High-throughput 96-well solid phase

High-throughput 96-well solid phase extraction (SPE) plate with C-18 reversed phase sorbent followed by UV-visible (UV-Vis) microplate reader was applied to the analysis of hydrophobic drugs in surfactant-containing dissolution media, which are often used to evaluate the in-vitro drug release of drug eluting stents (DES). Everolimus and dissolution medium containing Triton X-405 were selected as representatives, and the appropriate SPE conditions (adsorption, washing and elution) were investigated to obtain a practical and reliable sample clean-up. It was shown that the developed SPE procedure was capable of removing interfering components (Triton X-405 and its impurities), allowing for an accurate automated spectrophotometric analysis to be performed. The proposed UV-Vis spectrophotometric method yielded equivalent results compared to a classical LC analysis method. Linear regression analysis indicated that both methods have the ability to obtain test results that are directly proportional to the concentration of analyte in the sample within the selected range of 1.0–10 μg/ml for everolimus, with a coefficient of correlation (r2) value of >0.998 and standard deviation of the residuals (Syx) of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แข็งด้วยอัตราความเร็วสูง 96 ระยะสกัด (SPE) แผ่น ด้วยกลับ 18 C ระยะดูดซับตามอ่าน microplate UV เห็น (UV-Vis) ใช้วิเคราะห์ยา hydrophobic ประกอบด้วย surfactant ยุบสื่อ ซึ่งมักใช้เพื่อประเมินการปล่อยยาในหลอดยา eluting stents (DES) Everolimus และยุบปานกลางประกอบด้วยที่ไตรตั้น X 405 ถูกเลือกเป็นตัวแทน และเงื่อนไขของ SPE ที่เหมาะสม (ดูดซับ ซักผ้า และ elution) ถูกตรวจสอบได้รับความน่าเชื่อถือ และปฏิบัติอย่างล้าง มันถูกแสดงว่า กระบวนการ SPE พัฒนาคือสามารถเอาคอมโพเนนต์ที่รบกวน (ไตรตั้น X 405 และสิ่งสกปรกของ), ให้สำหรับ spectrophotometric วิเคราะห์การดำเนินอัตโนมัติถูกต้อง วิธี spectrophotometric UV-Vis เสนอผลผลลัพธ์เทียบเท่าเมื่อเทียบกับวิธีวิเคราะห์ LC คลาสสิก วิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นระบุว่า ทั้งสองวิธีมีความสามารถในการรับผลการทดสอบที่เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของ analyte จากตัวอย่างภายใน μg/ml สำหรับ everolimus, 1.0 – 10 ช่วงที่เลือกมีค่าสัมประสิทธิ์ของสหสัมพันธ์ (r2) > 0.998 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของค่าคงเหลือ (Syx) ของ < 2% Recoveries แต่ละของ everolimus อยู่ในช่วงจาก 97 104% สำหรับวิธี spectrophotometric UV-Vis และ จาก 98 ไป 102 สำหรับวิธี HPLC ตามลำดับ CI 95% ของการฟื้นตัวช้าสำหรับวิธี spectrophotometric UV Vis ได้ 99 – 102% และสำหรับ HPLC การ วิธีราคา 99-101% ไม่แตกต่างทางสถิติพบระหว่าง recoveries หมายถึงวิธีการ (p = 0.42) การ ดังนั้น วิธีการปราศจากสัญญาณรบกวนไตรตั้นและเคมีภัณฑ์อื่น ๆ นำเสนอในการยุบ เปลี่ยนแปลงจำนวน everolimus ประเมิน โดยวิธี HPLC และ UV-Vis spectrophotometric ถูก ≤3.5% และโพรไฟล์นำยาที่ได้รับ โดยทั้งสองวิธีพบจะเทียบเท่า โดยประเมินกับสองหนึ่งหน้า t-ทดสอบ (สองหาง p = 0.62 ค่าเฉลี่ยของความแตกต่าง 0.17; 95% CI, 0.62-0.96) และ f2 ตัวคล้าย (ค่า f2, 87) ให้สอดคล้องแห่งผลทำเป็นเครื่องมือที่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ยาเสพติดสื่อประกอบด้วย surfactants หลังจาก SPE UV-Vis เครื่องทดสอบกรดด่าง แผ่น SPE 96-ดีร่วมกับ UV-Vis microplate reader ให้อัตราความเร็วสูงวิธีการกำหนดโพรไฟล์ปล่อยยาในหลอดของ DES สลับจาก HPLC UV-Vis เครื่องทดสอบกรดด่าง microplate อ่านวิเคราะห์ช่วยลดปริมาณการใช้ตัวทำละลายและแรงงานที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง นี้โดยตรงผลกระทบต่อผลกำไรของห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูงผ่าน 96 หลุมสกัดสารในเฟสของแข็ง (SPE) แผ่นด้วย C-18 ย้อนกลับไปขั้นตอนการดูดซับตามด้วยยูวีที่มองเห็นได้ (UV-Vis) อ่าน microplate ถูกนำไปใช้กับการวิเคราะห์ของยาเสพติดที่ไม่ชอบน้ำในลดแรงตึงผิวที่มีสื่อการสลายตัวซึ่งมักจะ ใช้ในการประเมินการปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองของขดลวดเคลือบยาเสพติด (DES) everolimus และการละลายกลางมี Triton X-405 ได้รับการคัดเลือกเป็นตัวแทนและเงื่อนไขที่เหมาะสม SPE (การดูดซับการซักผ้าและชะ) ได้รับการตรวจสอบเพื่อให้ได้ตัวอย่างการปฏิบัติและเชื่อถือได้สะอาดขึ้น มันก็แสดงให้เห็นว่ามีการพัฒนาขั้นตอน SPE เป็นความสามารถในการลบองค์ประกอบรบกวน (Triton X-405 และสิ่งสกปรกของมัน) เพื่อให้ถูกต้องวิเคราะห์สเปกอัตโนมัติที่จะดำเนินการ เสนอ UV-Vis วิธีสเปกให้ผลเทียบเท่าเมื่อเทียบกับวิธีการวิเคราะห์ LC คลาสสิก การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นชี้ให้เห็นว่าทั้งสองวิธีมีความสามารถที่จะได้รับผลการทดสอบที่เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของสารในกลุ่มตัวอย่างอยู่ในช่วงที่เลือกของ 1.0-10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ everolimus ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r2) มูลค่าของ > 0.998 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของความคลาดเคลื่อน (SYX) ของ <2% กลับคืนบุคคลของ everolimus อยู่ในช่วง 97-104% สำหรับวิธี UV-Vis สเปกและ 98-102 สำหรับวิธี HPLC ตามลำดับ 95% ของการฟื้นตัวของค่าเฉลี่ยสำหรับ UV-Vis วิธีสเปกเป็น 99-102% และสำหรับวิธี HPLC เป็น 99-101% ไม่มีความแตกต่างทางสถิติก็พบว่าระหว่างกลับคืนเฉลี่ยของวิธีการ (p = 0.42) ดังนั้นวิธีการที่เป็นอิสระจากการแทรกแซงเนื่องจากไทรทันและสารเคมีอื่น ๆ ที่มีอยู่ในสื่อการสลายตัว การเปลี่ยนแปลงในปริมาณของ everolimus ประเมินโดยสเปก UV-Vis และวิธี HPLC เป็น≤3.5% และรูปแบบการปลดปล่อยตัวยาที่ได้รับจากทั้งสองวิธีพบว่ามีการประเมินผลโดยเทียบเท่ากับ 2-1 ด้าน t-test (สองเทลด์ p = 0.62; ค่าเฉลี่ยของความแตกต่าง, 0.17; 95% CI, 0.62-0.96) และ f2 ปัจจัยที่คล้ายคลึงกัน (ค่า f2, 87) ตามมาตรฐานที่ดีของผลทำให้ Spectrophotometer UV-Vis เครื่องมือที่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ยาเสพติดในสื่อที่มีแรงตึงผิวหลังจาก SPE แผ่น SPE 96 ดีในการรวมกันกับผู้อ่าน microplate UV-Vis ให้วิธีการส่งผ่านสูงสำหรับการกำหนดในหลอดทดลองรายละเอียดการปลดปล่อยตัวยาของ DES เปลี่ยนจาก HPLC เพื่อ Spectrophotometer UV-Vis ทดสอบอ่าน microplate ช่วยลดการใช้ตัวทำละลายและแรงงานที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง นี้ผลกระทบโดยตรงต่อการทำกำไรของห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราความเร็วสูง 96 ดีของแข็งขั้นตอนการสกัด ( SPE ) แผ่นกลับเฟส - ดูดซับ UV ( UV Vis มองเห็นตาม ) อ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิเคราะห์สารลดแรงตึงผิวที่มีการละลายของยา ) ในสื่อ ซึ่งมักจะใช้เพื่อประเมินการปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองยา hexane ขดลวด ( DES )วอโรลิมัสและการละลายปานกลางประกอบด้วย ไทรทัน x-405 ได้รับเลือกเป็นผู้แทน และสภาวะที่เหมาะสมในการดูดซับสารการใช้ ) ศึกษาได้รับประโยชน์ และ เชื่อถือได้ เพื่อทำความสะอาด พบว่าสารพัฒนาขั้นตอนที่สามารถถอดชิ้นส่วน ( Triton x-405 รบกวนและสิ่งสกปรก )ให้ถูกต้องโดยอัตโนมัติ ) การวิเคราะห์เพื่อที่จะแสดง เสนอวิธียูวีวิสไบ ให้ผลเทียบเท่าผลเปรียบเทียบกับวิธีวิเคราะห์ LC คลาสสิกการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น พบว่า ทั้งสองวิธีมีความสามารถ เพื่อให้ได้ผลการทดสอบที่เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของครูในการเลือกตัวอย่างในช่วง 1.0 – 10 μ g / ml วอโรลิมัส ด้วยค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) ค่า > 0.998 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของความคลาดเคลื่อน ( SYX ) < 2 %กลับคืนแต่ละวอโรลิมัสอยู่ระหว่าง 97 ถึง 104% สำหรับ UV VIS ) และวิธีการจาก 98 102 สำหรับ HPLC วิธีตามลำดับ 95% CI ของหมายถึงการกู้คืนสำหรับ UV VIS ) วิธีการคือ 99 – 102 ล้านบาท และสำหรับวิธี HPLC 99 – 101 % ไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติพบว่า ค่าเฉลี่ยต่ำสุดของวิธีการ ( P = 0.42 )ดังนั้นวิธีที่ปลอดจากการแทรกแซงจาก Triton และสารเคมีอื่น ๆที่มีอยู่ในการละลายปานกลาง การเปลี่ยนแปลงในปริมาณของวอโรลิมัส ( UV VIS ) และเทคนิควิธีการ≤ 3.5% และการปลดปล่อยตัวยาโพรไฟล์ได้โดยทั้งสองวิธี พบว่ามีการประเมินผลเทียบเท่ากับสองข้างเดียว ( สองหาง ) , P = 0.62 ; หมายถึงความแตกต่าง , 0.17 ;95% CI , 0.62 – 0.96 ) และปัจจัย ( F2 F2 กันค่า : ) ความสอดคล้องที่ดีของผลทำให้ UV VIS Spectrophotometer เป็นเครื่องมือที่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ยาในสื่อที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว หลังจากเอสพีอี . 96 ก็ใช้จานร่วมกับ UV VIS พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยอ่านให้วิธีการส่งผ่านสูงสำหรับการหาปริมาณการปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองโปรไฟล์ของเดสเปลี่ยนจาก HPLC UV Vis เครื่องอ่านในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ลดการใช้ตัวทำละลาย และแรงงานที่ใช้วิเคราะห์ข้อมูล นี้โดยตรงต่อความสามารถของห้องปฏิบัติการ