Thermal time to first anthesis and maximum leaf number inthe main stem การแปล - Thermal time to first anthesis and maximum leaf number inthe main stem ไทย วิธีการพูด

Thermal time to first anthesis and

Thermal time to first anthesis and maximum leaf number in
the main stem were linearly correlated (r2 = 0.87 n = 16; p < 0.0001).
First anthesis of early genotypes (NL-6 and RU-5) occurred a little
thermal time (about 60 ◦Cd) before the last leaf appeared on the
main stem. In late genotypes (CO-407 and Faro), the occurrence of
maximum leaf number coincided with first anthesis (Fig. 3).
Description of LAI was restricted to the first year since in 2004
waterlogging affected LAI evolution. In 2003 leaf area increase
continued until shortly after first anthesis in the main stem and
up to beginning of grain filling in branches. Occurrence of maximum
leaf area both in main stem and in branches correlated
with development stages. Days to maximum leaf area on the main
stem were highly correlated with days to first anthesis (r2 = 0.99,
n = 8, p < 0.00001) and days to maximum leaf area in branches
were highly correlated with days to end of anthesis (r2 = 0.86; n = 8,
p < 0.001). Maximum leaf area in the main stem occurred, on average,
18 days after first flower opened, while maximum leaf area
in branches was observed 6 days after the completion of anthesis
(Fig. 4).
Logistic models adequately described total plant leaf area evolution
(r2s > 0.96; p < 0.0005) (Fig. 5). No losses due to senescence
were modeled; senescent leaf biomass was less than 5% of total
(green + dead) leaf biomass during the period analyzed. Parameters
“b” of the model (thermal time needed to reach 50% of
TPLAmax) were highly correlated with maximum main stem leaf
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เวลาร้อน anthesis แรกและเลขใบสูงสุดก้านหลักถูกเชิงเส้น correlated (r2 = 0.87 n = 16; p < มาก 0.0001)Anthesis แรกของต้น (NL-6 และ RU 5) เกิดขึ้นเล็กน้อยความร้อนเวลา (ประมาณ 60 ◦Cd) ก่อนใบสุดท้ายที่ปรากฏในการสเต็มหลัก ในการศึกษาจีโนไทป์สาย (CO-407 และแฟ), การเกิดหมายเลขใบสูงสุดร่วมกับ anthesis แรก (Fig. 3)คำอธิบายของไหลถูกจำกัดไปปีแรกตั้งแต่ในปี 2004waterlogging วิวัฒนาการลายที่ได้รับผลกระทบ ใน 2003 ใบตั้งขึ้นอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งหลังจากแรก anthesis สเต็มหลัก และถึงจุดเริ่มต้นของเมล็ดบรรจุในสาขา เกิดมากที่สุดพื้นที่ใบ ในก้านหลัก และสาขา correlatedมีขั้นตอนการพัฒนา วันพื้นที่ใบสูงสุดบนก้านสูง correlated กับวันแรก anthesis (r2 = 0.99n = 8, p < 0.00001) และวันพื้นที่ใบสูงสุดในสาขาได้สูง correlated กับวันสิ้นสุดของ anthesis (r2 = 0.86; n = 8p < 0.001) พื้นที่ใบสูงสุดในก้านหลักเกิด เฉลี่ย18 วันหลังจากดอกแรกเปิด ในขณะที่พื้นที่ใบสูงสุดสาขาถูกสังเกต 6 วันหลังเสร็จสิ้น anthesis(Fig. 4)รูปแบบโลจิสติกอธิบายวิวัฒนาการพื้นที่ใบพืชรวมอย่างเพียงพอ(r2s > 0.96; p < 0.0005) (Fig. 5) ไม่ขาดทุนเนื่องจาก senescenceได้สร้างแบบจำลอง ชีวมวล senescent ใบไม่น้อยกว่า 5% ของยอดรวมชีวมวลใบไม้ (สีเขียว + ตาย) ในช่วงเวลาที่วิเคราะห์ พารามิเตอร์"บี" รุ่น (ความร้อนเวลาที่ใช้ถึง 50%TPLAmax) อยู่สูง correlated กับใบไม้ก้านหลักสูงสุด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เวลาความร้อนที่จะออกดอกครั้งแรกและจำนวนใบสูงสุดใน
ลำต้นหลักมีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรง (r2 = 0.87 n = 16; p <0.0001).
ดอกบานแรกของยีนต้น (NL-6 และ RU-5) ที่เกิดขึ้นเล็ก ๆ น้อย ๆ
เวลาความร้อน (ประมาณ 60 ◦Cd) ก่อนใบสุดท้ายที่ปรากฏบน
ลำต้นหลัก ในยีนปลาย (CO-407 และ Faro) การเกิดขึ้นของ
จำนวนใบสูงสุดใกล้เคียงกับดอกบานแรก (รูปที่. 3).
คำอธิบายของ LAI ถูก จำกัด ให้ปีแรกนับตั้งแต่ในปี 2004
ได้รับผลกระทบน้ำท่วมขังวิวัฒนาการ LAI ในปี 2003 พื้นที่ใบเพิ่มขึ้น
อย่างต่อเนื่องจนกระทั่งเมื่อไม่นานหลังดอกบานครั้งแรกในลำต้นหลักและ
ขึ้นไปยังจุดเริ่มต้นของการบรรจุข้าวในสาขา การเกิดสูงสุด
พื้นที่ใบทั้งในลำต้นหลักและในสาขาที่มีความสัมพันธ์
กับขั้นตอนการพัฒนา วันที่จะพื้นที่ใบสูงสุดในหลัก
ต้นกำเนิดมีความสัมพันธ์อย่างมากกับวันที่จะออกดอกครั้งแรก (r2 = 0.99,
n = 8, p <0.00001) และวันที่จะพื้นที่ใบสูงสุดในสาขา
มีความสัมพันธ์อย่างมากกับวันที่จะสิ้นสุดของดอกบาน (r2 = 0.86; n = 8,
p <0.001) พื้นที่ใบสูงสุดในลำต้นหลักที่เกิดขึ้นโดยเฉลี่ย
18 วันหลังจากดอกแรกที่เปิดในขณะที่พื้นที่ใบสูงสุด
ในสาขาที่ถูกตั้งข้อสังเกต 6 วันหลังจากเสร็จสิ้นของดอกบาน
(รูปที่. 4).
รุ่น Logistic อธิบายอย่างเพียงพอวิวัฒนาการพื้นที่ใบพืชทั้งหมด
( R2S> 0.96; p <0.0005) (รูปที่ 5). ความสูญเสียที่ไม่เกิดจากการเสื่อมสภาพ
ถูกจำลอง; ชีวมวลใบที่เสื่อมสภาพได้น้อยกว่า 5% ของทั้งหมด
(สีเขียว + ตาย) ชีวมวลใบในช่วงระยะเวลาการวิเคราะห์ พารามิเตอร์
"B" ของรูปแบบ (เวลาที่จำเป็นในการระบายความร้อนถึง 50% ของ
TPLAmax) มีความสัมพันธ์อย่างมากกับใบลำต้นหลักสูงสุด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ร้อนเวลาดอกบานแรกและสูงสุดจำนวนใบใน
ลำต้นหลักมีความสัมพันธ์เป็นเส้นตรง ( R2 = 0.87 n = 16 ; p < 0.0001 ) .
ดอกบานแรกของต้นพันธุ์ ( nl-6 และ ru-5 ) เกิดขึ้นเล็กน้อย
ความร้อนเวลา ( ประมาณ 60 ◦ CD ) ก่อนใบสุดท้ายที่ปรากฏบนก้าน
หลัก ในพันธุ์สาย ( และ co-407 ฟาโร ) , การเกิดของ
ใบสูงสุดสอดคล้องกับดอกบานแรก
( รูปที่ 3 )รายละเอียดของลายเป็นเฉพาะปีแรกตั้งแต่ 2004
น้ำขังต่อวิวัฒนาการ ไล ในปี 2003 มีพื้นที่ใบเพิ่ม
อย่างต่อเนื่องจนถึงหลังจากดอกบานแรกในลำต้นหลักและ
ถึงจุดเริ่มต้นของเม็ดบรรจุในสาขา การเกิดขึ้นของพื้นที่ใบสูงสุด
ทั้งในลำต้นและกิ่งหลักในความสัมพันธ์
กับขั้นตอนการพัฒนา วันพื้นที่ใบสูงสุดบนหลัก
ต้นมีความสัมพันธ์กับวันดอกบานแรก ( R2 = 0.99
n = 8 , p = 0.00001 ) และวันพื้นที่ใบสูงสุดในสาขา
มีความสัมพันธ์กับวันปลายดอกบาน ( R2 = 0.86 ; n = 8 ,
p < 0.001 ) พื้นที่ใบสูงสุด ในลำต้นหลักเกิดขึ้นโดยเฉลี่ย
18 วัน หลังจากดอกแรกเปิด ในขณะที่พื้นที่สูงสุดใบ
ในสาขาพบว่า 6 วัน หลังจากดอกบาน
( ฟิค4 ) .
โลจิสติกโมเดลอธิบายอย่างเพียงพอรวมพืชใบพื้นที่วิวัฒนาการ
( r2s > 0.96 ; P < 0.0005 ) ( ภาพที่ 5 ) ไม่มีความเสียหายจากการเสื่อมสภาพ
เป็น modeled มวลชีวภาพใบชราภาพน้อยกว่า 5% ของทั้งหมด
( ตาย ) สีเขียวใบมวลชีวภาพในช่วงเวลาทำการ พารามิเตอร์
" B " ของรูปแบบ ( เวลาความร้อนต้องถึง 50 %
tplamax ) มีความสัมพันธ์กับก้านใบหลักสูงสุด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: