The compounds (1–5)were prepared as

The compounds (1–5)were prepared as suspensions in distilled
water and administered orally for 14 consecutive days
using canula. The compounds were given at three doses of
0.3, 1.0 and 3.0 mg/kg respectively while the positive control
mice were treated orally with standard immunostimulant
drug Picroliv at an optimal dose of 1.0 mg/kg×14 days. Control
mice receivedwater only as vehicle under identical conditions.
At the end of treatment (i.e. on 15th day of treatment) animals
were euthanized humanely to collect splenocytes and peritoneal
macrophages to determine various immune responses
viz. macrophage function (ROS production), T and B cell proliferation,
T and B cell surface markers (CD4, CD8 and CD19) and
Th1/Th2 cytokines. Lymphoproliferative index was evaluated
by radioactive Thymidine uptake while remaining studies
were carried out on Flow Cytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ (1 – 5) เตรียมไว้เป็นบริการในกลั่นน้ำ และจัดการเนื้อหาสำหรับ 14 วันติดต่อกันใช้ canula สารได้รับที่ 3 ปริมาณของ0.3, 1.0 และ 3.0 mg/kg ตามลำดับในขณะที่การควบคุมค่าบวกหนูได้รับเนื้อหา immunostimulant มาตรฐานยา Picroliv ในปริมาณเหมาะสมที่สุด 1.0 มิลลิกรัม / กิโลกรัม × 14 วัน ควบคุมreceivedwater หนูเป็นรถภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเท่านั้นที่สุดของสัตว์รักษา (เช่นในการรักษา 15 วัน)euthanized humanely การเก็บ splenocytes และ peritonealบังเอิญเพื่อดูการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่าง ๆได้แก่ macrophage ฟังก์ชัน (การผลิต ROS) T และ B เซลล์การงอกT และ B เซลล์ผิวเครื่องหมาย (CD4, CD8 และ CD19) และTh1/Th2 cytokines มีประเมินดัชนี Lymphoproliferativeโดยดูดซับ Thymidine กัมมันตรังสีในขณะที่ศึกษาที่เหลือได้ดำเนินการใน Cytometer ไหล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ (1-5) ได้รับการจัดทำขึ้นเป็นสารแขวนลอยในกลั่น
น้ำและผู้รับประทานเป็นเวลา 14 วันติดต่อกัน
โดยใช้ canula สารประกอบที่ได้รับที่สามของปริมาณ
0.3, 1.0 และ 3.0 มก. / กก. ตามลำดับในขณะที่ควบคุมบวก
หนูได้รับการรักษาด้วยปากเปล่ามาตรฐานภูมิคุ้มกัน
ยาเสพติด Picroliv ที่ปริมาณที่เหมาะสมของ 1.0 mg / kg × 14 วัน การควบคุม
หนู receivedwater เป็นเพียงยานพาหนะภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน.
ในตอนท้ายของการรักษา (เช่นในวันที่ 15 ของการรักษา) สัตว์
ถูก euthanized มนุษย์ในการเก็บรวบรวม splenocytes และช่องท้อง
ขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่างๆ
ได้แก่ ฟังก์ชั่นแมคโครฟาจ (การผลิต ROS), T และเพิ่มจำนวนเซลล์ B,
T และ B เครื่องหมายผิวเซลล์ (CD4, CD8 และ CD19) และ
cytokines Th1 / Th2 ดัชนี lymphoproliferative ถูกประเมิน
โดยการดูดซึม Thymidine กัมมันตรังสีที่เหลือขณะที่การศึกษา
ได้ดำเนินการเกี่ยวกับการไหล cytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ ( 1 - 5 ) เตรียมเป็นสารแขวนลอยในน้ำ และบริหารจัดการโดยกลั่น

14 วันติดต่อกัน โดยใช้ canula . สารประกอบที่ให้สามขนาด
0.3 1.0 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ตามลำดับ ในขณะที่การควบคุม
บวกหนูถือว่าแลกเปลี่ยนกับมาตรฐานยา สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
picroliv ที่ปริมาณสูงสุดของ 1.0 mg / kg × 14 วัน การควบคุม
หนู receivedwater เป็นเพียงยานพาหนะภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน .
ที่สิ้นสุดการรักษา ( เช่นในวันที่ 15 ของการรักษา ) เป็นสัตว์
euthanized เพื่อนมนุษย์เพื่อเก็บรวบรวมและการเติบโตทางเศรษฐกิจทาง
macrophages เพื่อตรวจสอบการตอบสนอง
ภูมิคุ้มกันต่างๆ ได้แก่ ฟังก์ชันแมโครเฟจ ( การผลิต ROS ) , T และ B cell proliferation
T และ B ผิวเซลล์ ( CD4 , CD8 เครื่องหมาย และ cd19 )
th1 / th2 cytokines .ดัชนี lymphoproliferative ถูกประเมินโดยการใช้รังสี ในขณะที่เหลือเพียง

ศึกษาทดลองเกี่ยวกับการใช้โมโน .