The formation of cotinine, the main

The formation of cotinine, the main proximate metabolite and a biomarker of nicotine exposure, is mediated primarily by cytochrome P450 (CYP)2A6. Our aim was to determine whether higher cotinine levels in young children exposed to secondhand smoke (SHS) are a result of age-related differences in pharmacokinetics. Forty-nine participants, aged 2-84 months, received oral deuterium-labeled cotinine, with daily urine samples for up to 10 days for cotinine half-life measurement. DNA from saliva was used for CYP2A6 genotyping. The estimate of half-life using a mixed-effect model was 17.9 h (95% confidence interval: 16.5, 19.3), similar to that reported in adults. There was no statistically significant effect of sex, race, age, or weight. Children with normal-activity CYP2A6*1/*1 genotypes had a shorter half-life than those with one or two reduced-activity variant alleles. Our data suggest that higher cotinine levels in SHS-exposed young children as compared with adults are due to greater SHS exposure rather than to different cotinine pharmacokinetics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การก่อตัวของ cotinine, metabolite เคียงหลัก และไบโอมาร์คเกอร์ของนิโคตินแสง mediated หลักจาก cytochrome P450 (CYP) 2A6 เป้าหมายของเราคือการ กำหนดว่า ระดับที่สูงขึ้น cotinine ในเด็กสัมผัสกับควัน secondhand (SHS) เป็นผลของความแตกต่างของอายุที่เกี่ยวข้องในเภสัชจลนศาสตร์ สี่สิบเก้าคน อายุ 2-84 เดือน รับปากชื่อดิวเทอเรียม cotinine พร้อมตัวอย่างปัสสาวะทุกวันถึง 10 วันสำหรับวัด cotinine ฮาล์ฟ-ไลฟ์ มีใช้ดีเอ็นเอจากน้ำลายสำหรับ CYP2A6 genotyping ประเมินของ half-life ใช้แบบผสมลักษณะเป็น 17.9 h (95% ช่วงความเชื่อมั่น: 16.5, 19.3), เหมือนกับที่รายงานในผู้ใหญ่ ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติของเพศ เชื้อชาติ อายุ หรือน้ำหนักได้ เด็กที่ มีกิจกรรมปกติ CYP2A6 * 1 / * ศึกษาจีโนไทป์ 1 มี half-life สั้นกว่าผู้ที่มีหนึ่ง หรือสองกิจกรรมลดตัวแปร alleles ข้อมูลแนะนำสูงกว่าระดับ cotinine SHS สัมผัสเด็กเล็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่เนื่อง จากแสง SHS มากกว่าไม่ ใช่เภสัชจลนศาสตร์ cotinine แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อตัวของโคตินินที่ใกล้เคียง metabolite หลักและตัวบ่งชี้ของการเปิดรับสารนิโคตินเป็นสื่อหลักโดย cytochrome P450 (CYP) 2A6 จุดมุ่งหมายของเราคือการตรวจสอบว่าระดับ cotinine ที่สูงขึ้นในเด็กเล็กสัมผัสกับควันมือสอง (SHS) เป็นผลมาจากความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับอายุในเภสัชจลนศาสตร์ เข้าร่วมสี่สิบเก้าอายุ 2-84 เดือนที่ได้รับในช่องปากโคตินินดิวทีเรียมติดฉลากด้วยตัวอย่างปัสสาวะทุกวันเป็นเวลาถึง 10 วันสำหรับ cotinine วัดครึ่งชีวิต ดีเอ็นเอจากน้ำลายที่ใช้สำหรับ genotyping CYP2A6 ประมาณครึ่งชีวิตโดยใช้รูปแบบการผสมผลเป็น 17.9 ชั่วโมง (95% ช่วงความเชื่อมั่น: 16.5, 19.3) คล้ายกับที่รายงานในผู้ใหญ่ ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติของเพศเชื้อชาติอายุหรือน้ำหนัก เด็กที่มี CYP2A6 ปกติกิจกรรม * 1 * / 1 ยีนมีครึ่งชีวิตสั้นกว่าผู้ที่มีหนึ่งหรือสองอัลลีลที่แตกต่างกันกิจกรรมที่ลดลง ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าระดับโคตินินที่สูงขึ้นใน SHS สัมผัสเด็กเล็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่เนื่องจากการเปิดรับมากขึ้น SHS มากกว่ายาโคตินินที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การก่อตัวของโคตินิน หลักใกล้ไลท์และไบโอมาร์คเกอร์การนิโคติน เป็นคนกลาง เป็นหลัก โดยโครมพี 450 ( CYP ) 2a6 . เป้าหมายของเราคือเพื่อตรวจสอบว่าสูงกว่าระดับโคตินินในเด็กสัมผัสกับควันมือสอง ( SHS ) เป็นผลของอายุที่เกี่ยวข้องกับความแตกต่างในเภสัชจลนศาสตร์ สี่สิบเก้าคน อายุ 2-84 เดือน ได้รับปากว่าโคตินินเสรีไทย ,กับตัวอย่างปัสสาวะทุกวัน ถึง 10 วัน สำหรับการวัดโคตินินครึ่งชีวิต ดีเอ็นเอจากน้ำลายที่ใช้สำหรับการอ่าน 1.14% . การใช้แบบจำลองผลผสมกับ 17.9   H ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% : 16.5 19.3 , ) , คล้ายกับที่รายงานในผู้ใหญ่ ไม่มีผลแตกต่างกัน เพศ เชื้อชาติ อายุ หรือน้ำหนักเด็กที่มีกิจกรรมปกติ 1.14% * 1 / * 1 สายพันธุ์ มีครึ่งชีวิตน้อยกว่าผู้ที่มีหนึ่งหรือสองกิจกรรมที่ลดลงโดยอัลลีล ข้อมูลแนะนำให้สูงกว่าระดับโคตินินใน SHS เปิดเผยเด็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่เนื่องจากมากกว่าการสัมผัสควันบุหรี่มือสองนั้น มากกว่าทาง
โคตินีนที่แตกต่างกัน