2.1. Extraction of phycobiliprotein

2.1. Extraction of phycobiliproteins

Fresh thalli of red seaweed, G. crassa, ( Fig. 1) collected from Pudumadam coast, Rameswaram, Tamilnadu, India, were cleaned thoroughly with distilled water to remove unwanted debris, epiphytes, etc., and stored at 4 °C. Phycobiliproteins were extracted using 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8), distilled water (pH 7.0) and seawater (pH 8.13) separately under room temperature in the ratio of 1:13 w/v. Fresh thalli 20 g in 0.1 M phosphate buffer, 15 g in distilled water and 1 g in seawater were ground in mortar and pestle repeatedly to extract crude pigment and centrifuged at 10,000 rpm for 20 min and later filtered through a 0.2 μm syringe filter (Millipore, polyethersulfone membrane) in order to remove insoluble particles present in the crude extract [25]. The filtrate was stored at 4 °C until further studies. Fig. 2 shows a schematic representation of the overall experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การสกัด phycobiliproteinsThalli สดของสาหร่ายสีแดง crassa กรัม, (Fig. 1) รวบรวมจากฝั่ง Pudumadam, Rameswaram, Tamilnadu อินเดีย ทำความสะอาดอย่างทั่วถึง ด้วยน้ำกลั่นให้เอาเศษที่ไม่พึงประสงค์ เลี้ยง ฯลฯ และจัดเก็บที่ 4 องศาเซลเซียส Phycobiliproteins ถูกสกัดโดยใช้ 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.8) กลั่นน้ำ (pH 7.0) และทะเล (pH 8.13) แยกต่างหากภายใต้อุณหภูมิห้องในอัตราส่วน ของ 1:13 w / v. thalli สด 20 กรัมใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 15 กรัมในน้ำกลั่น 1 g ในน้ำทะเลมีพื้นในโกร่งซ้ำ ๆ เพื่อดึงเม็ดสีหยาบ และ centrifuged ที่ 10000 rpm สำหรับ 20 นาที และหลังกรองผ่านตัวกรองเข็ม 0.2 μm (มาก เมมเบรน polyethersulfone) เพื่อเอาไม่ละลาย อนุภาคในดิบจะแยก [25] สารกรองถูกเก็บไว้ที่ 4 ° C จนกว่าจะศึกษาเพิ่มเติม Fig. 2 แสดงแสดงแผนผังวงจรทดลองโดยรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 สกัด phycobiliproteins thalli สดของสาหร่ายทะเลสีแดงกรัม crassa (รูปที่ 1). การเก็บรวบรวมจากชายฝั่ง Pudumadam, Rameswaram, ทมิฬนาฑูอินเดียได้รับการทำความสะอาดอย่างละเอียดด้วยน้ำกลั่นเพื่อเอาเศษที่ไม่พึงประสงค์ epiphytes ฯลฯ และเก็บไว้ที่ 4 องศา ซี Phycobiliproteins ถูกสกัดโดยใช้ 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.8) น้ำกลั่น (pH 7.0) และน้ำทะเล (pH 8.13) แยกกันภายใต้อุณหภูมิห้องในอัตราส่วน 01:13 w / v thalli สด 20 กรัมใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์, 15 กรัมในน้ำกลั่นและ 1 กรัมในน้ำทะเลมาบดในครกและสากซ้ำ ๆ เพื่อดึงเม็ดสีดิบและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีต่อมาและกรองผ่าน 0.2 ไมครอนเข็มฉีดยากรอง (ค , polyethersulfone เมมเบรน) เพื่อที่จะเอาอนุภาคที่ไม่ละลายน้ำอยู่ในสารสกัดหยาบ [25] กรองถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการศึกษาต่อไป มะเดื่อ 2 แสดงแผนผังแสดงการทดลองโดยรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การสกัด phycobiliproteins

สดธาลลิสาหร่าย สีแดง . crassa ( รูปที่ 1 ) รวบรวมจากชายฝั่ง pudumadam ราเมสวาราม , Tamilnadu , อินเดีย , ซักให้สะอาดด้วยน้ำที่จะลบที่ไม่พึงประสงค์ debris , พืชอาศัย , ฯลฯ และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา phycobiliproteins สกัดใช้ 0.1 M phosphate buffer pH 6.8 ) , กลั่น น้ำ ( pH 7.0 ) และน้ำ ( pH 813 ) แยกต่างหากภายใต้อุณหภูมิห้อง ในอัตราส่วน 1 : 13 W / V สดธาลลิ 20 กรัมใน 0.1 M phosphate buffer , 15 กรัมในน้ำกลั่นและ 1 กรัมในน้ำทะเลและดินในครกและสาก ๆเพื่อแยกเม็ดหยาบ และระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีและต่อมากรองผ่านตัวกรอง ( 0.2 μเมตร เข็มฉีดยา มิลลิ ,โพลีเ เทอร์ซัลโฟนเมมเบรน ) เพื่อเอาอนุภาคในปัจจุบันสารสกัดหยาบ 25 [ ] ลง หนักที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 ° C ถึงการศึกษา รูปที่ 2 แสดงการแสดงแผนผังของกลุ่มโดยรวม