In the past decades, the emergence

In the past decades, the emergence of transition-metalcatalyzed
C
H activation dramatically shortened the
pathway to the construction of C
C and C
heteroatom
bonds, which led to much more efficient protocols for
the desired substances.1 A salient feature of the C
H
activation strategy is not requiring stoichiometric organometallic
reagents, and it has been widely used in organic
synthesis.1a,2 Undoubtedly, significant progress has been
achieved in catalytic C
H activation and subsequent
functionalization.3 Generally, most of the developed approaches
to regioselective C
H activation often involve
using substrates containing heteroatoms as directing
groups and direct oxidation to a specificC
Hbondwithin
molecules.4 Hence, the suitable combination of transition
metals and directing groups is key to realizing C
H
activation and its further transformation. From recent
elegant work on functional group-directed C
H activation,
a variety of directing groups, such as pyridines,
amides, oximes, alcohols, amines, carboxylic acids, esters,
aldehydes, ketones, nitriles, and triazenes, have been
developed for ortho-selective C
H activations and functionalizations.
5 To our knowledge, the azo group with a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทศวรรษ การเกิดขึ้นของช่วงการเปลี่ยนภาพ metalcatalyzed
C H เปิดลดลงอย่างมากการ
ระดับก่อสร้าง C C และ C heteroatom
พันธบัตร ซึ่งนำไปสู่โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ
substances.1 ระบุคุณลักษณะเด่นของ C H
กลยุทธ์เปิดคือไม่ต้อง stoichiometric organometallic
reagents และมีการใช้แพร่หลายใน organic
synthesis.1a2 อย่างไม่ต้องสงสัย ความคืบหน้าที่สำคัญได้
ประสบความสำเร็จในการเปิดใช้งาน C H และ subsequent
functionalization.3 ตัวเร่งปฏิกิริยาทั่วไป ส่วนใหญ่ของแนวทางพัฒนา
regioselective C H ที่เปิดใช้งานมักจะเกี่ยวข้อง
ใช้ heteroatoms เป็นผู้กำกับที่ประกอบด้วยพื้นผิว
กลุ่มและออกซิเดชันโดยตรงเพื่อ specificC Hbondwithin
molecules.4 ดังนั้น ชุดที่เหมาะสมของการเปลี่ยนแปลง
โลหะ และผู้กำกับกลุ่มเป็นสำคัญตระหนักถึง C H
เปิดใช้งานและการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม จากล่าสุด
เรียกใช้โดยตรงกลุ่ม functional C H ห้องทำงาน
หลากหลายผู้กำกับกลุ่ม เช่น pyridines,
amides, oximes, alcohols, amines กรด carboxylic, esters,
aldehydes คีโตน nitriles และ triazenes
พัฒนาสำหรับการเปิดใช้งานของ C H ใช้ ortho และ functionalizations
5 ความรู้ของเรา กลุ่ม azo ด้วยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทศวรรษที่ผ่านมา การเปลี่ยนแปลง metalcatalyzed
c
H กระตุ้นอย่างมากลด
เส้นทางในการก่อสร้าง
C C และ C
heteroatom
พันธบัตรซึ่งเป็นโปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ
ที่ต้องการสาร 1 คุณลักษณะเด่นของ C
H
Activation กลยุทธ์ไม่ต้องใช้อัตราส่วนของ
สารเคมีและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายใน synthesis.1a อินทรีย์
,2 ไม่ต้องสงสัยความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญได้รับการประสบความสำเร็จในการ

C H กระตุ้นและภายหลัง
functionalization 3 โดยทั่วไปมากที่สุดของการพัฒนาวิธีการเพื่อ regioselective C
H

ใช้งานมักจะเกี่ยวข้องกับพื้นผิวที่มี heteroatoms เป็นผู้กำกับ
กลุ่มและออกซิเดชันกับ specificc
hbondwithin
โมเลกุล 4 ดังนั้น การรวมกันที่เหมาะสมของ การเปลี่ยนแปลง
โลหะและงานกลุ่ม คีย์รู้ตัว C
H
การกระตุ้นและการเปลี่ยนแปลงต่อไปของมัน จากงานล่าสุดในการทำงานกลุ่มที่หรูหรา
C

H พบความหลากหลายของกลุ่มอำนวยการ เช่น สารไพรีดีน
, , oximes แอลกอฮอล์ , เอมีน , กรดอินทรีย์เอสเทอร์
อัลดีไฮด์คีโตน , ไนไตรล และ triazenes ได้รับ
พัฒนาตรงเลือก C H และ
จนกระทั่ง functionalizations .
5 เพื่อความรู้ของเรา อะโซ กลุ่มกับ