Reversed-phase chromatography (RP-H

Reversed-phase chromatography (RP-HPLC) separates molecules on the basis of differences in their hydrophobicity. The components of the analyte mixture pass over stationary-phase particles bearing pores large enough for them to enter, where interactions with the hydrophobic surface removes them from the flowing mobile-phase stream. The strength and nature of the interaction between the sample particles and the stationary phase depends on both hydrophobic interactions and polar interactions. As the concentration of organic solvent in the eluant increases, it reaches a critical value for each analyte which desorbs it from the hydrophobic stationary-phase surface and allows it to elute from the column in the flowing mobile phase. Since this elution depends on the precise distribution of hydrophobic residues in each species, each analyte elutes from the column at a characteristic time, and the resulting peak can be used to confirm its identity and quantify it.

Varying types of RP-HPLC columns are available with different pore sizes and hydrophobic coatings, allowing the investigator to manipulate the strength of the analyte-stationary phase interaction. Typically, longer alkane chains are used for peptides and small molecules to maximize the strength of the interaction, while shorter alkane chains are used for larger analytes such as proteins. Additionally the steepness of the organic solvent gradient in the mobile phase can be varied to alter the sample binding characteristics and analyte retention times.

At Analytical Ventura, we manipulate the parameters of RP-HPLC to maximize the separation of your analyte while optimizing the resolution, column capacity, and run time, among other parameters. Additionally, with access to all other types of chromatography, we are capable of developing a comprehensive purification and analysis strategy for your product. We also offer ESI-MS services coupled to RP-HPLC to assist us in elucidating its identity and structure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะกลับ chromatography (RP HPLC) แยกโมเลกุลโดยใช้ความแตกต่างของ hydrophobicity ส่วนประกอบของ analyte ส่วนผสมผ่านเขียนเฟสอนุภาครูขุมขนขนาดใหญ่พอให้ใส่เครื่องหมาย ที่โต้ตอบกับผิว hydrophobic ออกจากลำธารเฟสเคลื่อนที่ไหล ความแรงและลักษณะของการโต้ตอบระหว่างอนุภาคตัวอย่างและระยะเครื่องเขียนขึ้นอยู่กับทั้ง hydrophobic โต้ตอบและการโต้ตอบที่ขั้วโลก เมื่อความเข้มข้นของตัวทำละลายอินทรีย์ในการ eluant มากขึ้น มันถึงค่าวิกฤตสำหรับแต่ละ analyte ที่ desorbs จากพื้นผิวเขียนเฟส hydrophobic และอนุญาตให้ elute จากคอลัมน์ในเฟสเคลื่อนที่ไหลผ่าน Elution นี้ขึ้นอยู่กับการกระจายความแม่นยำของ hydrophobic ตกในแต่ละชนิด analyte ละ elutes จากคอลัมน์ในลักษณะ และสามารถใช้สูงสุดได้ยืนยันเอกลักษณ์ และกำหนดปริมาณก็ชนิดแตกต่างกันของคอลัมน์ RP HPLC มีขนาดรูพรุนที่แตกต่างกันและเคลือบ hydrophobic ให้ตรวจสอบเพื่อควบคุมความแรงของการโต้ตอบของ analyte เขียนขั้นตอน โดยปกติ อัลเคนโซ่ยาวจะใช้สำหรับเปปไทด์โมเลกุลเล็กเพื่อเพิ่มความแข็งแรงของการโต้ตอบ ในขณะที่อัลเคนโซ่สั้นใช้สำหรับ analytes มีขนาดใหญ่เช่นโปรตีน นอกจากนี้ความสูงชันของระดับสีตัวทำละลายอินทรีย์ในระยะเคลื่อนสามารถหลากหลายในการเปลี่ยนแปลงลักษณะการรวมตัวอย่างและเวลาของการทำซ้ำการ analyteที่ทแฮมมิลทัลวิเคราะห์ เราใช้พารามิเตอร์ของ RP-HPLC เพื่อแบ่งแยกของ analyte ขณะปรับความละเอียด คอลัมน์กำลังการผลิตสูงสุด และเวลาที่ใช้ ระหว่างพารามิเตอร์อื่น ๆ นอกจากนี้ ถึงชนิดอื่น ๆ ทั้งหมดของ chromatography เราจะสามารถพัฒนากลยุทธ์ที่ทำให้บริสุทธิ์และการวิเคราะห์ครอบคลุมสำหรับผลิตภัณฑ์ของคุณ นอกจากนี้เรายังให้บริการ ESI MS ควบคู่กับ RP-HPLC เพื่อช่วยเราในการ elucidating ของเอกลักษณ์และโครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคเฟส Reversed (RP-HPLC) แยกโมเลกุลบนพื้นฐานของความแตกต่างใน hydrophobicity ของพวกเขา องค์ประกอบของส่วนผสมวิเคราะห์ผ่านอนุภาคนิ่งเฟสแบกรูขุมขนกว้างพอสำหรับพวกเขาที่จะเข้าสู่ที่การสื่อสารกับพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำขจัดพวกเขาจากกระแสเฟสมือถือไหล ความแข็งแรงและลักษณะของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคตัวอย่างและเฟสขึ้นอยู่กับทั้งสองไม่ชอบน้ำปฏิสัมพันธ์และการมีปฏิสัมพันธ์ขั้วโลก เป็นความเข้มข้นของตัวทำละลายอินทรีย์ในการเพิ่มขึ้น eluant มันถึงค่าที่สำคัญสำหรับการวิเคราะห์แต่ละซึ่ง desorbs จากพื้นผิวนิ่งเฟสไม่ชอบน้ำและช่วยให้มันชะจากคอลัมน์ในเฟสเคลื่อนที่ไหล ตั้งแต่ชะนี้ขึ้นอยู่กับการจัดจำหน่ายที่แม่นยำของสารตกค้างที่ไม่ชอบน้ำในแต่ละชนิดแต่ละวิเคราะห์ elutes จากคอลัมน์ในเวลาลักษณะและจุดสูงสุดที่เกิดขึ้นสามารถนำมาใช้ในการยืนยันตัวตนและปริมาณมัน. เปลี่ยนชนิดของคอลัมน์ RP-HPLC ที่มีอยู่ รูขุมขนที่มีขนาดแตกต่างกันและการเคลือบสารที่ช่วยให้การตรวจสอบในการจัดการกับความแข็งแรงของการทำงานร่วมกันขั้นตอนการวิเคราะห์นิ่ง โดยปกติแล้วเคนโซ่อีกต่อไปจะใช้สำหรับเปปไทด์และโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อเพิ่มความแข็งแรงของการทำงานร่วมกันในขณะที่เคนโซ่สั้นที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ขนาดใหญ่เช่นโปรตีน นอกจากนี้ความสูงชันของการไล่ระดับสีตัวทำละลายอินทรีย์ในเฟสเคลื่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงที่จะปรับเปลี่ยนตัวอย่างลักษณะที่มีผลผูกพันและเวลาการเก็บรักษาสาร. ที่เวนทูราวิเคราะห์เราจัดการพารามิเตอร์ของ RP-HPLC เพื่อเพิ่มการแยกวิเคราะห์ของคุณในขณะที่การเพิ่มประสิทธิภาพความละเอียด ความจุคอลัมน์และเวลาที่ใช้ในหมู่พารามิเตอร์อื่น ๆ นอกจากนี้มีการเข้าถึงประเภทอื่น ๆ ของโครมาเรามีความสามารถในการพัฒนาที่ครอบคลุมและการทำให้บริสุทธิ์การวิเคราะห์กลยุทธ์สำหรับผลิตภัณฑ์ของคุณ นอกจากนี้เรายังนำเสนอบริการ ESI-MS คู่กับ RP-HPLC เพื่อช่วยเราในความเป็นตัวตนแจ่มชัดและโครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลับเฟสโครมาโทกราฟี ( ๆ ) แยกโมเลกุลบนพื้นฐานของความแตกต่างในความไม่ชอบของพวกเขา ส่วนประกอบของครูผสมผ่านอนุภาค stationary phase เรืองรูขนาดใหญ่พอสำหรับพวกเขาที่จะป้อนที่ปฏิสัมพันธ์กับพื้นผิว ) ขจัดพวกเขาจากไหลเฟสเคลื่อนที่กระแสความแข็งแรงและลักษณะของปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มตัวอย่างอนุภาคและระยะ stationary ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาไฮโดรโฟบิกและการโต้ตอบที่ขั้วโลก ในขณะที่ความเข้มข้นของตัวทำละลายอินทรีย์ใน eluant เพิ่มขึ้น ,ถึงค่าวิกฤตสำหรับแต่ละครู ซึ่ง desorbs จากผิว stationary phase ) และอนุญาตให้มัน elute จากคอลัมน์ในการไหลของเฟสเคลื่อนที่ . ตั้งแต่ชนิดนี้ขึ้นอยู่กับการกระจายของความแม่นยำของ ) ที่ตกค้างในปลาแต่ละชนิด แต่ละครู elutes จากคอลัมน์ในเวลาคุณลักษณะและผลสูงสุดสามารถใช้เพื่อยืนยันตัวตนและปริมาณค่ะ

ตามชนิดของคอลัมน์มีขนาดรูพรุนๆ แตกต่างกัน และเคลือบ ) , ช่วยให้ผู้ตรวจสอบเพื่อจัดการกับความแข็งแรงของครูนิ่ง เฟส ปฏิสัมพันธ์ โดยปกติแล้วจะใช้แอลเคนโซ่เปปไทด์และโมเลกุลขนาดเล็กเพื่อเพิ่มความแข็งแรงของการโต้ตอบในขณะที่สั้นแอลเคนโซ่ที่ใช้สำหรับสารที่มีขนาดใหญ่ เช่น โปรตีน นอกจากนี้ ความชันของความลาดชันตัวทำละลายอินทรีย์ในเฟสเคลื่อนที่ที่สามารถปรับเปลี่ยนได้เพื่อปรับเปลี่ยนลักษณะและเวลาการเก็บตัวอย่างการจับครู

ที่วิเคราะห์ เวนทูร่า เราจัดการพารามิเตอร์ของๆเพื่อเพิ่มการแยกของครูของคุณในขณะที่การเพิ่มประสิทธิภาพความละเอียดขนาดคอลัมน์และเรียกเวลาของพารามิเตอร์อื่น ๆ นอกจากนี้ ด้วยการเข้าถึงประเภทอื่น ๆทั้งหมดของโครมาโทกราฟี เรามีความสามารถในการพัฒนาผลิตที่ครอบคลุมและการวิเคราะห์กลยุทธ์สำหรับผลิตภัณฑ์ของคุณ เรายังให้บริการควบคู่กับ esi-ms ๆเพื่อช่วยในการศึกษาเอกลักษณ์และโครงสร้าง