a b s t r a c tThe efficient total

a b s t r a c t
The efficient total syntheses of Nigrasin I and Kuwanon C, two biologically interesting natural flavonoids
with two regioisomeric isoprenyl side chains, were realized for the first time starting from commercially
available 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone via a linear reaction sequence of 11 steps with the overall
yields of 22% and 21%, respectively, in which the selection of protective groups and the Claisen rearrangement
of the allylated 16 featured the synthetic strategy. The use of acetic anhydride as the solvent
and the employment of microwave irradiation are disclosed to be critically important in the efficient and
selective Claisen rearrangement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ b s t r c tSyntheses รวมประสิทธิภาพของ Nigrasin ฉันและ Kuwanon C, 2 ชิ้นน่าสนใจธรรมชาติ flavonoidsกับสอง regioisomeric isoprenyl ด้านโซ่ ได้รับรู้เป็นครั้งแรกที่เริ่มต้นจากในเชิงพาณิชย์มี 1- (2,4,6-trihydroxyphenyl) ethanone ผ่านปฏิกิริยาเชิงลำดับของขั้นตอน 11 กับโดยรวมทำให้ 22% และ 21% ตามลำดับ การเลือกของกลุ่มป้องกันและ Claisen rearrangementของ allylated 16 ห้องกลยุทธ์สังเคราะห์ ใช้เป็นตัวทำละลาย anhydride อะซิติกและการจ้างงานของวิธีการฉายรังสีของไมโครเวฟจะเปิดเผยให้ถึงความสำคัญในการมีประสิทธิภาพ และเลือก rearrangement Claisen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรมสังเคราะห์รวมที่มีประสิทธิภาพของ Nigrasin I และ Kuwanon C สอง flavonoids ธรรมชาติที่น่าสนใจทางชีวภาพที่มีสองด้านregioisomeric โซ่ isoprenyl ได้ตระหนักเป็นครั้งแรกที่เริ่มต้นจากในเชิงพาณิชย์ที่มีอยู่1 (2,4,6-trihydroxyphenyl) ethanone ผ่านปฏิกิริยาเชิงเส้น ลำดับที่ 11 ขั้นตอนโดยรวมกับอัตราผลตอบแทน22% และ 21% ตามลำดับซึ่งในการเลือกกลุ่มป้องกันและปรับปรุงใหม่ Claisen ของ allylated 16 ให้ความสำคัญในกลยุทธ์การสังเคราะห์ การใช้งานของแอนไฮไดอะซิติกเป็นตัวทำละลายและการจ้างงานของการฉายรังสีไมโครเวฟได้เปิดเผยเป็นสิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งในที่มีประสิทธิภาพและปรับปรุงใหม่Claisen เลือก