First stage screening of lipid cont

First stage screening of lipid content in the cell was use the fluorescence staining detection by lipophilic nile red dye performance. Nile red is almost non-fluorescent in water but becomes intensely fluorescent, with a strong red emission when in a lipid-rich environment although the fluorescence emission is environmentally sensitive. Intracellular fat vacuoles, filled with neutral lipids such as cholesterol, lipoproteins and triglycerides will fluoresce green while polar lipids, such as phospholipids, will fluoresce red. All of candidate isolates were subjected to nile red dye at rate of 1 mL microalgae culture added with 10 μL of Nile Red in Acetone (500 μg/ml), thereafter was mixed by vortex for 1 min. Settling and incubation was done for 10 min. Observation was done under fluorescence microscope (Olympus, BX53). The larger appearance of red bright color was selected for further research, following Greenspan et al. method [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรองขั้นแรกของกระบวนเนื้อหาในเซลล์ถูกใช้ fluorescence ย้อมสีตรวจตามประสิทธิภาพของสีย้อมสีแดงไนล์ lipophilic สีแดงแม่น้ำไนล์เป็นเกือบไม่ฟลูออเรสเซนต์ในน้ำ แต่จะความเรืองแสง มีเล็ดรอดแดงความแข็งแรงในสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยไขมันแม้ว่ามลพิษ fluorescence จะไวต่อสิ่งแวดล้อม Intracellular vacuoles ไขมัน เต็มไป ด้วยโครงการกลางเช่นไขมัน lipoproteins และระดับไตรกลีเซอไรด์จะ fluoresce สีเขียวในขณะที่โครงการโพลาร์ เช่น phospholipids จะ fluoresce สีแดง แยกผู้สมัครทั้งหมดถูกต้องย้อมสีแดงอัตรา 1 mL microalgae วัฒนธรรมเพิ่ม ด้วย 10 μL สีแดงแม่น้ำไนล์ในอะซิโตนไนล์ (500 μg/ml), หลังจากนั้นถูกผสม โดย vortex สำหรับ 1 นาที Settling และบ่มเสร็จใน 10 นาที ทำการสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์ fluorescence (โอลิมปัส BX53) เลือกลักษณะที่ปรากฏมีขนาดใหญ่สีแดงสดใสเพิ่มเติมวิจัย วิธี al. ร้อยเอ็ดกรีนสแปของปริมาณต่อไปนี้ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองขั้นตอนแรกของไขมันในเซลล์ได้ใช้การตรวจสอบการย้อมสีเรืองแสงโดย lipophilic แม่น้ำไนล์ประสิทธิภาพย้อมสีแดง แม่น้ำไนล์สีแดงเกือบจะไม่มีเรืองแสงในน้ำ แต่กลายเป็นเรืองแสงอย่างเข้มข้นด้วยการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่แข็งแกร่งสีแดงเมื่ออยู่ในสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยไขมันแม้ว่าการปล่อยก๊าซเรืองแสงมีความไวต่อสิ่งแวดล้อม vacuoles ไขมันภายในเซลล์ที่เต็มไปด้วยไขมันที่เป็นกลางเช่นคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ lipoproteins จะเรืองแสงสีเขียวในขณะที่ไขมันขั้วโลกเช่น phospholipids จะเรืองแสงสีแดง ทั้งหมดของเชื้อผู้สมัครที่ถูกยัดเยียดให้สีย้อมสีแดงแม่น้ำไนล์ในอัตราวัฒนธรรมสาหร่ายมิลลิลิตร 1 เพิ่ม 10 ไมโครลิตรของแม่น้ำไนล์สีแดงในอะซีโตน (500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) หลังจากนั้นได้รับการผสมน้ำวนเป็นเวลา 1 นาที ตกตะกอนและการบ่มที่ได้กระทำเป็นเวลา 10 นาที สังเกตได้ทำภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (โอลิมปั BX53) ลักษณะขนาดใหญ่ของสีสดใสสีแดงได้รับเลือกสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมต่อไปนี้กรีนสแป et al, วิธีการ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนแรกของการคัดกรองไขมันในเซลล์ที่ถูกใช้โดยวิธีการตรวจจับด้วยลิโพฟิลิกปลานิลสีแดงย้อม ) ปลานิลสีแดงเกือบจะไม่เรืองแสงในน้ำแต่กลายเป็นอย่างเข้มข้นด้วยการเรืองแสงสีแดงที่แข็งแกร่งเมื่อไขมันรวยสิ่งแวดล้อมแม้ว่าการปล่อยอ่อนไหวต่อสิ่งแวดล้อม การสลายไขมัน ,เต็มไปด้วยไขมันที่เป็นกลาง เช่น คอเลสเตอรอล และไตรกลีเซอไรด์ lipoproteins จะเรืองแสงสีเขียวในขณะที่ขั้วโลกไขมัน เช่น ฟอสโฟลิพิด จะเรืองแสงสีแดง ทั้งหมดของผู้สมัครคัดเลือกจะถูกไนล์สีแดงย้อมในอัตราของวัฒนธรรมสาหร่าย 1 มล. เพิ่ม 10 μ L ของไนล์เรด ) ( 500 μ g / ml ) หลังจากนั้นก็ผสมโดย Vortex สำหรับ 1 นาที ตกตะกอนและบ่มได้นาน 10 นาทีการสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ( Olympus , bx53 ) มีลักษณะสีแดงสดใส ถูกเลือกสำหรับการวิจัยเพิ่มเติม ต่อไปนี้ Greenspan et al . วิธี [ 15 ]