Recently, Cai et al. (2015) demonst

Recently, Cai et al. (2015) demonstrated the role of catalyst synthesis procedure and support nature on the catalyst activity during this reaction. They employed a Cu catalyst supported with ZnO and Ga2O3, prepared from microwave-assisted process. Through this method, Cu dispersion and associated interaction with support materials were enhanced. Similarly, the catalyst basicity was adequately improved. The catalyst produced 50% selectivity to methanol production for a reaction conducted at 250 °C, employing 1:3 ratio of carbon dioxide to hydrogen and 3000 h−1. The catalyst yields constant stability under these optimal conditions. Li et al. (2015) reported a similar study. Incorporation of surfactant was very beneficial in designing CuO/ZnO/ZrO2 catalyst than the normal/conventional co-precipitation process. The surfactant-assisted method ensured the production of homogenized Cu-support crystallites, with adequate basicity and strong resistance to deactivation. While the conventional catalysts produced methanol selectivity of 39% as the maximum, the former catalysts produced up to 73% stable selectivity. For these catalysts the selectivity increased from 54 to 73%, when the calcination temperature was raised from 300 to 600 °C. Oyola-Rivera et al. (2015) reported deactivation properties with Pd catalysts. The authors used polymorphic forms of gallium oxides as support materials during the methanol production. Deactivation was mainly caused by loss of catalyst basicity. Support that allowed high basicity retention were less susceptible to deactivation. For instance, Pd/α-G2O3 was more stable than Pd/α, β-G2O3, due to the sudden basicity lost associated with the latter catalyst. Gao et al. (2013b) showed the incorporation of fluorine to affect the catalyst performance. Addition of fluorine to a Cu/Al/Zr catalyst improved the densities of strong basic sites with capabilities for methanol production. Without fluorine, the strong basic sites were significantly low in concentrations, leading to low methanol selectivity. When fluorinated, weak basic sites were significantly converted to strong basic sites, shifting the catalyst selectivity towards methanol production. Addition of fluorine had been found very positive for this reaction by some other authors (Gao et al., 2013b and Gao et al., 2014). Ladera et al. (2013) studied the modification of Cu/ZnO/ZrO2 with Ga. Influenced of Ga loadings from 0.2 to 3.0 wt. % was investigated. Addition of Ga showed a slight decreased in BET surface area of the parent catalyst. Without modification, the surface area was 129 m2/g but reduced to 102 m2/g when the Ga loading reached 3.0 wt.%. For all the catalysts, carbon dioxide conversion was found to increase when the reaction temperature was increased. The initial conversions of 3–5% increased to 25–40% when the temperature was raised from 460 to 600 K. The rate of methanol production increased also linearly with Ga loading. For example, the catalyst containing 3.0 wt.% Ga produced a rate that was 30% higher than the rate found with the Ga-free Cu/ZnO/ZrO2 catalyst. However, beyond the optimal temperature of 250 °C, the effect of Ga modification slightly declined. Generally, addition of a modifier, appropriate choice of support or synthesis procedure permits the control of catalyst (Toyir et al., 2009) basicity by increasing the density of equilibrated strong basic sites, promotes synergism, retards the rate of catalyst deactivation, prevents side reaction interference and therefore promotes the overall catalyst selectivity to methanol (Surisetty et al., 2011, Guo et al., 2011, Collins et al., 2005, Saito et al., 1996 and Fujitani et al., 1995).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าสุด ไก et al. (2015) แสดงบทบาทของ catalyst การสังเคราะห์กระบวนการและสนับสนุนธรรมชาติกิจกรรม catalyst ในปฏิกิริยานี้ พวกเขาจ้าง catalyst Cu ที่สนับสนุน ด้วย ZnO และ Ga2O3 เตรียมจากไมโครเวฟช่วยกระบวนการ โดยวิธีนี้ เธน Cu และโต้ตอบที่เกี่ยวข้องกับส่วนได้เพิ่ม ในทำนองเดียวกัน catalyst basicity ถูกเพียงพอปรับปรุง Catalyst การผลิต 50% วิธีการผลิตเมทานอลสำหรับปฏิกิริยาการดำเนินที่ 250 ° C ใช้อัตราส่วน 1:3 ของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ไฮโดรเจนและ 3000 h−1 เศษทำให้เสถียรคงที่ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเหล่านี้ Li et al. (2015) รายงานการศึกษาคล้ายกัน จดทะเบียนของ surfactant เป็นประโยชน์มากในการออกแบบเศษ CuO ZnO/ZrO2 มากกว่าฝนปกติ/ปกติร่วมกระบวนการได้ วิธี surfactant ช่วยมั่นใจผลิต homogenized เป็นกลุ่มสนับสนุน Cu crystallites, basicity ที่เพียงพอและแข็งแรงต้านทานการปิดใช้งาน ขณะปกติสิ่งที่ส่งเสริมผลิตเมธานอใว 39% เป็นสูงสุด อดีตสิ่งที่ส่งเสริมผลิตขึ้นถึง 73% ใวมั่นคง สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมเหล่านี้ วิธีการเพิ่มขึ้นจาก 54 73% เมื่ออุณหภูมิเผาขึ้นจาก 300 ถึง 600 องศาเซลเซียส ริเวอรา Oyola et al. (2015) รายงานปิดใช้งานคุณสมบัติกับ Pd สิ่งที่ส่งเสริม ผู้เขียนใช้รูปแบบ polymorphic ของแกลเลียมออกไซด์เป็นสนับสนุนวัสดุระหว่างการผลิตเมทานอล ปิดใช้งานได้ส่วนใหญ่เกิดจากการสูญเสียเศษ basicity สนับสนุนที่ได้รับอนุญาตสูง basicity คงมีน้อยไวต่อการปิดใช้งาน ตัวอย่าง Pd ด้วยกองทัพ-G2O3 ถูกล้ำกว่า Pd/ด้วย กองทัพ β-G2O3 จาก basicity ทันทีที่หายไปเกี่ยวข้องกับเศษหลัง เกา et al. (2013b) แสดงให้เห็นว่าการจดทะเบียนของฟลูออรีนมีผลต่อประสิทธิภาพการทำงานของ catalyst ฟลูออรีนกับ catalyst Cu/อัล/Zr เพิ่มขึ้นความหนาแน่นของไซต์พื้นฐานแข็งแกร่งมีความสามารถในการผลิตเมทานอล ไม่ มีฟลูออรีน เว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่งได้ต่ำอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้น การนำเมทานอลต่ำใว เมื่อ fluorinated อ่อนแอพื้นฐานถูกแปลงอย่างมีนัยสำคัญให้แข็งแรงขั้นพื้นฐานเว็บไซต์ ขยับใว catalyst ต่อเมทานอลผลิต เพิ่มฟลูออรีนมีพบเป็นบวกมากสำหรับปฏิกิริยานี้ โดยบางคน (เกา et al., 2013b และ al. et เกา 2014) Ladera et al. (2013) ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ Cu/ZnO/ZrO2 กับ loadings Ga. อิทธิพลของ Ga จาก 0.2 3.0% น้ำหนักถูกสอบสวน เพิ่ม Ga แสดงให้เห็นว่าการลดลงในพื้นที่ใกล้เคียงของ catalyst หลักเล็กน้อย โดยไม่มีการปรับเปลี่ยน พื้นที่ผิวเป็น 129 m2/g แต่ลดลง 102 m2/g เมื่อ Ga โหลด 3.0 wt.% สำหรับทั้งหมดสิ่งที่ส่งเสริม แปลงคาร์บอนไดออกไซด์พบเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยาขึ้น แปลงแรก 3-5% เพิ่มขึ้น 25-40% เมื่ออุณหภูมิขึ้นจาก 460 กับคุณ 600 เพิ่มอัตราการผลิตเมทานอลยัง มีการโหลด Ga เชิงเส้น ตัวอย่าง wt.% 3.0 มี catalyst Ga ผลิตอัตราที่สูงกว่าอัตราที่พบกับเศษฟรี Ga Cu/ZnO/ZrO2 30% อย่างไรก็ตาม เกินอุณหภูมิสูงสุด 250 องศาเซลเซียส ผลของ Ga ปรับเปลี่ยนเล็กน้อยปฏิเสธ ทั่วไป เพิ่มตัวปรับเปลี่ยน ทางเลือกที่เหมาะสมของกระบวนการสนับสนุนหรือการสังเคราะห์ช่วยให้การควบคุม catalyst (Toyir et al., 2009) basicity โดยเพิ่มความหนาแน่นของอเมริกาแข็งแรงพื้นฐาน equilibrated ส่งเสริม synergism, retards อัตราการปิดใช้งาน catalyst ป้องกันสัญญาณรบกวนปฏิกิริยาข้างเคียง และส่งเสริมวิธีเศษรวมกับเมทานอลดังนั้น (Surisetty et al., 2011 กัว et al., 2011 คอลลินส์ et al ปี 2005, Saito et al., 1996 และฟุจิตะนิและ al., 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ซีเอไอเอตอัล (2015) แสดงให้เห็นถึงบทบาทของตัวเร่งปฏิกิริยาขั้นตอนการสังเคราะห์และธรรมชาติการสนับสนุนในกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาระหว่างปฏิกิริยานี้ พวกเขาจ้างมาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา Cu สนับสนุนด้วยซิงค์ออกไซด์และ Ga2O3, จัดทำขึ้นจากกระบวนการไมโครเวฟช่วย ผ่านวิธีนี้กระจาย Cu และการมีปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับการสนับสนุนวัสดุที่ถูกเพิ่ม ในทำนองเดียวกันด่างตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับการปรับปรุงอย่างเพียงพอ ตัวเร่งปฏิกิริยาผลิตหัวกะทิ 50% เพื่อการผลิตเมทานอลสำหรับปฏิกิริยาดำเนินการที่ 250 ° C จ้าง 1: 3 อัตราส่วนของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ไฮโดรเจนและ 3000 H-1 ตัวเร่งปฏิกิริยาผลตอบแทนถัวเฉลี่ยความมั่นคงอย่างต่อเนื่องภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดเหล่านี้ Li et al, (2015) รายงานการศึกษาที่คล้ายกัน รวมตัวกันของผิวเป็นประโยชน์อย่างมากในการออกแบบออกไซด์ / ZnO / ตัวเร่งปฏิกิริยา ZrO2 กว่าปกติ / กระบวนการตกตะกอนร่วมการชุมนุม วิธีการลดแรงตึงผิวช่วยทำให้มั่นใจได้ผลิตหดหาย crystallites Cu สนับสนุนที่มีด่างเพียงพอและความต้านทานที่แข็งแกร่งที่จะเสื่อม ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาทั่วไปที่ผลิตหัวกะทิเมทานอล 39% สูงสุดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในอดีตที่ผลิตได้ถึง 73% เลือกที่มีเสถียรภาพ สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้เลือกเพิ่มขึ้น 54-73% เมื่ออุณหภูมิในการเผาถูกยกขึ้น 300-600 องศาเซลเซียส Oyola-et al, ริเวร่า (2015) รายงานคุณสมบัติเสื่อมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ผู้เขียนใช้รูปแบบ polymorphic ออกไซด์แกลเลียมเป็นวัสดุการสนับสนุนในระหว่างการผลิตเมทานอล เสื่อมได้ส่วนใหญ่เกิดจากการสูญเสียของตัวเร่งปฏิกิริยาด่าง การสนับสนุนที่ได้รับอนุญาตการเก็บรักษาด่างสูงน้อยไวต่อการเสื่อม ยกตัวอย่างเช่น Pd / α-G2O3 เป็นมีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า Pd / α, β-G2O3 เนื่องจากด่างหายไปอย่างฉับพลันที่เกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยาหลัง Gao et al, (2013b) แสดงให้เห็นว่าการรวมตัวกันของฟลูออรีนที่จะส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา การเพิ่มขึ้นของฟลูออรีนที่จะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา Cu / Al / Zr ดีขึ้นความหนาแน่นของเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่งที่มีความสามารถในการผลิตเมทานอล โดยไม่ต้องฟลูออรีนเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่งอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นต่ำที่นำไปสู่​​การเลือกเมทานอลต่ำ เมื่อ fluorinated เว็บไซต์พื้นฐานอ่อนแอเปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญไปยังเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่งหัวกะทิขยับตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีต่อการผลิตเมทานอล นอกเหนือจากฟลูออรีนถูกพบในเชิงบวกมากสำหรับปฏิกิริยานี้โดยนักเขียนคนอื่น ๆ บางคน (Gao et al., 2013b และ Gao et al., 2014) Ladera et al, (2013) ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ Cu / ZnO / ZrO2 กับ Ga. อิทธิพลของแรง Ga 0.2-3.0 น้ำหนัก % ถูกตรวจสอบ นอกเหนือจากจอร์เจียแสดงให้เห็นว่าลดลงเล็กน้อยในพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาการพนันแม่ โดยไม่มีการดัดแปลงพื้นที่ผิวเป็น 129 m2 / g แต่ลดลงไป 102 m2 / g เมื่อโหลด Ga ถึง 3.0 น้ำหนัก.% ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทุกแปลงก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์พบว่าเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น การแปลงเริ่มต้นของ 3-5% เพิ่มขึ้นถึง 25-40% เมื่ออุณหภูมิถูกยกขึ้น 460-600 เคอัตราการผลิตเมทานอลเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงกับการโหลด Ga ยกตัวอย่างเช่นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีน้ำหนัก 3.0.% Ga อัตราการผลิตที่ 30% สูงกว่าอัตราการพบกับจอร์เจียฟรี Cu / ZnO / ZrO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ อย่างไรก็ตามนอกเหนือจากอุณหภูมิที่เหมาะสม 250 ° C ผลของการปรับเปลี่ยน Ga ลดลงเล็กน้อย โดยทั่วไปนอกเหนือจากการปรับปรุงทางเลือกที่เหมาะสมของการสนับสนุนหรือขั้นตอนการสังเคราะห์ช่วยให้การควบคุมของตัวเร่งปฏิกิริยา (Toyir et al., 2009) ด่างโดยการเพิ่มความหนาแน่นของเว็บไซต์พื้นฐานที่แข็งแกร่ง equilibrated ส่งเสริมเสริมฤทธิ์, retards อัตราการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาป้องกันด้านข้าง รบกวนปฏิกิริยาและดังนั้นจึงส่งเสริมการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาโดยรวมของเมทานอล (Surisetty et al., 2011 Guo et al., 2011, คอลลิน et al., 2005 Saito et al., 1996 และฟูจิ et al., 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็ว ๆนี้ ไช่ et al . ( 2015 ) แสดงให้เห็นถึงบทบาทของกระบวนการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา และธรรมชาติ สนับสนุนกิจกรรมบนตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยานี้ พวกเขาจึงใช้ทองแดงตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ และ ga2o3 ซิงค์ออกไซด์ที่เตรียมมาจาก microwave-assisted กระบวนการ ด้วยวิธีนี้ , ทองแดงกระจายและเชื่อมโยงปฏิสัมพันธ์กับวัสดุสนับสนุนเพิ่ม ในทํานองเดียวกันตัวเร่งปฏิกิริยาดีดีขึ้นพอสมควร เร่งผลิต 50% เลือกการผลิตเมทานอลสำหรับปฏิกิริยาดำเนินการที่ 250 องศา C ใช้ 1 : 3 อัตราส่วนของก๊าซคาร์บอน ไฮโดรเจน และ 3 , 000 H − 1 เร่งผลผลิตความเสถียรคงที่ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ Li et al . ( 2015 ) รายงานการศึกษาที่คล้ายคลึงกันการรวมตัวกันของสารลดแรงตึงผิวเป็นประโยชน์มากในการออกแบบ 2 ( / ZnO / ZrO2 ตัวเร่งปฏิกิริยามากกว่าปกติ / ธรรมดา Co ด้วยกระบวนการ สารลดแรงตึงผิวช่วยวิธีมั่นใจผลิตโฮโม crystallites สนับสนุนทองแดงกับดีเพียงพอและแข็งแรงต้านทานการเสื่อม . ในขณะที่การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาทั่วไปที่ผลิตเมทานอล 39% เป็นสูงสุดซึ่งเดิมผลิตถึง 73% การมั่นคง สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถเพิ่มขึ้นจาก 54 73 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเผาที่อุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 300 เป็น 600 ° C oyola ริเวร่า et al . ( 2015 ) รายงานเสื่อมคุณสมบัติด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม . ผู้เขียนได้ใช้รูปแบบของระบบปฏิบัติการที่มีออกไซด์เป็นวัสดุรองรับในส่วนการผลิตเสื่อมส่วนใหญ่เกิดจากการสูญเสียตัวเร่งปฏิกิริยาดี . สนับสนุนให้มีความคงทนดีสูงน้อยไวต่อเสื่อม . สำหรับอินสแตนซ์ ผู้กำกับ / แอลฟา g2o3 มีความเสถียรมากกว่า PD / αบีตา - , g2o3 เนื่องจากการสูญเสียที่เกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยาดีทันทีหลัง เกา et al . ( 2013b ) พบการรวมตัวของฟลูออรีนที่จะมีผลต่อประสิทธิภาพตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มของฟลูออรีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา Cu / Al / ZR ขึ้นหนาแน่นแข็งแรงพื้นฐานเว็บไซต์ที่มีความสามารถในการผลิตเมทานอล โดยไม่มีฟลูออรีน เข้มแข็งพื้นฐานเว็บไซต์ต่ำอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นเมทานอลนำไปสู่การต่ำ เมื่อฟลูออรีน , เว็บไซต์พื้นฐานที่อ่อนแอถูกแปลงอย่างมีนัยสำคัญไปยังเว็บไซต์พื้นฐานแข็งแรงการเร่งการต่อการผลิตเมทานอล เพิ่มของฟลูออรีน พบว่ามีบวกมากสำหรับปฏิกิริยานี้โดยผู้เขียนอื่น ๆ ( เกา et al . , 2013b กับเกา et al . , 2010 ) Ladera et al . ( 4 ) ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ Cu / ZnO / ZrO2 กับโรงงาน อิทธิพลของ GA ภาระจาก 0.2 ร้อยละ 3.0 โดยน้ำหนัก พบว่านอกจากนี้ กา พบเล็กน้อยในเดิมพันลดพื้นที่ผิวของผู้ปกครองตัวเร่งปฏิกิริยา โดยไม่ต้องดัดแปลง พื้นที่ 129 ตารางเมตร / กรัม แต่พื้นผิวลดลง 102 m2 / g เมื่อเกมโหลดถึง 3.0 โดยน้ำหนัก ตามลำดับ สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด , การแปลงก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ พบว่าจะเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นแปลงแรก 3 – 5% เพิ่มขึ้นเป็น 25 – 40 % เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 500 ถึง 600 K . อัตราการผลิตเมทานอลยังเพิ่มค่าความต้านทาน ga โหลด ตัวอย่างเช่นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี 3.0 โดยน้ำหนัก กาผลิตอัตราที่ 30% สูงกว่าอัตราการเจอกับ Cu / ZnO / ZrO2 GA ฟรีเร่ง อย่างไรก็ตาม นอกเหนือจากที่อุณหภูมิ 250 องศา Cผลของ GA ปรับลดลงเล็กน้อย โดยทั่วไปแล้ว การเพิ่มของการขยายตัวทางเลือกที่เหมาะสมของกระบวนการสังเคราะห์สนับสนุนหรืออนุญาตให้ควบคุมตัวเร่งปฏิกิริยา ( toyir et al . , 2009 ) ดี โดยการเพิ่มความหนาแน่นของ equilibrated เว็บไซต์พื้นฐานแรงส่งเสริมการทำให้เสื่อม , อัตราเร่ง ,ป้องกันการรบกวนปฏิกิริยาข้างเคียง และดังนั้นจึง ส่งเสริมการรวมเมทานอลตัวเร่งปฏิกิริยา ( surisetty et al . , 2011 , Guo et al . , 2011 , คอลลินส์ et al . , 2005 , ไซโตะ et al . , 1996 และ fujitani et al . , 1995 )