Polyaniline polymers are usually pr

Polyaniline polymers are usually prepared by chemical
or electrochemical oxidation. The general structure of
polyaniline is shown in Fig. 1. The most common form
of polyaniline is termed emeraldine base (EB). It can be
reduced to leucoemeraldine base (LEB), oxidized to pernigraniline
base (PN), or protonated to produce a salt (EM). Of
particular interest for optical sensor development is its
reversible protonation/deprotonation reaction, which occurs
on imine nitrogen atoms. The transformation of EB to EM
by protonation is accompanied by signi®cant changes in the
UV±VIS±NIR spectrum of polyaniline polymers [6±8]. For
the polyaniline ®lms prepared through 30 min reaction at
room temperature, maximum absorption wavelength (lmax)
shifts from 840 nm in acidic solution to 600 nm in basic
solution [7]. The effect of pH on the change in electronic
spectrum of polyaniline polymers can be explained by the
different degree of protonation of the imine nitrogen atoms
in the polymer chain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลิเมอร์ Polyaniline มักจะปรุง โดยเคมีหรือไฟฟ้าออกซิเดชัน โครงสร้างทั่วไปของpolyaniline จะแสดงในรูปที่ 1 แบบฟอร์มทั่วไปของ polyaniline จะเรียกว่า emeraldine (EB) มันสามารถลดลงเป็น leucoemeraldine ฐาน (LEB), ออกซิไดซ์กับ pernigranilineฐาน (PN), หรือ protonated ผลิตเกลือ (EM) ของสนใจโดยเฉพาะการพัฒนาเซ็นเซอร์แสงคือการปฏิกิริยาผันกลับได้ต่อ โปรตอน/deprotonation ซึ่งเกิดขึ้นimine ไนโตรเจนอะตอม การเปลี่ยนแปลงของ EB ไป EMโดยต่อโปรตอนจะมาพร้อมกับ signi ® ลาดเทการเปลี่ยนแปลงในการคลื่นความถี่ UV±VIS±NIR ของโพลิเมอร์ polyaniline [6±8] สำหรับการ polyaniline ® lms เตรียมผ่านปฏิกิริยา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง คลื่นดูดซึมสูงสุด (lmax)เลื่อนจาก 840 nm ในโซลูชันกรด 600 nm ใน basicโซลูชั่น [7] ผลของ pH ในการเปลี่ยนแปลงในทางอิเล็กทรอนิกส์สเปกตรัมของ polyaniline โพลิเมอร์สามารถอธิบายได้โดยการต่อโปรตอนของอะตอมไนโตรเจน imine ระดับแตกต่างกันในห่วงโซ่พอลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลีเมอ Polyaniline มักจะมีการจัดทำขึ้นโดยทางเคมี
ออกซิเดชันหรือไฟฟ้า โครงสร้างทั่วไปของ
polyaniline แสดงในรูป 1. รูปแบบที่พบมากที่สุด
ของ polyaniline เรียกว่าฐาน emeraldine (EB) ก็สามารถที่จะ
ลดลงไป leucoemeraldine ฐาน (LEB) ออกซิเจน pernigraniline
ฐาน (PN) หรือโปรตอนในการผลิตเกลือ (EM) ของ
ที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการพัฒนาเซ็นเซอร์แสงเป็นของ
โปรตอน / ปฏิกิริยา deprotonation กลับได้ซึ่งเกิดขึ้น
ในอะตอมไนโตรเจน imine การเปลี่ยนแปลงของ EB เพื่อ EM
โดยโปรตอนจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงsigni®cantใน
ยูวี VIS ±±สเปกตรัม NIR ของโพลิเมอร์ polyaniline [6 ± 8] สำหรับ
®lms polyaniline เตรียมผ่านปฏิกิริยา 30 นาทีที่
อุณหภูมิห้องความยาวคลื่นการดูดซึมสูงสุด (Lmax)
เลื่อนจาก 840 นาโนเมตรในการแก้ปัญหาที่เป็นกรดถึง 600 นาโนเมตรในพื้นฐาน
การแก้ปัญหา [7] ผลกระทบของค่า pH จากการเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์
สเปกตรัมของโพลีเมอ polyaniline สามารถอธิบายได้โดย
ระดับที่แตกต่างกันของโปรตอนของอะตอม imine ไนโตรเจน
ในห่วงโซ่ลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิแอนิลีนและมักจะเตรียมด้วยสารเคมีหรือปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี โครงสร้างทั่วไปของพอลิแอนิลีนจะแสดงในรูปที่ 1 รูปแบบที่พบมากที่สุดของพอลิแอนิลีนเป็น termed emeraldine ฐาน ( EB ) มันสามารถลด leucoemeraldine ฐาน ( เล็บ ) จาก pernigranilineฐาน ( PN ) หรือ protonated ผลิตเกลือ ( เอ็ม ) ของที่น่าสนใจโดยเฉพาะสำหรับการพัฒนาของแสงเซนเซอร์ปฏิกิริยาโปรตอน / 30 มก. ซึ่งเกิดการผันกลับได้เมื่ออิมีนไนโตรเจนอะตอม การเปลี่ยนแปลงของ EB กับเอ็มโดยโปรตอนจะมาพร้อมกับ signi ®ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงไปในUV VIS NIR ±±สเปกตรัมของพอลิเมอร์พอลิแอนิลีน± 8 [ 6 ] สำหรับส่วนพอลิแอนิลีน® LMS เตรียมผ่าน 30 นาที ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิแสง ( Lmax ) การดูดซึมสูงสุดกะจาก 850 nm ในสารละลายกรด 600 nm ในขั้นพื้นฐานโซลูชั่น [ 7 ] ผลของ pH ที่มีการเปลี่ยนแปลงในอิเล็กทรอนิกส์สเปกตรัมของพอลิเมอร์พอลิแอนิลีน สามารถอธิบายได้ด้วยระดับที่แตกต่างกันของโปรตอนของอิมีนไนโตรเจนอะตอมในสายโซ่พอลิเมอร์