The generality of alkynes was next investigated. As illustrated
in Table 3, various aromatic alkynes 4 cyclized with 2-
methylbenzoic acid (1a) to afford the corresponding 3-
ylidenephthalides 5 in moderate to good yields (5a−g). Both
electron-rich and -deficient phenylacetylenes were compatible
with the reaction conditions. Some reactive functional groups,
including acetyl, ester, and halogen, were tolerated under our aReaction conditions: 1a (0.25 mmol), 4 (0.50 mmol), [Cp*RhCl2]2
(2.5 mol %), AgSbF6 (10 mol %), PivOH (0.25 mmol), Ag2O (0.50
mmol), and o-xylene (3.0 mL) at 100 °C for 30 h. bIsolated yields.
ทั่วไปของ alkynes นั้นมีการตรวจสอบ ตามที่แสดงในตารางที่ 3 ต่าง ๆ หอม alkynes 4 cyclized กับ 2-กรด methylbenzoic (1a) จะจ่าย 3 - สอดคล้องกันylidenephthalides 5 ในระดับปานกลางให้ผลผลิตดี (5a−g) ทั้งสองphenylacetylenes รวยอิเล็กตรอน และ - ขาดเข้ากันได้ด้วยเงื่อนไขปฏิกิริยา กลุ่มงานปฏิกิริยารวม acetyl เอสเทอร์ และฮาโล เจน ถูกยอมรับภายใต้เงื่อนไขของเรา aReaction: 1a (0.25 mmol), 4 (0.50 mmol), [Cp * RhCl2] 2(2.5 โมล%), AgSbF6 (10 โมล%), PivOH (0.25 mmol), Ag2O (0.50mmol), และโอพารา (3.0 มิลลิลิตร) ที่ 100 ° C สำหรับอัตราผลตอบแทน bIsolated เอช. 30
การแปล กรุณารอสักครู่..
