The sulforhodamine B (SRB) assay is

The sulforhodamine B (SRB) assay is used for cell density determination, based on the measurement of cellular protein content. The method described here has been optimized for the toxicity screening of compounds to adherent cells in a 96-well format. After an incubation period, cell monolayers are fixed with 10% (wt/vol) trichloroacetic acid and stained for 30 min, after which the excess dye is removed by washing repeatedly with 1% (vol/vol) acetic acid. The protein-bound dye is dissolved in 10 mM Tris base solution for OD determination at 510 nm using a microplate reader. The results are linear over a 20-fold range of cell numbers and the sensitivity is comparable to those of fluorometric methods. The method not only allows a large number of samples to be tested within a few days, but also requires only simple equipment and inexpensive reagents. The SRB assay is therefore an efficient and highly cost-effective method for screening.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบ B (SRB) sulforhodamine ถูกใช้สำหรับการกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ คะแนนจากการวัดปริมาณโปรตีนเซลลูลาร์ วิธีการอธิบายไว้ที่นี่ได้รับการปรับปรุงตรวจความเป็นพิษของสารสาวกเซลล์ในรูปแบบ 96 หลุม หลังจากระยะการฟักตัว monolayers เซลล์อยู่คงที่ 10% (wt/vol) trichloroacetic กรด และการย้อมสี 30 นาที ซึ่งสีย้อมส่วนเกินจะถูกเอาออก โดยล้างซ้ำ ๆ ด้วยกรดอะซิติก 1% (vol/vol) ละลายย้อมสีโปรตีนใน 10 มม.สำหรับการวัดค่า OD ที่ 510 โซลูชันฐานทริสเรทติ้งใช้อ่าน microplate nm ผลเป็นเชิงเส้นในช่วงยี่สิบเท่าของตัวเลขเซลล์ และความไวเป็นเทียบเท่ากับวิธี fluorometric วิธีการไม่เพียงช่วยให้ตัวอย่างที่จะทดสอบภายในกี่วัน แต่ยัง ต้องการอุปกรณ์ง่ายและ reagents ราคาไม่แพงเท่านั้น ทดสอบ SRB จึงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ และมีประสิทธิภาพสูงสำหรับคัดกรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sulforhodamine B (SRB) การทดสอบจะใช้สำหรับการวัดความหนาแน่นของเซลล์บนพื้นฐานของการวัดปริมาณโปรตีนของเซลล์ วิธีการอธิบายที่นี่ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับการตรวจคัดกรองความเป็นพิษของสารไปยังเซลล์ยึดเกาะพื้นผิวในรูปแบบ 96 หลุม หลังจากระยะฟักตัว, monolayers เซลล์ได้รับการแก้ไขที่มี 10% (น้ำหนัก / ปริมาตร) กรดไตรคลอโรและย้อมสีเป็นเวลา 30 นาทีหลังจากที่ย้อมสีส่วนเกินจะถูกลบออกโดยการล้างซ้ำแล้วซ้ำอีก 1% (ปริมาตร / ปริมาตร) กรดอะซิติก สีย้อมโปรตีนที่ถูกผูกไว้จะถูกกลืนหายไปใน 10 วิธีการแก้ฐาน mM Tris สำหรับการกำหนด OD ที่ 510 นาโนเมตรโดยใช้โปรแกรมอ่าน microplate ผลเป็นเส้นตรงในช่วง 20 เท่าของจำนวนเซลล์และความไวเป็นเทียบเคียงได้กับวิธีฟลูออโร วิธีการที่ไม่เพียง แต่จะช่วยให้จำนวนมากของกลุ่มตัวอย่างที่จะทดสอบภายในไม่กี่วัน แต่ยังต้องใช้อุปกรณ์ง่ายเท่านั้นและสารเคมีราคาไม่แพง การทดสอบ SRB จึงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจคัดกรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พวกซัลฟอร์โฮดามีนบี ( SRB ) โดยจะใช้สำหรับการหาความหนาแน่นเซลล์ขึ้นอยู่กับการวัดเซลล์โปรตีน . วิธีการที่อธิบายที่นี่จะเหมาะสำหรับการคัดกรองความเป็นพิษของสารประกอบติดเซลล์ใน 96 ด้วยรูปแบบ หลังจากระยะเวลาการบ่มเซลล์ monolayers จะคงที่ร้อยละ 10 ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) กรดไตรคลอโรอะซิติก และย้อม 30 นาที หลังจากที่สีส่วนเกินออก โดยล้างซ้ำกับ 1 % ( ปริมาตร / ปริมาตร ) กรดอะซิติก โปรตีนผูกสีย้อมที่ละลายใน 10 มม. นอกจากนี้ จากการหาโซลูชั่นสำหรับฐานที่ 510 nm ใช้อ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . ผลลัพธ์เชิงเส้นมากกว่า 20 เท่าช่วงของตัวเลขของเซลล์และความไว เปรียบเทียบกับวิธี fluorometric . วิธีการที่ไม่เพียง แต่ช่วยให้ตัวเลขขนาดใหญ่ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการทดสอบภายในไม่กี่วัน แต่ก็ยังต้องการเพียงง่าย อุปกรณ์ และสารเคมีราคาไม่แพง การกัดกร่อน ( ดังนั้นจึงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงและมีประสิทธิภาพสำหรับการคัดกรอง