Free-hand sections of fresh leaf tissue (ft) were stained with
traditional histochemical reagents:(a) osmium tetroxide (Lison,
1960) for unsaturated lipids;(b) concentrated H2SO4 (Cappelletti
et al.,1986) for sesquiterpenes; (c) vanillin/HCl (Guerin et al.,1971) for flavonoids; (d) antimony trichloride (SbCl3) (Hardman and Sofowora,1972) for terpene containing steroids;(e)Wagner’s reagent (Furr andMahlberg,1981) for alkaloids;(f)Dittmar’s reagent (Furr andMahlberg,1981) for alkaloids;(g)iodine–iodide
solution (Johansen, 1940) for alkaloids;(h) potassium bichromate
(Faure, 1914) fortannins;(i) nitroso reaction(Reeve, 1951) for catechol tannins;(j)ferric chloride(Johansen, 1940) forpolyphenols;
(k) alcoholic vanillin/HC l(vanillin test)(Gardner, 1975) for phenolic
compounds; (l)4-nitrosophenol in concentrated H2SO4 (Gersbach
et al.,2001) for monoterpene phenols;(m) DMB (DiMethoxy Benzaldehyde or veratra laldehyde)for phenolic tannin precursors
(Mace andHowell,1974).
Free-hand sections of fresh leaf tissue (ft) were stained with
traditional histochemical reagents:(a) osmium tetroxide (Lison,
1960) for unsaturated lipids;(b) concentrated H2SO4 (Cappelletti
et al.,1986) for sesquiterpenes; (c) vanillin/HCl (Guerin et al.,1971) for flavonoids; (d) antimony trichloride (SbCl3) (Hardman and Sofowora,1972) for terpene containing steroids;(e)Wagner’s reagent (Furr andMahlberg,1981) for alkaloids;(f)Dittmar’s reagent (Furr andMahlberg,1981) for alkaloids;(g)iodine–iodide
solution (Johansen, 1940) for alkaloids;(h) potassium bichromate
(Faure, 1914) fortannins;(i) nitroso reaction(Reeve, 1951) for catechol tannins;(j)ferric chloride(Johansen, 1940) forpolyphenols;
(k) alcoholic vanillin/HC l(vanillin test)(Gardner, 1975) for phenolic
compounds; (l)4-nitrosophenol in concentrated H2SO4 (Gersbach
et al.,2001) for monoterpene phenols;(m) DMB (DiMethoxy Benzaldehyde or veratra laldehyde)for phenolic tannin precursors
(Mace andHowell,1974).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ส่วนฟรีมือของเนื้อเยื่อใบสด (ฟุต) ถูกย้อมด้วย
น้ำยาฮีสโตเคมีแบบดั้งเดิม (ก) ออสเมียม tetroxide (Lison,
1960) สำหรับไขมันไม่อิ่มตัว (ข) ความเข้มข้น H2SO4 (Cappelletti
สำหรับ sesquiterpenes; et al, 1986.) (ค) vanillin / HCl (เกแรงและคณะ, 1971.) สำหรับ flavonoids; (ง) ไตรคลอไรด์พลวง (SbCl3) (ฮาร์ดแมนและ Sofowora, 1972) สำหรับ terpene มีเตียรอยด์ (จ) น้ำยาวากเนอร์ (Furr andMahlberg, 1981) สำหรับคาลอยด์ (ฉ) น้ำยา Dittmar ของ (Furr andMahlberg, 1981) สำหรับคาลอยด์ (ช ) ไอโอดีนไอโอไดด์
การแก้ปัญหา (ฮันเซน, 1940) สำหรับคาลอยด์ (ซ) bichromate โพแทสเซียม
(Faure 1914) fortannins; (i) การเกิดปฏิกิริยาไนโตรโซ (รีฟ 1951) สำหรับ catechol แทนนิน (ญ) คลอ (ฮันเซน, 1940) forpolyphenols ;
(k) ที่มีส่วนผสมของวานิล / HC ลิตร (ทดสอบ vanillin) (การ์ดเนอร์, 1975) สำหรับฟีนอล
สาร; (L) 4 nitrosophenol ในความเข้มข้น H2SO4 (Gersbach
สำหรับฟีนอล monoterpene, et al, 2001.) (เมตร) DMB (dimethoxy Benzaldehyde หรือ veratra laldehyde) สำหรับสารตั้งต้นของสารแทนนินฟีนอล
(ทา andHowell, 1974)
การแปล กรุณารอสักครู่..

มือฟรีในส่วนของใบพืชสด ( FT ) ถูกย้อมด้วยสารเคมี :
แบบเอ ( A ) ออสเมียม tetroxide ( lison
, 1960 ) ไขมันไม่อิ่มตัว ( บี ) กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ( คัปเพลเลตี้
et al . , 1986 ) สำหรับเซสควิเทอร์ปีนมาก ; ( c ) ยาสีฟัน / HCl ( Guerin et al . , 1971 ) สารฟลาโวนอยด์ ( D ) ไตรพลวง ( sbcl3 ) ( ฮาร์ดแมน และ sofowora , 1972 ) เทอร์พีนประกอบด้วยโค ;( E ) 3 ( furr andmahlberg , 1981 ) อัลคาลอยด์ ( F ) dittmar เป็นรีเอเจนต์ ( furr andmahlberg , 1981 ) อัลคาลอยด์ ( G ) ไอโอดีน ( ไอโอดีน
โซลูชั่น ( Johansen 1940 ) อัลคาลอยด์ ( H ) โพแทสเซียมไบโครเมท
( Faure , 1914 ) fortannins ; ( ผม ) ปฏิกิริยาไนโตรโซ ( Reeve , 1951 ) แคติคอลแทนนิน ( J ) เฟอร์ริคคลอไรด์ ( Johansen 1940 ) forpolyphenols ;
( K ) l ยาสีฟัน / HC แอลกอฮอล์ ( ทดสอบวานิลลิน ( การ์ดเนอร์ ,1975 ) สารประกอบฟีนอลิก
( L ) 4-nitrosophenol ในกรดซัลฟิวริกเข้มข้น ( gersbach
et al . , 2001 ) สำหรับโมโนเทอร์ปีน ฟีนอล ( M ) DMB ( โรคแอดดิสัน benzaldehyde หรือ veratra laldehyde ) สารแทนนินสารตั้งต้น
( คทา andhowell , 1974 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
