The alveolar lining fluid (ALF) cov

The alveolar lining fluid (ALF) covering the respiratory epithelium of the deep lung is the first biological barrier encountered by nanoparticles after inhalation. We here report for the first time significant differences for metal oxide nanoparticles to the binding of surfactant protein A (SP-A), the predominant protein component of ALF. SP-A is a physiologically most relevant protein and provides important biological signals. Also, it is involved in the lung's immune defence, controlling e.g. particle binding, uptake or transcytosis by epithelial cells and macrophages. In our study, we could prove different particle-protein interaction for eight different nanoparticles, whereas particles of the same bulk material revealed different adsorption patterns. In contrast to other proteins as bovine serum albumin (BSA), SP-A does not seem to significantly deagglomerate large agglomerates of particles, indicating different adsorption mechanisms as in the well-investigated model protein BSA. These findings may have important consequences for biological fate and toxicological effects of inhaled nanomaterials.
Copyright © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสียงซับน้ำมัน (ALF) ครอบคลุม epithelium หายใจของปอดลึกได้อุปสรรคชีวภาพแรกพบหลังจากดม โดยการเก็บกัก เรานี่รายงานสำหรับที่แรกเวลาแตกต่างกันสำหรับโลหะออกไซด์ขนาดนาโนเมตรซึ่งจะผูกของ surfactant โปรตีน (SP-A), ส่วนประกอบของโปรตีนกันของ ALF SP-A เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องมากที่สุด physiologically และให้สัญญาณชีวภาพที่สำคัญ ยัง มันเกิดในของปอดป้องกันภูมิคุ้มกัน การควบคุมเช่นอนุภาคผูก ดูดซับ หรือ transcytosis โดยบังเอิญและเซลล์ epithelial ในการศึกษาของเรา เราสามารถพิสูจน์โปรตีนอนุภาคต่าง ๆ การโต้ตอบสำหรับเก็บกักต่าง ๆ แปด ในขณะที่อนุภาคของวัสดุเป็นกลุ่มเดียวกันเปิดเผยรูปแบบดูดซับที่แตกต่างกัน ตรงข้ามอื่น ๆ โปรตีนเป็นวัว serum albumin (บีเอสเอ), SP-A ดูเหมือนไม่ มาก deagglomerate agglomerates ขนาดใหญ่ของอนุภาค แสดงกลไกการดูดซับที่แตกต่างกันในโปรตีนรุ่น investigated ดีบีเอสเอ ผลการวิจัยเหล่านี้อาจจะสำคัญต่อชะตากรรมชีวภาพและผล toxicological ของ nanomaterials ดมลิขสิทธิ์ © 2010 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเหลวเยื่อบุถุง (ALF) ครอบคลุมเยื่อบุผิวทางเดินหายใจของปอดลึกเป็นอุปสรรคทางชีวภาพครั้งแรกที่พบโดยอนุภาคนาโนหลังจากสูดดม ที่นี่เรารายงานเป็นครั้งแรกความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสำหรับอนุภาคนาโนโลหะออกไซด์ที่จะมีผลผูกพันของโปรตีนลดแรงตึงผิว (SP-A) ซึ่งเป็นองค์ประกอบของโปรตีนเด่นของอาล์ฟ SP-เป็นโปรตีนมากที่สุดทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องและให้สัญญาณทางชีวภาพที่สำคัญ นอกจากนี้ก็มีส่วนร่วมในการป้องกันภูมิคุ้มกันปอดของการควบคุมเช่นอนุภาคผูกพันการดูดซึมหรือ transcytosis จากเซลล์เยื่อบุผิวและขนาดใหญ่ ในการศึกษาของเราเราสามารถพิสูจน์ได้ว่าการทำงานร่วมกันของอนุภาคโปรตีนที่แตกต่างกันแปดอนุภาคนาโนที่แตกต่างกันในขณะที่อนุภาคของวัสดุที่เป็นกลุ่มเดียวกันเผยให้เห็นรูปแบบการดูดซับที่แตกต่างกัน ในทางตรงกันข้ามกับโปรตีนอื่น ๆ เช่นอัลบูมิซีรั่มวัว (BSA) SP-ไม่ได้ดูเหมือนจะมีนัยสำคัญ deagglomerate agglomerates ของอนุภาคขนาดใหญ่แสดงให้เห็นกลไกการดูดซับที่แตกต่างกันในการตรวจสอบอย่างดีรูปแบบโปรตีนบีเอสเอ การค้นพบนี้อาจจะมีผลกระทบที่สำคัญต่อชะตากรรมทางชีวภาพและผลกระทบทางพิษวิทยาของวัสดุนาโนสูดดม.
ลิขสิทธิ์© 2010 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของเหลวเยื่อบุถุงลม ( ALF ) ครอบคลุมเยื่อบุทางเดินหายใจของปอดลึกเป็นครั้งแรกแท้ๆ อุปสรรคที่พบโดยอนุภาคนาโนจากการสูดดม เราที่นี่ที่รายงานครั้งแรกอย่างมีนัยสำคัญสำหรับโลหะออกไซด์อนุภาคนาโนเพื่อใช้สารโปรตีน ( sp-a ) โดดโปรตีนองค์ประกอบของอัลฟ์sp-a เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องมากที่สุดให้เรา และมีสัญญาณทางชีวภาพที่สำคัญ นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการควบคุมป้องกันระบบภูมิคุ้มกันของปอด เช่น อนุภาค ผูก หรือ transcytosis การดูดซึมโดยเซลล์บุผิว และแมคโครฟาจ . ในการศึกษาของเรา เราสามารถพิสูจน์ที่แตกต่างกันระหว่างอนุภาคโปรตีน 8 อนุภาคนาโนที่แตกต่างกันส่วนอนุภาคของวัสดุเป็นกลุ่มเดียวกัน พบรูปแบบการดูดซับที่แตกต่างกัน ในทางตรงกันข้ามโปรตีนอื่น ๆเช่นอัลบูมิน ( BSA ) sp-a ดูเหมือนจะไม่ได้มี deagglomerate ขนาดใหญ่รวมของอนุภาค ซึ่งกลไกการดูดซับที่แตกต่างกันเป็นในตรวจสอบดีแบบโปรตีน BSA .การค้นพบนี้อาจมีผลกระทบที่สำคัญสำหรับโชคชะตาทางชีวภาพและผลกระทบทางพิษวิทยาของสูดดม nanomaterials .
ลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2010 สามารถป้องกันสงวนลิขสิทธิ์