Chromatographic analysis and identi

Chromatographic analysis and identification of phenolic compounds
To quantify the phenolic compounds in OLE (OFE), 4 mg of extract powder was dissolved in 1 mL of methanol for HPLC (Shimadzu Prominence LC-20A, Kyoto, Japan). The stationary phase was a C18 Hypersil gold ODS2 analytical column (250 × 4.6 mm i.d.) with a particle size of 5 mm (Thermo Fisher, Waltham, MA, USA) maintained at 30 °C. The flow rate was 1 mL/min, and the absorbance was detected at 280 nm. The mobile phases consisted of (A) acetic acid/water (2:98, v/v) and (B) methanol. An elution gradient was implemented as follows: 95% (A) and 5% (B) to 80% (A) and 20% (B) over 10 min; to 40% (A) and 60% (B) over 15 min (25 min, total time); to 30% (A) and 70% (B) over 5 min (30 min, total time), and re-equilibration over 10 min (40 min, total time) to the initial composition.
The phenolics in OLE (OFE) were quantified by comparing the retention times with those of the corresponding stan- dards using their regression equation and UV spectra obtained with an SPD-20A UV–vis Detector.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ chromatographic และรหัสม่อฮ่อมวัดปริมาณสารฟีนอใน OLE (OFE), สกัดผง 4 มก.ถูกจัดละลายใน 1 mL ของเมทานอลสำหรับ HPLC (ความโดดเด่นของ Shimadzu LC-20A เกียวโต ญี่ปุ่น) ระยะเครื่องเขียนมีคอลัมน์วิเคราะห์ ODS2 Hypersil C18 ทอง (250 × 4.6 มม.ประชาชน) ขนาดอนุภาค 5 มม. (Fisher เทอร์โม Waltham, MA, USA) ยังคงอยู่ที่ 30 องศาเซลเซียส อัตราการไหล 1 mL/min และ absorbance ที่พบที่ 280 nm ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย (A) กรดน้ำส้ม/น้ำ (2:98, v/v) และ (ข) เมทานอล การไล่ระดับสี elution ได้ดำเนินการดังนี้: (A) 95% และ 5% (B) (A) 80% และ 20% (B) กว่า 10 นาที (A) 40% และ 60% (B) กว่า 15 นาที (25 นาที เวลาทั้งหมด); 30% (A) และ 70% (B) มากกว่า 5 นาที (รวมเวลา 30 นาที), และ equilibration ใหม่กว่า 10 นาที (รวมเวลา 40 นาที) การเขียนเริ่มต้นPhenolics ใน OLE (OFE) ถูก quantified โดยการเปรียบเทียบเวลารักษากับผู้เกี่ยวข้องสแตน-dards โดยใช้สมการถดถอยและแรมสเป็คตรา UV ได้ ด้วยการตรวจจับ UV – vis SPD-20A ของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางโครมาโทกราฟีและการระบุสารประกอบฟีนอลปริมาณสารประกอบฟีนอลิกใน
โอเล่ ( ofe ) 4 มก. สารสกัดจากผงที่ละลายใน 1 มิลลิลิตรของเมทานอลสำหรับ HPLC ( Shimadzu โดด lc-20a , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) เฟสอยู่กับที่เป็นคอลัมน์ c18 ขนสีทอง ods2 วิเคราะห์ ( 250 × 4.6 มม. ได้ ) กับอนุภาคขนาด 5 มม. ( Thermo Fisher , วอลแทม , MA , USA ) เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 30 องศาอัตราการไหลเท่ากับ 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและค่าตรวจที่ 280 nm . ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย ( ก ) กรดอะซิติก / น้ำ ( 2:98 , v / v ) และ ( ข ) เมทานอล มีการใช้ระบบดังนี้ : 95% ( ) และ 5% ( บี ) ถึง 80% ( ) และ 20 % ( B ) มากกว่า 10 นาที และ 40 % ( ) และ 60% ( B ) มากกว่า 15 นาที ( 25 นาทีรวมเวลา ) ; 30 % ( ) และ 70 % ( B ) มากกว่า 5 นาที ( รวมเวลา 30 นาที )และ equilibration กว่า 10 นาที ( 40 นาที เวลารวม ) องค์ประกอบเบื้องต้น .
โพลีฟีนอลใน OLE ( ofe ) เป็นวัดโดยการเปรียบเทียบเวลากักกับบรรดาของสแตน - สอดคล้อง dards ใช้สมการถดถอยและจะมีค่า UV ด้วย spd-20a – UV Vis เครื่องตรวจจับ