resulting in mixing of the two phas

resulting in mixing of the two phases. The presence of
these groups makes it more difficult for the hard segments
to aggregate and sterically hinders crystallization
of the polymer chains.
The types of material that were used are now presented.
Polyurethanes were synthesized at the Naval
Surface Warfare Center (NSWC), Carderock Division;
all of these materials were unoriented and, therefore,
isotropic. The first one was a PS material with a softsegment
molecular weight of 2000; it is referred to as
PS 2000. The second material was a PM polyurethane,
also with a soft-segment molecular weight of 2000; it is
referred to as PM 2000. The third material was PS
1000, with a soft-segment molecular weight of 1000.
Finally, a commercial polyurethane, DOW 2103-80
AE, was also studied; this material was naturally PS,
but it was biaxially stretched, and this stretching introduced
some partial phase mixing in the material.
For the PS material, the hard segment resulted from
the condensation of 4,4-diphenylmethane diisocyanate
with 1,4-butadeniol (BDO); the soft segment was
poly(tetramethylene ether)glycol (PTMG). The PM
system was of similar chemistry, except that 2,2-dimethyl-
1,3-propanediol (DMPD) was substituted for
the BDO (the two methyl groups on the DMPD promote
the solubility between the hard and soft segments).
The polymer precursors were mixed under
vacuum at 70°C, were then poured and drawn down
with a blade on drawn-down tables equilibrated in a
preheated oven (100°C), and were left for 48 h to
complete curing. The films were characterized by thermal
analysis and small-angle neutron scattering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งผลให้การผสมของทั้งสองขั้นตอน การปรากฏตัวของ
กลุ่มคนเหล่านี้จะทำให้มันยากขึ้นสำหรับส่วนที่ยาก
ที่จะรวบรวมและ sterically เป็นอุปสรรคต่อการตกผลึก
ของโซ่พอลิเมอ.
ชนิดของวัสดุที่ถูกนำมาใช้ในขณะนี้จะถูกนำเสนอ.
Polyurethanes ถูกสังเคราะห์ที่เรือ
พื้นผิวศูนย์สงคราม (NSWC) Carderock กอง ;
ทั้งหมดของวัสดุเหล่านี้เป็น unoriented และดังนั้น
isotropic คนแรกคือวัสดุ PS กับ softsegment
น้ำหนักโมเลกุลของปี 2000; มันจะเรียกว่า
PS 2000 วัสดุที่สองคือยูรีเทน
ยังมีส่วนที่นุ่มน้ำหนักโมเลกุลของปี 2000; มันถูก
เรียกว่า PM 2000 วัสดุที่สามคือ PS
1000 มีส่วนนุ่มน้ำหนักโมเลกุล 1000
ในที่สุดยูรีเทนในเชิงพาณิชย์ DOW 2103-80
AE ยังได้ศึกษา; วัสดุนี้เป็นธรรมชาติ PS,
แต่มันก็ยืด Biaxially และนี้ยืดแนะนำ
บางส่วนขั้นตอนการผสมในวัสดุ.
สำหรับวัสดุ PS, ส่วนที่ยากที่เกิดจากการ
รวมตัวของ 4,4? -diphenylmethane diisocyanate
กับ 1,4-butadeniol (BDO); ส่วนที่อ่อนนุ่มเป็น
โพลี (อีเทอร์ tetramethylene) ไกลคอล (PTMG) PM
ระบบเป็นเคมีที่คล้ายกันยกเว้นว่า 2,2-dimethyl-
1,3-โพรเพน (DMPD) ถูกสับเปลี่ยนสำหรับ
BDO (ทั้งสองกลุ่มเมธิลใน DMPD ส่งเสริม
การละลายระหว่างกลุ่มที่แข็งและอ่อน).
ลิเมอร์ สารตั้งต้นที่ถูกผสมภายใต้
สูญญากาศที่ 70 องศาเซลเซียสจากนั้นก็เทและเบิกใช้
กับใบมีดบนโต๊ะวาดลง equilibrated ใน
เตาอบอุ่น (100 ° C) และถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อ
เสร็จสิ้นการบ่ม ภาพยนตร์ที่โดดเด่นด้วยความร้อน
การวิเคราะห์และขนาดเล็กมุมกระเจิงนิวตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นผลในการผสมสองขั้นตอน การปรากฏตัวของ
กลุ่มเหล่านี้ทำให้มันยากมากขึ้นสำหรับอย่างหนักส่วน
โดยรวมและ sterically เป็นอุปสรรคต่อการตกผลึกของพอลิเมอร์โซ่
.
ชนิดของวัสดุที่ใช้ในขณะนี้นำเสนอ .
( สังเคราะห์ที่ทหารเรือ
ผิวศูนย์สงคราม ( nswc ) กอง carderock ;
ทั้งหมดของวัสดุเหล่านี้ถูก unoriented และ , จึง ,
ตัว . อันแรกก็เป็นวัสดุ PS มีน้ำหนักโมเลกุล softsegment
2000 ; มันถูกเรียกว่า
PS 2000 วัสดุ 2 PM ยูรีเทน ,
ยังมีส่วนนุ่มน้ำหนักโมเลกุล 2000 ; มันเป็น
เรียกว่า PM 2000 วัสดุที่สามคือ PS
1000 กับส่วนอ่อนน้ำหนักโมเลกุล 1000
ในที่สุด ยูรีเทน พาณิชย์ ดาว 2103-80
เอ นอกจากนี้ยังได้ศึกษา ;วัสดุนี้เป็นธรรมชาติ PS ,
แต่มัน Biaxially ยืดและยืดระยะแนะนำ
บางส่วนผสมในวัสดุ .
สำหรับวัสดุ PS , ส่วนที่ยากที่เกิดจากการควบแน่นของ 
-
4 diphenylmethane เนตกับ 1,4-butadeniol ( BDO ) ; ส่วนนุ่ม
โพลี ( tetramethylene ether ) ไกลคอล ( ptmg ) ระบบ PM
คือเคมีที่คล้ายกัน ยกเว้น 22-dimethyl -
1,3-propanediol ( dmpd ) คือทดแทน
( สองกลุ่มเมธิล BDO ใน dmpd ส่งเสริม
ละลายระหว่างส่วนที่แข็งและอ่อน )

ผสมโพลิเมอร์ตั้งต้นภายใต้สุญญากาศที่ 70 องศา C แล้วเทและดึงลงด้วยคมดาบที่วาดลงบน
equilibrated ตารางใน
เตาอบอุ่น ( 100 ° C ) , และถูกทิ้งให้รอ 48 ชั่วโมง

ให้แข็งตัวภาพยนตร์ที่ถูก characterized โดยการวิเคราะห์ทางความร้อนและการกระเจิงนิวตรอน
มุมเล็ก .