Overall, the 5nuclease assays were

Overall, the 5nuclease assays were more sensitive than
the conventional PCR assays (1,000- to 10,000-fold) and, by
comparing conventional plating techniques with the duplex
5 nuclease assays, the detection limits of the nuclease assays were
found to range from 0.75 to 1.25 CFU/ml (Table 4). RNase-free
and RNase-treated samples showed identical results demonstrating
that contaminating RNA does not disturb the assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยรวม 5 nuclease assays ได้มากขึ้นสำคัญกว่าassays PCR ธรรมดา (1000-การ 10,000-fold) และ โดยเปรียบเทียบเทคโนโลยีเพล็กซ์การชุบธรรมดาได้ตรวจสอบขีดจำกัดของ nuclease assays 5 nuclease assaysพบช่วงจาก 0.75 ถึง 1.25 CFU/ml (ตาราง 4) ฟรี RNaseและ RNase ถือตัวอย่างพบว่าเห็นผลเหมือนกันว่า อาร์เอ็นเอขยะไม่รบกวน assays ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวมแล้ว 5? การตรวจนิวมีความไวมากกว่า
การตรวจ PCR แบบเดิม (1,000 ถึง 10,000 เท่า) และโดย
การเปรียบเทียบเทคนิคการชุบธรรมดากับเพล็กซ์
5? การตรวจ nuclease, ขีด จำกัด ของการตรวจสอบการตรวจ nuclease ถูก
พบในช่วง 0.75-1.25 CFU / ml (ตารางที่ 4) RNase ฟรี
และตัวอย่าง RNase ที่ได้รับแสดงให้เห็นผลเหมือนการแสดงให้เห็น
ว่าการปนเปื้อน RNA ไม่รบกวนการตรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม , 5  นิวเคลียส ) มีความไวมากกว่า
) โดยใช้เทคนิค PCR ( 1000 - 10000 เท่า ) และโดยเปรียบเทียบกับแบบ

5 ชุบเทคนิคดูเพล็กซ์  นิวเคลียสตรวจ การตรวจหาขอบเขตของนิวเคลียสวิธี =
พบตั้งแต่ 0.75 ถึง 1.25 CFU / ml ( ตารางที่ 4 ) เลสฟรีและตัวอย่างได้รับการรักษาพบว่าเลสเหมือนกัน

ผลแสดงที่ปนเปื้อนซึ่งไม่รบกวนหรือ .