we have seen that haloalkanes can u

we have seen that haloalkanes can undergo variety of reactions: sn2,sn1,e2,or e1. In principle, all these reactions compete with one another, and a variety of products are possible. When determining whether a reaction will proceed through an sn2,sn1,e2, or e1 mechanism, we must consider many factors. What is the nature of the electron pair donor? Is it a good nucleophile ? is it a sterong base?is it sterically hindered? What is the nature of the electrophile? Is it sterically hindered? And what about the solvent? Does it promote carbocation formation (sn1/e1 reactions)? Dose it increase or decrease the nucleophiliciity of the electron pair donor?

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้เห็นว่า haloalkanes สามารถรับความหลากหลายของปฏิกิริยา: รายการ sn2, sn1, e2 หรือ e1 หลัก ปฏิกิริยาเหล่านี้แข่งขันกัน และผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายเป็นไปได้ เมื่อกำหนดว่า ปฏิกิริยาที่จะดำเนินการผ่านรายการ sn2, sn1, e2 การกลไก e1 เราต้องพิจารณาหลายปัจจัย ธรรมชาติของผู้บริจาคอิเล็กตรอนคู่คืออะไร เป็น nucleophile ดี เป็นฐาน sterong ? คือมัน sterically ผู้ที่ขัดขวางหรือไม่ ลักษณะของ electrophile คืออะไร คือมัน sterically ผู้ที่ขัดขวางหรือไม่ และสิ่งที่เกี่ยวกับตัวทำละลาย มันไม่ส่งเสริมการก่อตัว carbocation (ปฏิกิริยา sn1/e1) ยาจะเพิ่มขึ้น หรือลดลง nucleophiliciity ของผู้บริจาคอิเล็กตรอนคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้เห็นว่า haloalkanes สามารถได้รับความหลากหลายของปฏิกิริยา: SN2, sn1, e2 หรือ e1 ในหลักการปฏิกิริยาเหล่านี้แข่งขันกับคนอื่นและความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ที่เป็นไปได้ เมื่อพิจารณาว่าปฏิกิริยาจะดำเนินการผ่าน SN2 ที่ sn1, e2 หรือกลไก e1 เราจะต้องพิจารณาหลายปัจจัย อะไรคือสิ่งที่ธรรมชาติของอิเล็กตรอนบริจาคทั้งคู่หรือไม่ มันเป็น nucleophile ดีหรือไม่? มันเป็นฐาน sterong? มัน sterically ขัดขวาง? ธรรมชาติของ electrophile คืออะไร? มันเป็น sterically ขัดขวาง? และสิ่งที่เกี่ยวกับตัวทำละลาย? มันส่งเสริมการสะสม carbocation (sn1 / ปฏิกิริยา e1)? ปริมาณมันเพิ่มหรือลด nucleophiliciity ของอิเล็กตรอนบริจาคทั้งคู่หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้เห็นแล้วว่า haloalkanes สามารถผ่านความหลากหลายของปฏิกิริยา : sn2 sn1 , E2 , หรือ E1 ในหลักการ ปฏิกิริยาเหล่านี้แข่งขันกับคนอื่น และความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ที่เป็นไปได้ เมื่อพิจารณาว่าปฏิกิริยาจะดำเนินการผ่าน sn2 sn1 E1 , E2 , หรือกลไกที่เราต้องพิจารณาหลายปัจจัย อะไรคือธรรมชาติของอิเล็กตรอนคู่ผู้บริจาค มันเป็นนิวคลีโอไฟล์ดี ? มันเป็น sterong ฐาน ?มัน sterically ขัดขวาง ? อะไรคือธรรมชาติของอิเล็กโตรไฟล์ ? มัน sterically ขัดขวาง ? และสิ่งที่เกี่ยวกับตัวทำละลาย ? มันส่งเสริมการสร้างคาร์โบแคทอิอ ( sn1 / E1 ปฏิกิริยา ) ขนาดมันเพิ่มหรือลด nucleophiliciity ของอิเล็กตรอนคู่ผู้บริจาค