1. Salt resistance in the 6.5% NaCl

1. Salt resistance in the 6.5% NaCl broth is determined by turbidity.
2. Bile esculin agar is really 2 different tests---resistance in the
presence of bile and the use of the sugar esculin.
a. If bile resistant, you will see growth on the slant.
b. If the bacterium is bile resistant AND it uses esculin, the
slant will turn the color of black coffee.
c. Unfortunately, if your bacterium is NOT resistant to bile, it
will not grow and, obviously, it cannot use esculin then.
d. We have esculin sugar alone that could be used to identify
your bacterium if it does not grow in the presence of bile.
3. For the SXT disc, look for any size zone. The zone around
bacitracin disc should be 14mm or larger, and the optochin zone
should be 16mm or greater.
4. Use the chart below to presumptively identify your Streptococcus
species, if possible to do so.
5. Take a small amount of colony growth from your blood agar plate and place on a clean
glass slide. Add a drop of catalase reagent (H2O2). Organisms that produce catalase
(peroxidase) will cause the reaction H2O2  H2O + O2 (gas) with very visibly bubbling.
6. The Streptococci are catalase negative and do not cause a bubbling reaction. This is
in contrast to the Staphylococci which are catalase positive and produce very strong
bubbling.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. เกลือความต้านทานในน้ำซุป 6.5% NaCl จะถูกกำหนด โดยค่าความขุ่น2. น้ำดี esculin วุ้นเป็นการทดสอบแตกต่างกันที่ 2---ความต้านทานในการการปรากฏตัวของน้ำดีและการใช้ esculin น้ำตาลก.ถ้าน้ำดีทน คุณจะเห็นการเจริญเติบโตบนเอียงb. ถ้าแบคทีเรียทนน้ำดี และใช้ esculin การลักษณะเอียงจะเปลี่ยนสีของกาแฟดำค.อับ ถ้าของแบคทีเรียที่ไม่ทนน้ำดี มันจะเติบโต และ แน่นอน มันไม่สามารถใช้ esculin แล้วd. มีน้ำตาล esculin คนเดียวที่สามารถใช้เพื่อระบุของแบคทีเรียถ้าไม่เติบโตในน้ำดี3. สำหรับดิสก์ SXT หาโซนขนาดใด ๆ โซนใกล้เคียงแผ่นดิสก์ bacitracin ควร 14 มม. หรือใหญ่ กว่า และโซน optochinควรเป็น 16 มม. หรือมากกว่านั้น4. ใช้แผนผังด้านล่างเพื่อระบุอุณหภูมิของ presumptivelyพันธุ์ ถ้าเป็นไปได้5. ใช้เวลาเจริญเติบโตของโคโลนีจากจานวุ้นเลือดเล็กน้อย และสถานที่ในการสไลด์แก้ว เพิ่มการลดลงของคารีเอเจนต์ (H2O2) สิ่งมีชีวิตที่ผลิตคา(ฮอส) จะทำให้เกิดปฏิกิริยา H2O2 H2O + O2 (แก๊ส) มีฟองอากาศมากอย่างเห็นได้ชัด6. Streptococci มีคาเป็นลบ และไม่ทำให้เกิดปฏิกิริยา bubbling นี้เป็นตรงกันข้ามกับสแตฟฟิลคาบวกและผลิตแข็งแรงมากเดือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้านทาน 1. เกลือ 6.5% โซเดียมคลอไรด์ในน้ำซุปจะถูกกำหนดโดยความขุ่น.
2 น้ำดี esculin วุ้นมัน 2 การทดสอบที่แตกต่างกัน --- ต้านทานใน
การปรากฏตัวของน้ำดีและการใช้ esculin น้ำตาล.
ถ้าน้ำดีทนคุณจะเห็นการเติบโตในเอียง.
B ถ้าแบคทีเรียเป็นน้ำดีทนและจะใช้ esculin ที่
เอียงจะเปลี่ยนสีของกาแฟดำ.
ค แต่ถ้าแบคทีเรียของคุณจะไม่ทนต่อน้ำดีก็
จะไม่เติบโตและเห็นได้ชัดว่ามันไม่สามารถใช้ esculin แล้ว.
D เราได้ esculin น้ำตาลเพียงอย่างเดียวที่สามารถนำมาใช้ในการระบุ
แบคทีเรียของคุณถ้ามันไม่ได้เติบโตในการปรากฏตัวของน้ำดี.
3 สำหรับแผ่นดิสก์ SXT มองสำหรับโซนที่มีขนาดใด โซนทั่ว
แผ่นดิสก์ Bacitracin ควรจะ 14mm หรือมีขนาดใหญ่และโซน optochin
ควรจะ 16mm หรือมากกว่า.
4 ใช้แผนภูมิด้านล่างเพื่อ presumptively ระบุ Streptococcus ของคุณ
ชนิดถ้าเป็นไปได้ที่จะทำเช่นนั้น.
5 รับจำนวนเงินขนาดเล็กของการเจริญเติบโตอาณานิคมจากจานเลี้ยงเชื้อในเลือดของคุณและสถานที่ในการทำความสะอาด
กระจกสไลด์ เพิ่มการลดลงของสาร catalase A (H2O2) สิ่งมีชีวิตที่ผลิต catalase
(peroxidase) จะทำให้เกิดปฏิกิริยา H2O2  H2O + O2 (แก๊ส) มีมากอย่างเห็นได้ชัดเดือด.
6 Streptococci ที่ catalase เป็นเชิงลบและไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาเดือด นี้เป็น
ในทางตรงกันข้ามกับ Staphylococci อันที่ catalase เป็นบวกและการผลิตที่แข็งแกร่งมาก
เดือด