The inter glycosidic connectivities were confirmed by HMBC experiments (Figures S7 and S14, Supporting Information).These studies also permitted to locate the sites for all ester linkages using long-range heteronuclear coupling correlations ( 3 J CH). Each of the paramagnetically shifted nonanomeric pro-tons, which reflected the presence of four sites of esterification, correlated with a carbonyl carbon of an ester group, as follows: for purginoside I (1), H-2 (δH6.26) of Rha' with C-1 (δC173.8) of the decanoyl group, H-2 (δH6.28) of Rha" with C-1 (δC167) of the cinnamoyl substituent, H-4 (δH5.80) of Rha" withC-1 (δC176.4) of the 2-methylbutanoyl moiety; for compound2,H-2 (δH6.32) of Rha" with C-1 (δC173.5) of the decanoyl group, H-3 (δH5.98) of Rha 00 with C-1 (δC166.5) of the cinnamoyl residue, and H-4
Connectivities glycosidic อินเตอร์ถูกยืนยัน โดยการทดลอง HMBC (ตัวเลข S7 และ S14 สนับสนุนข้อมูล) การศึกษาเหล่านี้ยังสามารถค้นหาไซต์สำหรับเอสลิงค์ทั้งหมดที่ใช้ heteronuclear พิสัย coupling สัมพันธ์ (3 J CH) แต่ละถูกเลื่อน paramagnetically nonanomeric pro-ตัน ซึ่งสะท้อนให้เห็นสถานะของอเมริกาสี่ของ esterification, correlated กับคาร์บอน carbonyl ของกลุ่มเอส ดัง: สำหรับ purginoside ฉัน (1), (δH6.26) Rha H 2' กับ C-1 (δC173.8) ของกลุ่ม decanoyl, H 2 (δH6.28) Rha " C-1 (δC167) ของ substituent cinnamoyl, H-4 (δH5.80) ของ Rha " withC-1 (δC176.4) ของ moiety 2 methylbutanoyl สำหรับ compound2, H 2 (δH6.32) Rha"ด้วย C-1 (δC173.5) ของกลุ่ม decanoyl, H-3 (δH5.98) ของ Rha 00 กับ C-1 (δC166.5) ของสารตกค้าง cinnamoyl, H-4
การแปล กรุณารอสักครู่..
