PKU is caused by a defect in the ge

PKU is caused by a defect in the gene that helps create phenylalanine hydroxylase. When this enzyme is missing, the body is unable to break down phenylalanine. This causes a buildup of phenylalanine in the body. Early diagnosis and treatment can help relieve symptoms of PKU and prevent brain damage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดจากข้อบกพร่องในยีนที่สร้าง phenylalanine hydroxylase PKU เมื่อเอนไซม์นี้หายไป ร่างกายไม่สามารถทำลายลง phenylalanine ซึ่งทำให้เกิดการสะสมของ phenylalanine ในร่างกาย การวินิจฉัยและการรักษาที่สามารถช่วยบรรเทาอาการของ PKU และป้องกันความเสียหายของสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PKU เกิดจากความบกพร่องในยีนที่ช่วยสร้าง hydroxylase phenylalanine เมื่อเอนไซม์นี้จะหายไปร่างกายไม่สามารถที่จะทำลายลง phenylalanine นี้ทำให้เกิดการสะสมของ phenylalanine ในร่างกาย วินิจฉัยและการรักษาสามารถช่วยบรรเทาอาการของ PKU และป้องกันความเสียหายของสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PKU เกิดจากความบกพร่องของยีนฟีนิลอะลานีนช่วยสร้าง hydroxylase . เมื่อเอนไซม์นี้หายไป ร่างกายไม่สามารถแบ่งเบส นี้ทำให้เกิดการสะสมของเบสในร่างกาย การวินิจฉัยและการรักษาที่สามารถช่วยบรรเทาอาการของ PKU และป้องกันความเสียหายของสมอง