Pharmacokinetics describes how the

Pharmacokinetics describes how the body affects a specific drug after administration through the mechanisms of absorption and distribution, as well as the chemical changes of the substance in the body (e.g. by metabolic enzymes such as cytochrome P450 or glucuronosyltransferase enzymes), and the effects and routes of excretion of the metabolites of the drug.[1] Pharmacokinetic properties of drugs may be affected by elements such as the site of administration and the dose of administered drug. These may affect the absorption rate.

A number of different models have been developed in order to simplify conceptualization of the many processes that take place in the interaction between an organism and a drug. One of these models, the multi-compartment model, gives the best approximation to reality; however, the complexity involved in using this type of model means that monocompartmental models and above all two compartmental models are the most-frequently used. The various compartments that the model is divided into are commonly referred to as the ADME scheme (also referred to as LADME if liberation is included as a separate step from absorption):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เภสัชจลนศาสตร์อธิบายว่า ร่างกายมีผลต่อยาเสพติดเฉพาะหลังการบริหารผ่านกลไกของการดูดซึม และการกระจาย เป็นการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสารในร่างกาย (เช่น โดยการเผาผลาญเอนไซม์เช่นเอนไซม์ cytochrome P450 หรือ glucuronosyltransferase), และผลกระทบและเส้นทางของการขับถ่ายของสารยาเสพติด [1] คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติดอาจได้รับผลกระทบจากองค์ประกอบต่าง ๆ เช่นเว็บไซต์บริหารและปริมาณของยาเสพติดจัดการ เหล่านี้อาจมีผลต่ออัตราการดูดซึมจำนวนของรูปแบบต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาเพื่อลดความซับซ้อนของกระบวนการมากมายที่เกิดขึ้นในปฏิสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตและมียาเสพติด เนย หนึ่งในรุ่นเหล่านี้ แบบหลายช่อง ให้ค่าประมาณที่ดีที่สุดกับความเป็นจริง อย่างไรก็ตาม ความซับซ้อนเกี่ยวข้องกับการใช้แบบจำลองชนิดนี้หมายถึง ว่า รุ่น monocompartmental และรุ่น compartmental ข้างต้นทั้งหมดสองที่ใช้บ่อยมากที่สุด ช่องต่าง ๆ ที่แบ่งออกเป็นแบบทั่วไปเรียกว่าแบบ ADME (ยังเรียกว่า LADME ถ้าปลดปล่อยรวมเป็นขั้นตอนต่างหากจากการดูดซึม):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เภสัชอธิบายวิธีการที่ร่างกายมีผลต่อยาเสพติดโดยเฉพาะหลังจากที่การบริหารผ่านกลไกของการดูดซึมและการจัดจำหน่ายเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสารในร่างกาย (เช่นเอนไซม์เผาผลาญเช่น P450 cytochrome หรือเอนไซม์ glucuronosyltransferase) และผลกระทบและเส้นทาง ของการขับถ่ายของสารของยาเสพติด. [1] คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติดที่อาจได้รับผลกระทบจากองค์ประกอบต่างๆเช่นเว็บไซต์ของการบริหารและปริมาณของยาเสพติดยาที่ เหล่านี้อาจส่งผลกระทบต่ออัตราการดูดซึม.

จำนวนของรูปแบบที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนาเพื่อลดความซับซ้อนของกระบวนการแนวความคิดหลายอย่างที่เกิดขึ้นในการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตและยาเสพติด หนึ่งในรูปแบบเหล่านี้รูปแบบหลายช่องให้ประมาณที่ดีที่สุดในความเป็นจริง แต่ความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในการใช้ประเภทของรูปแบบนี้หมายความว่ารุ่น monocompartmental และเหนือสิ่งอื่นสองรุ่น compartmental มีใช้มากที่สุดที่พบบ่อย ช่องต่างๆว่ารูปแบบจะแบ่งออกเป็นมักจะถูกเรียกว่าเป็นโครงการ ADME (หรือที่เรียกว่า LADME ถ้าปลดปล่อยจะรวมเป็นขั้นตอนที่แยกต่างหากจากการดูดซึม):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เภสัชจลนศาสตร์อธิบายว่าร่างกายมีผลต่อยาเฉพาะหลังจากที่การบริหารผ่านกลไกการดูดซึม การกระจายสินค้า รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสารในร่างกาย ( เช่นโดยเอนไซม์ในการเผาผลาญ เช่น ไซโตโครมพีหรือ glucuronosyltransferase enzymes ) และผลและเส้นทางของการขับถ่ายของ metabolites ของยา [ 1 ] คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ ยาเสพติดอาจจะได้รับผลกระทบจากองค์ประกอบต่างๆ เช่น เว็บไซต์ของการบริหารและการใช้ยา เหล่านี้อาจส่งผลต่ออัตราการดูดซึม .หลายรุ่นได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อลดความซับซ้อนในแนวความคิดของกระบวนการหลายอย่างที่เกิดขึ้นในปฏิสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตและเป็นยา หนึ่งในรุ่นเหล่านี้ หลายช่อง แบบ ให้ประมาณที่ดีที่สุดในความเป็นจริง อย่างไรก็ตาม ความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในการใช้รูปแบบหมายความว่ารุ่น monocompartmental และข้างต้นทั้งหมดสองรุ่น compartmental จะใช้บ่อยที่สุดชนิดนี้ ช่องต่างๆว่ารูปแบบจะแบ่งออกเป็นมักเรียกว่าโครงการท่าเรือ ( เรียกว่า ladme ถ้าปลดปล่อยรวมเป็นขั้นตอนที่แยกต่างหากจากการดูดซึม )