Reversible redox post-translational

Reversible redox post-translational modifications such as oxido-reduction of disulfide bonds, S-nitrosylation, and S-glutathionylation, play a prominent role in the regulation of cell metabolism and signaling in all organisms. These modifications are mainly controlled by members of the thioredoxin and glutaredoxin families. Early studies in photosynthetic organisms have identified the Calvin–Benson cycle, the photosynthetic pathway responsible for carbon assimilation, as a redox regulated process. Indeed, 4 out of 11 enzymes of the cycle were shown to have a low activity in the dark and to be activated in the light through thioredoxin-dependent reduction of regulatory disulfide bonds. The underlying molecular mechanisms were extensively studied at the biochemical and structural level. Unexpectedly, recent biochemical and proteomic studies have suggested that all enzymes of the cycle and several associated regulatory proteins may undergo redox regulation through multiple redox post-translational modifications including glutathionylation and nitrosylation. The aim of this review is to detail the well-established mechanisms of redox regulation of Calvin–Benson cycle enzymes as well as the most recent reports indicating that this pathway is tightly controlled by multiple interconnected redox post-translational modifications. This redox control is likely allowing fine tuning of the Calvin–Benson cycle required for adaptation to varying environmental conditions, especially during responses to biotic and abiotic stresses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รีดอกซ์กลับแก้ไขโพสต์แปลเช่น oxido ลดของพันธบัตรซัลไฟด์ S nitrosylation และ S-glutathionylation มีบทบาทโดดเด่นในการควบคุมการเผาผลาญของเซลล์และการส่งสัญญาณในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด การปรับเปลี่ยนเหล่านี้ส่วนใหญ่ควบคุม โดยสมาชิกของครอบครัว thioredoxin และ glutaredoxin การศึกษาต้นในสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์แสงได้ระบุวงจร Calvin – Benson ชอบดูดซึมคาร์บอน เป็นรีดอกซ์การควบคุมกระบวนการสังเคราะห์แสงทางเดิน จริง เอนไซม์ 4 จาก 11 ของวงจรถูกแสดง จะมีกิจกรรมที่ต่ำในมืด และจะเปิดใช้งานในความสว่างขึ้นอยู่กับ thioredoxin ที่ลดลงของพันธบัตรซัลไฟด์กำกับดูแล กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานที่มีศึกษาอย่างกว้างขวางในระดับชีวเคมี และโครงสร้าง โดยไม่คาดคิด การศึกษาทางชีวเคมีและ proteomic ล่าสุดได้แนะนำว่า เอนไซม์ทั้งหมดของวงจรและหลายโปรตีนด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องอาจได้รับการรีดอกซ์ระเบียบผ่านหลายอกซ์โพสต์แปลดัดแปลงรวมทั้ง glutathionylation และ nitrosylation เป้าหมายของรีวิวนี้คือรายละเอียด ดีขึ้นกลไกของระเบียบรีดอกซ์ของ Calvin – Benson รอบเอนไซม์ตลอดจนรายงานล่าสุดระบุว่า เส้นทางนี้ควบคุมใกล้ชิดเปลี่ยนโพสต์แปลรีดอกซ์ที่เชื่อมต่อกันหลาย ควบคุมรีดอกซ์นี้น่าจะเป็นช่วยให้ปรับความละเอียดของวงจร Calvin – Benson ที่จำเป็นสำหรับการปรับตัวกับสภาวะสิ่งแวดล้อม โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างการตอบสนองการกำเนิดสิ่งมีชีวิต และ abiotic เครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับเปลี่ยนอกซ์พลิกกลับโพสต์แปลเช่น oxido ลดของพันธบัตรซัลไฟด์ S​​-nitrosylation และ S-glutathionylation มีบทบาทที่โดดเด่นในการควบคุมการเผาผลาญของเซลล์และการส่งสัญญาณในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ปรับเปลี่ยนเหล่านี้ส่วนใหญ่จะถูกควบคุมโดยสมาชิกของ Thioredoxin และ glutaredoxin ครอบครัว ก่อนการศึกษาในสิ่งมีชีวิตสังเคราะห์แสงได้ระบุคาลวินวงจร-เบนสันเดินสังเคราะห์ที่มีความรับผิดชอบสำหรับการดูดซึมคาร์บอนเป็นกระบวนการรีดอกซ์ควบคุม อันที่จริง 4 จาก 11 เอนไซม์ของว​​งจรที่มีการแสดงที่จะมีกิจกรรมระดับต่ำในที่มืดและจะเปิดใช้งานในที่มีแสงผ่านการลด Thioredoxin ขึ้นอยู่กับกฎระเบียบพันธบัตรซัลไฟด์ กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในระดับชีวเคมีและโครงสร้าง โดยไม่คาดคิดเมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาทางชีวเคมีและโปรตีนได้ชี้ให้เห็นว่าเอนไซม์ทั้งหมดของวงจรและอีกหลายที่เกี่ยวข้องโปรตีนอาจได้รับการควบคุมอกซ์ผ่านหลายอกซ์ปรับเปลี่ยนการโพสต์รวมทั้งแปลและ glutathionylation nitrosylation จุดมุ่งหมายของการตรวจสอบนี้เป็นรายละเอียดกลไกที่ดีขึ้นของการควบคุมปฏิกิริยาของคาลวิน-เบนสันเอนไซม์วงจรเช่นเดียวกับรายงานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าทางเดินนี้ถูกควบคุมอย่างเข้มงวดโดยการเชื่อมต่อกันหลายอกซ์ปรับเปลี่ยนการโพสต์การแปล การควบคุมปฏิกิริยานี้จะช่วยให้ปรับแต่งของคาลวินวงจร-เบนสันที่จำเป็นสำหรับการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันโดยเฉพาะในช่วงการตอบสนองต่อความเครียดชีวิตและ Abiotic