MgO nanostructures were synthesized

MgO nanostructures were synthesized by microwave-assisted thermal oxidation method [2]. Mg
commercial powders mixing with activated carbon were used as a precursor materials, with the
weight ratio of 1:0.125, 0.25, 0.5 and 1 g, respectively. The mixed powders were ground in a mortar
for 1 h by hands. After that the mixed powders (~0.5 g) were put into a quartz tube, which has a
diameter and length about 2.8 and 20 cm, respectively then placed in a microwave oven and the
reaction was carried out under ambient air, at the power and frequency setting of 750 Watt and 2.45
GHz, respectively.
The crystal structure of MgO nanoparticles were determined by X-ray diffractrometry. Then, the
morphologies of MgO nanoparticles were characterized by field emission scanning electron
microscopy operating at a voltage of 15.0 kV and transmission electron microscopy operating at 200
kV. The optical properties were obtained by UV-Visible spectroscopy.
The DSSCs structure used in this experiment was shown as schematic diagram in Fig. 1 (a). The
doctor-blade technique was adopted to prepare the porous film on a conducting fluorine-doped tin
oxide coated glass (FTO, 10Ω/sq). The ZnO paste was obtained by mixing of ZnO powders and
polyethylene glycol (PEG) solution with ZnO content of 50% by weight. The paste was screened on
FTO which controlled the thickness of the film by adhesive tapes and heated at 400oC for 1 hour
following the procedures reported in the literature [3]. The ZnO films on FTO were then coated with
thin layer of MgO by spin coating technique. All of MgO powders were mixed in PEG solution.
These films were heated at 400oC for 1 h. Photoelectrode thickness were observed by crosssectional
FESEM image.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MgO nanostructures ถูกสังเคราะห์ ด้วยวิธีออกซิเดชันช่วยไมโครเวฟความร้อน [2] มก.ค้าผงผสมกับถ่านถูกใช้เป็นเป็นสารตั้งต้น มีการอัตราส่วนน้ำหนักของ 1:0.125, 0.25, 0.5 และ 1 g ตามลำดับ ผสมผงมาบดในครกสำหรับ h 1 โดยมือ หลังจากนั้น ผสมผง (~0.5 g) ถูกใส่ลงในหลอดควอทซ์ ซึ่งมีการเส้นผ่านศูนย์กลางและความยาวเกี่ยวกับ 2.8 ถึง 20 ซม. ตามลำดับ แล้ววางไว้ในเตาอบไมโครเวฟและปฏิกิริยาภายใต้อุณหภูมิอากาศ การตั้งค่าพลังงานและความถี่ของ 750 วัตต์และ 2.45 ดำเนินGHz ตามลำดับโครงสร้างผลึกของ MgO เก็บกักถูกกำหนด โดย diffractrometry เอ็กซเรย์ นั้นmorphologies เก็บกัก MgO มีลักษณะการปล่อยอิเล็กตรอนสแกนกล้องจุลทรรศน์แรงดันไฟฟ้า 15.0 kV และส่งชาวดัตช์ 200kV คุณสมบัติแสงได้รับ โดยสเปกโทรสโกมอง UVโครงสร้าง DSSCs ที่ใช้ในการทดลองนี้แสดงเป็นแผนภาพแผนผังในรูปที่ 1 (a) การเทคนิคการแพทย์ใบถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมฟิล์มพรุนบนทำฟลูออรีนเจือออกไซด์เคลือบแก้ว (FTO, 10Ω/ตร.) วาง ZnO ได้รับ โดยผสมผง ZnO และโซลูชั่นเอทิลีนไกลคอล (PEG) ZnO มี 50% โดยน้ำหนัก การวางลายได้FTO ซึ่งควบคุมความหนาของฟิล์ม ด้วยเทปกาว และความร้อนที่ 400oC 1 ชั่วโมงขั้นตอนรายงานในวรรณคดี [3] หนัง ZnO FTO ได้แล้วเคลือบด้วยชั้นบาง ๆ ของ MgO โดยเทคนิคเคลือบสปิน ทั้งหมดของผง MgO ถูกผสมในโซลูชัน PEGภาพยนตร์เหล่านี้ถูกทำให้ร้อนที่ 400oC สำหรับ 1 h. Photoelectrode หนาถูกตั้งข้อสังเกต โดย crosssectionalภาพ FESEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างนาโน MgO ถูกสังเคราะห์โดยวิธีออกซิเดชันความร้อนไมโครเวฟช่วย [2] มิลลิกรัม
ผงพาณิชย์ผสมกับถ่านกัมมันถูกนำมาใช้เป็นวัสดุสารตั้งต้นที่มี
อัตราส่วนน้ำหนัก 1: 0.125, 0.25, 0.5 และ 1 กรัมตามลำดับ ผงผสมมาบดในครก
เป็นเวลา 1 ชั่วโมงด้วยมือ หลังจากนั้นผงผสม (~ 0.5 กรัม) ถูกวางลงในหลอดควอทซ์ซึ่งมี
เส้นผ่าศูนย์กลางยาวประมาณ 2.8 และ 20 ซม. ตามลำดับอยู่แล้วในเตาอบไมโครเวฟและ
ปฏิกิริยาได้ดำเนินการภายใต้อากาศที่ไฟและ การตั้งค่าความถี่ของ 750 วัตต์และ 2.45
GHz ตามลำดับ.
โครงสร้างผลึกของอนุภาคนาโน MgO ถูกกำหนดโดย X-ray diffractrometry จากนั้น
ทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโน MgO โดดเด่นด้วยการปล่อยอิเล็กตรอนสนามสแกน
กล้องจุลทรรศน์การดำเนินงานที่แรงดันไฟฟ้าของ 15.0 กิโลโวลต์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการดำเนินงานที่ 200
กิโลโวลต์ คุณสมบัติทางแสงที่ได้จากสเปคโทร UV-Visible.
โครงสร้าง DSSCs ใช้ในการทดลองนี้ถูกนำมาแสดงเป็นแผนภาพในรูป 1 (ก)
เทคนิคการแพทย์ใบถูกนำมาใช้ในการเตรียมฟิล์มที่มีรูพรุนในการดำเนินการฟลูออรีนเจือดีบุก
แก้วเคลือบออกไซด์ (FTO, 10Ω / ตาราง) วางซิงค์ออกไซด์ที่ได้รับโดยการผสมของผงซิงค์ออกไซด์และ
เอทิลีนไกลคอล (PEG) วิธีการแก้ปัญหาที่มีเนื้อหาซิงค์ออกไซด์ 50% โดยน้ำหนัก วางกำลังฉายใน
FTO ซึ่งควบคุมความหนาของฟิล์มโดยเทปกาวและความร้อนที่อุณหภูมิ 400oC เป็นเวลา 1 ชั่วโมง
ตามขั้นตอนที่มีการรายงานในวรรณคดี [3] ฟิล์มซิงค์ออกไซด์ใน FTO ถูกแล้วเคลือบด้วย
ชั้นบาง ๆ ของ MgO โดยใช้เทคนิคการเคลือบสปิน ทั้งหมดของผงแมกนีเซียมออกไซด์ผสมในสารละลาย PEG.
ภาพยนตร์เหล่านี้ได้รับความร้อนที่อุณหภูมิ 400oC เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ความหนา Photoelectrode ถูกตั้งข้อสังเกตโดย crosssectional
ภาพ FESEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมกนีเซียมออกไซด์นาโนที่สังเคราะห์โดยวิธีออกซิเดชันเชิง microwave-assisted [ 2 ] มิลลิกรัมโฆษณาผงผสมกับถ่านที่ใช้เป็นสารตั้งต้นของวัตถุดิบด้วยอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1 : 0.125 , 0.25 , 0.5 และ 1 กรัม ตามลำดับ ผงที่ผสมอยู่ในปูนพื้นเป็นเวลา 1 ชั่วโมงโดยมือ หลังจากที่ผงผสม ( ~ 0.5 กรัม ) ใส่เข้าไปในท่อควอทซ์ ซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลางและความยาวประมาณ 2.8 และ 20 เซนติเมตร จากนั้นวางในเตาอบ ไมโครเวฟและปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการภายใต้บรรยากาศที่อำนาจและการตั้งค่าความถี่ 750 วัตต์และ 2.45GHz ตามลำดับโครงสร้างผลึกของอนุภาคแมกนีเซียมออกไซด์ซึ่ง diffractrometry รังสีเอกซ์ . งั้นสัณฐานของอนุภาคแมกนีเซียมออกไซด์มีลักษณะโดยการปล่อยอิเล็กตรอนสแกนฟิลด์ใช้งานที่แรงดันของการดำเนินงานเป็น KV และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ 200KV . คุณสมบัติของแสงที่ได้รับจากสเปกโทรสโกปีมองเห็นแสงยูวีการ dsscs โครงสร้างที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นแผนภาพที่แสดงในรูปที่ 1 ( a ) ที่เทคนิคใบมีดหมอเป็นลูกบุญธรรมเพื่อเตรียมฟิล์มรูพรุนบนตัวนำดีบุกเจือฟลูออรีนกระจกเคลือบออกไซด์ ( FTO , 10 Ω / ตารางเมตร ) การวางซิงค์ออกไซด์ได้โดยการผสมของผงซิงค์ออกไซด์และpolyethylene glycol ( PEG ) สารละลายที่มีปริมาณสังกะสี 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก วางฉายบนFTO ที่ควบคุมความหนาของฟิล์มด้วยเทปกาวและความร้อนที่ 400oc เป็นเวลา 1 ชั่วโมงต่อไปนี้ขั้นตอนการรายงานในวรรณคดี [ 3 ] การซิงค์ออกไซด์ฟิล์มกับ FTO แล้วเคลือบด้วยชั้นบางของแมกนีเซียมออกไซด์โดยเทคนิคการเคลือบปั่น ทั้งหมดของผงแมกนีเซียมออกไซด์ผสม PEG โซลูชั่นภาพยนตร์เหล่านี้มีอุณหภูมิ 400oc เป็นเวลา 1 ชั่วโมง พบว่ามี crosssectional photoelectrode ความหนาโดยfesem รูปภาพ