ExperimentalPlant MaterialFlowers o

Experimental
Plant Material
Flowers of P. obtusa were collected from several
gardens in the Brunei/Muara District of Brunei Darus-
salam in April and May 1996. Voucher specimens
(KAS 434) were made and deposited at Brunei National
Herbarium (BRUN) and the Herbarium of the Uni-
versiti Brunei Darussalam (UBD). Cuttings of a tree of
P. obtusa were also planted in the ground of the Biology
Department of UBD.
Isolation of the Essential Oil
The oil was obtained from fresh ¯owers by hydro-
distillation in a Neo-Clevenger apparatus for 5±6 h.
The moisture content of the ¯owers was determined by
drying in an oven at 508C until no further change in
weight was observed. The density of the essential oil
was determined by using an Anton Parr Model DMA
48, its refractive index by using a Shimadzu Bausch and
Lamb Abbe Refractometer, and its optical rotation by
using a Bellingham and Stanley Digital Polarimeter
Model P20.
Gas Chromatography±Mass Spectrometry
(GC±MS)
GC±MS analysis of the oil was carried out using a
Hewlett-Packard GCD system. An Innowax fused silica
capillary (FSC) column (60 m  0.25 mm, ®lm thick-
ness 0.25 mm) was used with helium as the carrier gas at
1 ml/min. The temperature of the GC oven was kept at
608C for 10 min, and programmed from 608C to 2208C
at 48C/min, held isothermally at 2208C for 10 min, and
®nally programmed to 2408C at 18C/min and kept at
2408C for 20 min. The split ¯ow was adjusted at 50 ml/
min and its split ratio was 50:1. The temperature of the
injector was 2508C and the ionization voltage was
70 eV. The mass range was 10±425 m/z.
Chemical identi®cation of di€erent components of
the oil was based on their retention times and com-
parison of mass spectra with those of Wiley GC±MS
Library and TBAM Library of Essential Oil Constitu-
ents. The relative percentage composition of the volatile
compounds was calculated from the total ion chroma-
togram (TIC), assuming that the relative response
factor is equal to 1.
Results and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองวัสดุโรงงานดอกไม้ของ P. obtusa ถูกเก็บรวบรวมจากหลายสวนใน บรูไน/Muara อำเภอของบรูไน Darus-salam ในเดือนเมษายนและพฤษภาคมปี 1996 ใบสำคัญไว้เป็นตัวอย่างทำ และฝากที่ประเทศบรูไน (KAS 434)หอพรรณไม้ (BRUN) และหอพรรณไม้ของ Uni-versiti บรูไนดารุสซาลาม (UBD) Cuttings ของต้นไม้ของP. obtusa ยังมีปลูกในพื้นดินของชีววิทยาแผนก UBDแยกน้ำมันหอมระเหยน้ำมันที่ได้จาก ¯owers สด โดยไฮโดร-กลั่นในเครื่องนีโอ Clevenger สำหรับ 5±6 hชื้นของ ¯owers ถูกกำหนดโดยอบแห้งในเตาอบที่ 508C จนกว่าจะเปลี่ยนแปลงไปในน้ำหนักถูกตรวจสอบ ความหนาแน่นของน้ำมันหอมระเหยกำหนดโดยมีแอนทอนพารร์รุ่น DMA48 ของดรรชนีหักเหโดยก็ออกจาก Shimadzu และแกะ Abbe Refractometer และการหมุนของแสงโดยเบลลิงแฮมและสแตนลีย์ Polarimeter ดิจิตอลรุ่น P20ก๊าซ Chromatography±Mass Spectrometry(GC±MS)GC±MS การวิเคราะห์น้ำมันถูกดำเนินการโดยใช้การระบบ Hewlett-Packard GCD มีซิลิก้า fused Innowaxเส้นเลือดฝอย (FSC) คอลัมน์ (60 m 0.25 mm, ® lm หนา -ดาวน์ 0.25 mm) ใช้กับฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งที่1 ml/นาที อุณหภูมิของเตาอบ GC ถูกเก็บไว้ที่608C สำหรับ 10 นาที และโปรแกรมจาก 608C ถึง 2208Cที่ 48C/min, isothermally 2208C สำหรับ 10 นาที และ® nally โปรแกรมถึง 2408C ที่ 18C/นาที และเก็บไว้ที่C ที่ 2408 ใน 20 นาที มีการปรับปรุง ¯ow แยกที่ 50 ml /นาทีและอัตราการแบ่งตัวเป็น 50:1 อุณหภูมิของการหัวฉีดถูก 2508C และมีแรงดันไฟฟ้า ionization70 eV ช่วงใหญ่คือ 10±425 m/zIdenti เคมี ® cation di erent คอมโพเนนต์ของน้ำมันขึ้นอยู่กับการรักษาเวลาและ com-parison แรมสเป็คตรามวลกับ Wiley GC±MSไลบรารีและไลบรารี TBAM Constitu น้ำมัน-ents เปอร์เซ็นต์สัมพันธ์องค์ประกอบของการระเหยคำนวณสารจากความไอออนทั้งหมด-togram (TIC), โดยที่การตอบสนองญาติปัจจัยมีค่าเท่ากับ 1ผลลัพธ์ และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลอง
พืชวัสดุ
ดอกไม้ของพี obtusa ถูกเก็บรวบรวมจากหลาย
สวนในบรูไน / Muara District บรูไน Darus-
Salam ในเดือนเมษายนและพฤษภาคม 1996 คูปองตัวอย่าง
(KAS 434) ที่ถูกสร้างขึ้นและนำไปฝากไว้ที่บรูไนแห่งชาติ
สมุนไพร (BRUN) และสมุนไพร ของ Uni-
versiti บรูไนดารุสซาลาม (UBD) กิ่งของต้นไม้ของ
P. obtusa ถูกนำมาปลูกในพื้นดินของชีววิทยา
กรม UBD.
การแยกน้ำมันหอมระเหย
น้ำมันที่ได้รับจาก Owers สดโดย Hydro-
กลั่นในเครื่อง Neo-Clevenger 5 ± 6 ชั่วโมง.
ปริมาณความชื้นของ Owers ถูกกำหนดโดย
การอบแห้งในเตาอบที่ 508C จนกว่าจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงต่อไปใน
น้ำหนักเป็นที่สังเกต ความหนาแน่นของน้ำมันหอมระเหยที่
ถูกกำหนดโดยใช้แอนตันพาร์รุ่น DMA
48, ดัชนีหักเหโดยใช้ Shimadzu Bausch และ
แกะ Abbe Refractometer และการหมุนของแสงโดย
ใช้เบลลิงแฮมและสแตนเลย์ดิจิตอล Polarimeter
รุ่น P20.
แก๊สโครมา±มวลสาร
(GC ± MS)
GC ±วิเคราะห์ MS ของน้ำมันที่ถูกนำออกมาใช้
ระบบ GCD Hewlett-Packard Innowax ผสมซิลิกา
ฝอย (FSC) คอลัมน์ (60 เมตร? 0.25 มม®lmหนา
0.25 มม ness) ถูกนำมาใช้กับก๊าซฮีเลียมเป็นก๊าซที่
1 มิลลิลิตร / นาที อุณหภูมิของเตาอบ GC ถูกเก็บไว้ที่
608C เป็นเวลา 10 นาทีและโปรแกรมจาก 608C เพื่อ 2208C
ที่ 48C / นาที, จัด isothermally ที่ 2208C เป็นเวลา 10 นาทีและ
โปรแกรม®nallyเพื่อ 2408C ที่ 18C / นาทีและเก็บไว้ที่
2408C เป็นเวลา 20 นาที . โอ๊ยแยกปรับที่ 50 มล. /
นาทีและอัตราการแยกของมันคือ 50: 1 อุณหภูมิของ
หัวฉีดเป็น 2508C และแรงดันไอออไนซ์เป็น
70 eV ช่วงมวลเป็น 10 ± 425 เมตร / Z.
เคมีidenti®cationจาก di ?? erent ส่วนประกอบของ
น้ำมันก็ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาครั้งของพวกเขาและสั่ง
parison สเปกตรัมของมวลกับของไวลีย์ GC ± MS
หอสมุดและ TBAM ห้องสมุดที่จำเป็น น้ำมันรัฐธรรมนูญฉบับ
บิดา องค์ประกอบร้อยละญาติของระเหย
สารประกอบที่คำนวณได้จากไอออนรวมโคร
togram (TIC) สมมติว่าการตอบสนองญาติ
ปัจจัยที่มีค่าเท่ากับ 1.
ผลและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองวัสดุปลูกดอกไม้

หน้าเต็งรวบรวมจากหลาย
สวนในบรูไน / Muara ตำบลของบรูไนดารุสซาลาม -
ในเดือนเมษายนและพฤษภาคม 1996 ตัวอย่างใบ
( คาช 434 ) ถูกสร้างและฝากที่บรูไนแห่งชาติ
สมุนไพร ( เบิร์น ) และสมุนไพรของ Uni -
versiti บรูไนดารุสซาลาม ( สืบค้น ) กิ่งของต้นไม้ของ
หน้าเต็งยังปลูกในพื้นดินของชีววิทยา
แผนกสืบค้น .

แยกของน้ำมันหอมระเหย น้ำมันที่ได้จาก¯สดทาวเวอร์โดยไฮโดร -
การกลั่นในนีโอเคลวินเจอร์อุปกรณ์สำหรับ 5 ± 6 h .
ความชื้นของ¯ทาวเวอร์ถูกกำหนดโดย
การอบแห้งในเตาอบที่ 508c จนไม่เพิ่มเติมเปลี่ยนแปลง
ถูกสังเกต ความหนาแน่นของน้ํามันหอมระเหย
ถูกกำหนดโดยใช้แบบจำลองแอนพาร์ DMA
48ดัชนีการหักเหของแสง โดยใช้ Shimadzu Bausch และ
แกะแอ็บบี้ Refractometer และการหมุนของแสงโดย
ใช้ Bellingham กับสแตนลี่ย์ p20

แบบโพลาริมิเตอร์ดิจิตอล แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ±±มวลสาร

GC ± MS MS ) การวิเคราะห์น้ำมันถูกดำเนินการโดยใช้
ระบบ LCD Hewlett Packard ( HP ) การ innowax ซิลิกา
หลอดเลือดฝอย ( FSC ) คอลัมน์ ( 60 เมตร  0.25 มิลลิเมตร หนา - สภาพ® LM
025 มม. ) ใช้กับฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการก๊าซ
1 มิลลิลิตร / นาที อุณหภูมิของ GC เตาอบถูกเก็บไว้ที่
608c เป็นเวลา 10 นาทีและโปรแกรมจาก 608c เพื่อ 2208c
ที่ 48c / มิน ที่จัดขึ้น isothermally 2208c เป็นเวลา 10 นาทีและ
®แนลลี่โปรแกรม 2408c ที่ 18C / นาที เก็บไว้ที่
2408c 20 นาที แบ่ง¯โอ้วปรับ 50 มิลลิลิตร /
มินและแบ่งสัดส่วนเป็น 50 : 1 . อุณหภูมิของ
หัวฉีดเป็น 2508c และไอแรงดันไฟฟ้าคือ
70 ปีที่ . มวลช่วง 10 ± 425 M / Z .
เคมี identi ®ไอออนบวกของ ดิ €
erent ส่วนประกอบของน้ำมันตามเวลากัก com -
parison มวลแสงนั้นนิ่ง GC ± MS
ห้องสมุดและ tbam ห้องสมุดของน้ำมันหอมระเหย constitu -
ents . เทียบกับร้อยละขององค์ประกอบสารระเหย
สารประกอบที่คำนวณได้จากผลรวมไอออนโครมา -
togram ( TIC ) สมมติว่าปัจจัยการตอบสนอง
สัมพัทธ์เท่ากับ 1 .
ผลลัพธ์และ