The IR analysis of hydrogel also confirms the presence of
intermediate boehmite as well as Zr–O bond of non-crystalline
zirconia (Fig. 2a). Calcination at higher temperature (1000 8C)
induces further phase transition in boehmite as well as
crystallization of zirconia from amorphous zirconium hydroxide
(Fig. 3b). At this temperature, the following phases were
identified m-ZrO2, t-ZrO2, d-Al2O3, u-Al2O3 and a-Al2O3. The
crystallite size of the calcined powder at 1000 8C for 2 h is in
the range of 20–160 nm. Usually a-Al2O3 crystallizes around
1200 8C, however, in the present study the lower crystallization
temperature of a-Al2O3 could be related to the fine crystallite
size and higher specific surface area. The phases present at the
highest treatment temperature (1400 8C) are a-Al2O3, t-ZrO2
and m-ZrO2 (Fig. 3c). The increase in m-ZrO2 content at
1400 8C results from an increase in the grain size of zirconia,
which induces partial t–m transformation during cooling. Thus,
XRD analysis of A15Z emphasizes that the phase transformation
from bayerite to a-Al2O3 agrees well with earlier studies
[20]. The reduction of specific volume to the extent of 24% is
observed during phase transformation of boehmite (0.332 cm3
/
g) to a-Al2O3 (0.251 cm3
/g), probably results in the generation
of intraparticle porosity in the alumina particles [21].
The IR analysis of hydrogel also confirms the presence ofintermediate boehmite as well as Zr–O bond of non-crystallinezirconia (Fig. 2a). Calcination at higher temperature (1000 8C)induces further phase transition in boehmite as well ascrystallization of zirconia from amorphous zirconium hydroxide(Fig. 3b). At this temperature, the following phases wereidentified m-ZrO2, t-ZrO2, d-Al2O3, u-Al2O3 and a-Al2O3. Thecrystallite size of the calcined powder at 1000 8C for 2 h is inthe range of 20–160 nm. Usually a-Al2O3 crystallizes around1200 8C, however, in the present study the lower crystallizationtemperature of a-Al2O3 could be related to the fine crystallitesize and higher specific surface area. The phases present at thehighest treatment temperature (1400 8C) are a-Al2O3, t-ZrO2and m-ZrO2 (Fig. 3c). The increase in m-ZrO2 content at1400 8C results from an increase in the grain size of zirconia,which induces partial t–m transformation during cooling. Thus,XRD analysis of A15Z emphasizes that the phase transformationfrom bayerite to a-Al2O3 agrees well with earlier studies[20]. The reduction of specific volume to the extent of 24% isobserved during phase transformation of boehmite (0.332 cm3/g) to a-Al2O3 (0.251 cm3/g), probably results in the generationof intraparticle porosity in the alumina particles [21].
การแปล กรุณารอสักครู่..

และการวิเคราะห์ของไฮโดรเจลยังยืนยันการแสดงตนของปานกลาง เบอห์ไมต์เป็น zm – O บอนด์ไม่ใช่ผลึกเซอร์โคเนีย ( รูปที่ 2A ) เผาที่อุณหภูมิสูง ( 1000 8C )ก่อให้เกิดการเปลี่ยนเฟสต่อไปในเบอห์ไมต์ เช่นเดียวกับการตกผลึกของเซอร์โคเนียจากสัณฐานเซอร์โคเนียมไฮดรอกไซด์( รูปที่ 3B ) ที่อุณหภูมินี้ ตามขั้นตอนคือระบุ m-zro2 t-zro2 d-al2o3 , , , และ u-al2o3 a-al2o3 . ที่ขนาดผลึกของผงเผาที่ 1000 8C 2 ชั่วโมงคือช่วง 20 – 160 นาโนเมตร มักจะ a-al2o3 ตกผลึกไปรอบ ๆ1200 8C , อย่างไรก็ตาม , ในการศึกษาผลึกลดลงอุณหภูมิของ a-al2o3 อาจจะเกี่ยวข้องกับที่มีดีขนาดและพื้นที่ผิวจำเพาะสูง . ขั้นตอนปัจจุบันที่การรักษาอุณหภูมิสูงสุด 1400 8C ) a-al2o3 t-zro2 ,และ m-zro2 ( รูปที่ 3 ) เนื้อหาที่เพิ่มใน m-zro2ผลจากการเพิ่มขึ้นใน 1400 8C ขนาดผลึกเซอร์โคเนียซึ่งก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบางส่วนที– M ช่วงเย็น ดังนั้นการวิเคราะห์ XRD ของ a15z เน้นที่เปลี่ยนเฟสจาก bayerite เพื่อ a-al2o3 เห็นด้วยกับการศึกษาก่อนหน้านี้[ 20 ] การลดลงของปริมาณที่เฉพาะเจาะจงถึง 24 % คือสังเกตในระหว่างการเปลี่ยนเฟสของเบอห์ไมต์ ( 0.332 cm3/กรัม ) a-al2o3 ( 0.251 cm3/ G ) อาจส่งผลในรุ่นของภายในเม็ดรูพรุนในอนุภาคอะลูมินา [ 21 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
