Erlenmeyer flasks (250 ml) containi

Erlenmeyer flasks (250 ml) containing 100 ml of potato dextrose broth (PDB) were incubated with 1 cm2 discs of the actively growing mycelia of R. solani Q1. The inoculated flasks were incubated at 28 °C for 4 days without shaking. The mycelia were then collected by filtration through gauze and washed with distilled water.

The BIO product used in the experiments was obtained by aerobically fermenting a mixture of the amino acid fertilizer with N43 for 5 days at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำ Erlenmeyer (250 มล) ประกอบด้วย 100 ml ของซุปมันฝรั่งขึ้น (PDB) ถูก incubated กับดิสก์ 1 cm2 mycelia เติบโตอย่างแข็งขันของ R. solani ไตรมาสที่ 1 น้ำ inoculated ได้ incubated ที่ 28 ° C สำหรับ 4 วันโดยไม่สั่น Mycelia ถูกรวบรวม โดยผ่านผ้ากรองแล้ว และล้าง ด้วยน้ำกลั่นผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ใช้ในการทดลองได้รับ โดย aerobically fermenting ส่วนผสมของปุ๋ยกรดอะมิโนกับ N43 5 วันที่ < 45 องศาเซลเซียส ระงับเซลล์ของ N43 ที่เตรียมใช้ NB homogenized เป็นกลุ่มในน้ำกลั่น และปานกลาง ส่วนผสมถูกผสมอย่างทั่วถึง และรักษาในระหว่างขั้นตอนการหมักที่ความชื้น 40 – 45% เมื่อสิ้นสุดระยะการหมัก ความหนาแน่นของ N43 109 CFU ต่อกรัมของชีวภาพ (น้ำหนักแห้ง) ผลิตภัณฑ์ชีวภาพถูกเก็บที่ 4 ° C ก่อนนำไปใช้ในการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Erlenmeyer ขวด (250 มล.) ที่มี 100 มล. ของน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) ถูกบ่ม 1 cm2 แผ่นของเส้นใยที่เพิ่มขึ้นอย่างแข็งขันของอาร์ solani ไตรมาสที่ 1 ขวดเชื้อบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วันโดยไม่ต้องสั่น เส้นใยที่ถูกเก็บรวบรวมแล้วโดยการกรองผ่านผ้าโปร่งและล้างด้วยน้ำกลั่น. ผลิตภัณฑ์ BIO ใช้ในการทดลองที่ได้รับจาก aerobically หมักส่วนผสมของปุ๋ยกรดอะมิโนที่มี N43 เป็นเวลา 5 วันที่ <45 ° C เซลล์แขวนลอยของ N43 ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้สื่อ NB และปั่นในน้ำกลั่น ส่วนผสมที่เป็นผสมอย่างละเอียดและเก็บรักษาไว้ที่ความชื้น 40-45% ในระหว่างขั้นตอนการหมัก ในตอนท้ายของขั้นตอนการหมักความหนาแน่นของ N43 เป็น 109 CFU ต่อกรัมของ BIO (น้ำหนักแห้ง) ผลิตภัณฑ์ BIO ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะใช้ในการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เออร์เลนเมเยอร์ ( 250 ml ) ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตรของน้ำซุป potato dextrose ( PDB ) ถูกบ่มกับ 1 ตร. ซม. แผ่นของงานเติบโตเส้นใย R . solani 1 . การปลูกเชื้อจุลินทรีย์อุณหภูมิ 28 องศา C เป็นเวลา 4 วัน โดยไม่สั่น และเส้นใยแล้วรวบรวมโดยการกรองผ่านผ้าพันแผล และล้างด้วยน้ำกลั่น .

ผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ใช้ในการทดลองได้จาก aerobically หมักส่วนผสมของกรดอะมิโน ปุ๋ยกับ n43 5 วัน < 45 ° C เซลล์แขวนลอยของ n43 เตรียมใช้ NB ขนาดกลางและบดในน้ำกลั่น ผสมส่วนผสมให้ละเอียดผสมและเก็บรักษาไว้ที่ 40 – 45 % ความชื้นในระหว่างการหมักขั้นตอน ในตอนท้ายของกระบวนการหมักขั้นความหนาแน่นของ n43 คือ 109 CFU ต่อกรัมของไบโอ ( น้ำหนักแห้ง ) ผลิตภัณฑ์ไบโอถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C ก่อน เพื่อใช้ในการทดลอง