Bacillus licheniformis strain 10-1-

Bacillus licheniformis strain 10-1-A was newly isolated for 2,3-BD production. The optimum temperature and medium pH were 50°C and pH 7.0 for 2,3-BD production by strain 10-1-A. The medium composition was optimized through Plackett–Burman design and response surface methodology techniques. With a two-stage agitation speed control strategy, 115.7 g/L of 2,3-BD was obtained from glucose by fed-batch fermentation in a 5-L bioreactor with a high productivity (2.4 g/L·h) and yield (94% of its theoretical value). The 2,3-BD produced by strain 10-1-A comprises (2R,3R)-2,3-BD and meso-2,3-BD with a ratio of nearly 1:1. The bdh and gdh genes encoding meso-2,3-butanediol dehydrogenase (meso-BDH) and glycerol dehydrogenase (GDH) of strain 10-1-A were expressed in Escherichia coli and the proteins were purified. meso-2,3-BD and (2R,3R)-2,3-BD were transformed from racemic acetoin by meso-BDH and GDH with NADH, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องใช้ licheniformis คัด 10-1-A ถูกแยกใหม่สำหรับการผลิต 2,3-BD อุณหภูมิที่เหมาะสมและค่า pH ปานกลาง 50° C และ pH 7.0 สำหรับ 2,3 BD ผลิตโดยต้องใช้ 10-1-อ. องค์ประกอบกลางถูกปรับผ่าน Plackett – พม่าออกแบบและการตอบสนองระหว่างผิวเทคนิค มีสองอาการกังวลต่อความเร็วในการควบคุมกลยุทธ์ 115.7 g/L ของ 2,3 BD กล่าวจากกลูโคส โดยหมักอาหารชุดใน bioreactor 5 L มีประสิทธิภาพสูง (2.4 g/L·h) และผลผลิต (94% ของมูลค่าของทฤษฎี) (2R, 3R) ประกอบด้วย BD 2,3 ที่ผลิต โดยต้องใช้ 10-1-A - 2,3 - BD และเมโสหน้า-2,3-BD มีอัตราส่วนเกือบ 1:1 ยีน bdh และเฮเข้าเมโสหน้า-2,3-butanediol dehydrogenase (เมโสหน้า-BDH) และกลีเซอร dehydrogenase (เฮ) ของต้องใช้ 10-1-A ได้แสดงใน Escherichia coli และโปรตีนที่บริสุทธิ์ เมโสหน้า-2,3-BD และ (2R, 3R) - 2,3 - BD ได้เปลี่ยนจาก racemic acetoin BDH เมโสหน้าและเฮกับ NADH ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Bacillus licheniformis สายพันธุ์ 10-1-ถูกแยกออกใหม่สำหรับการผลิต 2,3-BD อุณหภูมิที่เหมาะสมและค่า pH กลางอายุ 50 องศาเซลเซียสและมีค่า pH 7.0 สำหรับการผลิต 2,3-BD โดยสายพันธุ์ 10-1- องค์ประกอบกลางถูกปรับให้เหมาะสมผ่านการออกแบบ Plackett-พม่าและการตอบสนองเทคนิควิธีการพื้นผิว ด้วยความปั่นป่วนสองขั้นตอนกลยุทธ์การควบคุมความเร็ว 115.7 กรัม / ลิตรของ 2,3-BD ที่ได้รับจากกลูโคสโดยการหมักอาหารชุดในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ 5-L ที่มีผลผลิตสูง (2.4 กรัม / ลิตร·ต่อชั่วโมง) และผลผลิต ( 94% ของมูลค่าทางทฤษฎีของมัน) 2,3-BD ผลิตโดยสายพันธุ์ประกอบด้วย 10-1-A (2R, 3R) -2,3-BD และ Meso-2,3-BD มีอัตราส่วนเกือบ 1: 1 BDH และยีน GDH เข้ารหัส dehydrogenase Meso-2,3 บิวเทน (Meso-BDH) และกลีเซอรอล dehydrogenase (GDH) ของสายพันธุ์ 10-1-ถูกแสดงใน Escherichia coli และโปรตีนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์ Meso-2,3-BD และ (2R, 3R) -2,3-BD ถูกเปลี่ยนจากอะเซโตอิน racemic โดย Meso-BDH และ GDH กับ NADH ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bacillus licheniformis สายพันธุ์ 10-1-a เพิ่งแยกการผลิต 2,3-bd . อุณหภูมิที่เหมาะสมคือ 50 ° C และ pH ( pH 7.0 สำหรับ 2,3-bd การผลิตและการ 10-1-a. กลางองค์ประกอบคือที่ดีที่สุดผ่าน plackett –ก่อนการออกแบบและเทคนิควิธีการพื้นผิวตอบสนอง ด้วยการควบคุมความเร็วแบบกลยุทธ์ 115.7 กรัมต่อลิตร 2 ,3-bd ได้จากกลูโคส โดยการหมักแบบอาหารเหลวไว้ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีประสิทธิภาพสูง ( 2.4 g / L ด้วย H ) และผลผลิต ( 94% ของมูลค่าทางทฤษฎีของ ) การ 2,3-bd ผลิตโดยสายพันธุ์ 10-1-a ประกอบด้วย ( 2R , 3R ) และ 2,3-bd meso-2,3-bd ด้วยอัตราส่วนเกือบ 1 : 1 และยีนที่ bdh GDH meso-2 การเข้ารหัส ,3-butanediol dehydrogenase ( เมโส bdh ) และกลีเซอรอลดีไฮโดรจีเนส ( GDH ) ของสายพันธุ์ 10-1-a แสดงออกในแบคทีเรีย Escherichia coli และโปรตีนมีความบริสุทธิ์ . meso-2,3-bd ( 2R , 3R ) - 2,3-bd ถูกเปลี่ยนจากอัลอะซีโตอินและโดย bdh เมโส GDH กับ NADH ตามลำดับ