2.2. Extraction and Determination o

2.2. Extraction and Determination of Total Phenolic Compounds The extraction of phenolic compounds was based on a previously reported method, with slight modifications [23]. Three grams of Spirulina and Chlorella were ho- mogenised with 75 mL of methanol or ethanol in an or- bital shaker at 35˚C for 120 min at 230 rpm. After cen- trifugation at 3220 g for 15 min, the supernatant was evaporated in a rotary evaporator at 50˚C. The extract was dissolved in 50 mL of distilled water, and the non- phenolics were precipitated with Ba(OH)2 and ZnSO4. The extract was then filtered through 0.45 µmfilter paper, and the volume was adjusted to 100 ml in volumetric flask with distilled water. The phenolic compounds (PC) in the extract were determined via spectrophotometry using the Folin-Ciocalteu reagent and a calibration curve of gallic acid at concentrations of 10 to 100 µg/ml [24]. The PC values in the samples were expressodas mg of gallic acid per gram of microalgae. The extracts were then frozen at −80˚C for 24 h in an ultrafreezer for sub- sequent lyophilization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การสกัดและความมุ่งมั่นของรวมม่อฮ่อมสกัดม่อฮ่อมเป็นไปตามวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ มีเล็กน้อยแก้ไข [23] 3 กรัมของสาหร่ายเกลียวทองและ Chlorella ถูกโฮ-mogenised กับ 75 mL ของเมทานอลหรือเอทานอลในเชคเกอร์ หรือ-bital มีที่ 35˚C ในนาทีที่ 120 ที่รอบต่อนาที 230 หลังจาก trifugation cen ที่ 3220 g สำหรับ 15 นาที supernatant ถูกหายไปใน evaporator โรตารี่ที่ 50˚C สารสกัดได้ละลายในน้ำกลั่น 50 มล และไม่ใช่-phenolics ได้ตกตะกอนกับ Ba (OH) 2 และ ZnSO4 การดึงข้อมูลที่ถูกกรองผ่าน 0.45 µmfilter กระดาษแล้ว และไดรฟ์ข้อมูลถูกปรับปรุงใน volumetric หนาวด้วยน้ำกลั่น 100 มล สารฟีนอ (พีซี) ในการดึงข้อมูลถูกกำหนดผ่าน spectrophotometry ใช้รีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu และปรับแต่งเส้นโค้งของกรด gallic ที่ความเข้มข้น 10-100 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/ml [24] ตัวอย่างค่า PC expressodas มิลลิกรัมของกรด gallic ต่อกรัมของ microalgae ได้ สารสกัดได้จากนั้นแช่แข็งที่ −80˚C สำหรับในการ ultrafreezer สำหรับ lyophilization ย่อย sequent 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสกัดและการตรวจสอบรวม​​สารประกอบของสารสกัดฟีนอลก็ขึ้นอยู่กับวิธีการรายงานก่อนหน้านี้มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [23] สามกรัมของสาหร่ายเกลียวทองและคลอเรลลาถูกโฮ-mogenised ด้วย 75 มล. ของเมทานอลหรือเอทานอลในเครื่องปั่นหรือ Bital ที่ 35 ˚ C เป็นเวลา 120 นาทีที่ 230 รอบต่อนาที หลังจากที่ CEN-trifugation ที่ 3220 กรัมเป็นเวลา 15 นาที, ใสได้รับการระเหยในเครื่องระเหยแบบหมุนที่ 50 ˚ C. สารสกัดถูกกลืนหายไปใน 50 มล. ของน้ำกลั่นและฟีนอลที่ไม่ได้รับการตกตะกอนด้วย Ba (OH) 2 และ ZnSO4 สารสกัดถูกกรองแล้วผ่านμmfilter 0.45 กระดาษและปริมาณการปรับถึง 100 มล. ในขวดปริมาตรด้วยน้ำกลั่น สารประกอบฟีนอล (PC) ในสารสกัดจากได้รับการพิจารณาผ่านทาง spectrophotometry ใช้น้ำยา Folin-Ciocalteu และเส้นโค้งการสอบเทียบของฝรั่งเศสกรดที่ความเข้มข้นของ 10-100 mg / ml [24] ค่าเครื่องคอมพิวเตอร์ในตัวอย่างเป็นมิลลิกรัม expressodas ของฝรั่งเศสกรดต่อกรัมของสาหร่าย สารสกัดถูกแช่แข็งแล้วที่ -80 ˚ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในการ ultrafreezer lyophilization ย่อยตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสกัดและวิเคราะห์ปริมาณสารประกอบฟีนอลโดยการสกัดสารประกอบฟีนอลที่ใช้ในรายงานก่อนหน้านี้วิธีกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [ 23 ] 3 กรัมของสาหร่ายและ Chlorella เป็นโฮ - mogenised 75 ml ของเมทานอลหรือเอทานอลในหรือ bital shaker ที่ 35 ˚องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาทีที่ 230 รอบต่อนาที หลังจากที่ศูนย์ trifugation ที่ 3 , 220 กรัมเป็นเวลา 15 นาทีผู้ที่นำอยู่ในเครื่องระเหยโรตารี 50 ˚ C สารสกัด 50 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น และผลคือไม่ตกตะกอนกับ Ba ( OH ) 2 และ znso4 . สารสกัดที่ได้กรองผ่านกระดาษ mfilter 0.45 µและปริมาณ 100 ml ในขวดปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่นสารประกอบฟีนอลิก ( PC ) ในการแยกวิเคราะห์ผ่านวิธีการใช้ folin ciocalteu รีเอเจนต์และปรับแต่งเส้นโค้งที่เพิ่มขึ้นที่ระดับความเข้มข้น 10 ถึง 100 µ g / ml [ 24 ] ค่าคอมจำนวน expressodas มิลลิกรัมของกรดแกลลิคต่อกรัมของ Server สารสกัดแล้วแช่แข็งที่อุณหภูมิ− 80 ˚เป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน ultrafreezer สำหรับย่อยตามลำดับเอนไซม์