม staining และซิลิกา .