Purple passion fruit is an importan

Purple passion fruit is an important fresh table fruit. At present, the production of passion fruit is
decreasing because of the spread of viral diseases throughout the planting area. The aim of this research
was to propagate virus-free plants using a tissue culture technique involving the apical meristem of
purple passion fruit. Shoot tips were excised to a length of 2 mm and the shoots were regenerated by
culturing on Murashige and Skoog medium supplemented with different concentrations of benzyladenine
(BA) (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0 mg/l) and 1-naphthaleneacetic acid (NAA) (0.2, 0.5, 1.0, 1.5 and
2.0 mg/l). Root formation was promoted using different concentrations of indole-3-butyric acid (IBA)
(0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 and 1.2 mg/l). A greater number of shoots were produced with BA concentrations of
1.0 and 1.5 mg/l than with any other BA concentrations tested (less than 1.0 mg/l or greater than 1.5 mg/
l). However, when NAA at any concentration was included in the medium, no shoots were produced in
culture. The cultures including 1.0 mg/l and 1.5 mg/l BA were then subcultured four times every two
weeks. Initially, the tissue cultured in the 1.5 mg/l BA medium grew faster than that cultured in the
1.0 mg/l BA medium. The tissue cultured with 1.5 mg/l BA generated many short shoots, whereas the
tissue cultured with 1.0 mg/l BA, generated long shoots that could be subcultured into individual plants.
These regenerated shoots were assayed for the presence of the passion fruit woodiness virus using ELISA
or a test strip kit; only virus-free shoots were used for further propagation. Root formation was very good
in IBA concentrations of 0.4 and 0.6 mg/l. Thus, virus-free plants could be successfully regenerated
directly from the apical meristem.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สีม่วงเสาวรสเป็นผลไม้สำคัญสดตาราง ปัจจุบัน การผลิตของผลไม้อยู่ลดลงเนื่องจากการแพร่กระจายของโรคไวรัสทั่วทั้งพื้นที่ปลูก จุดมุ่งหมายของการวิจัยนี้คือการ แพร่กระจายไวรัสพืชโดยใช้เทคนิคเยื่อ meristem apical ของที่เกี่ยวข้องกับสีม่วงเสาวรส ยิง เคล็ดลับถูก excised ยาว 2 มม. และถ่ายภาพถูกสร้างโดยculturing บน Murashige และ Skoog สื่อเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ benzyladenine(BA) (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 mg/l) และกรด 1-naphthaleneacetic (NAA) (0.2, 0.5, 1.0, 1.5 และ2.0 mg/l) ก่อรากถูกส่งเสริมโดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดอินโดล-3-butyric (อิบา)(0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 และ 1.2 mg/l) ผลิตจำนวนมากกว่าถ่ายภาพกับ BA ความเข้มข้นของ1.0 และ 1.5 mg/l มากกว่ากับการบาความอื่น ๆ เข้มที่ข้นทดสอบ (น้อย กว่า 1.0 mg/l หรือมากกว่า 1.5 มิลลิกรัม /l) . อย่างไรก็ตาม เมื่อ NAA ในความเข้มข้นใด ๆ รวมอยู่ในการ ถ่ายภาพไม่ได้ผลิตในวัฒนธรรม วัฒนธรรมรวมถึง 1.0 mg/l และ 1.5 mg/l บาได้ แล้ว subcultured 4 ครั้งทุก 2สัปดาห์ ตอนแรก เนื้อเยื่ออ่างในกลาง 1.5 mg/l บาโตเร็วกว่าที่อ่างในตัวกลางบา 1.0 mg/l เนื้อเยื่ออ่างกับ 1.5 mg/l บาสร้างยอดสั้นมาก ขณะเนื้อเยื่ออ่างกับ 1.0 mg/l บา สร้างยอดยาวที่สามารถ subcultured ในพืชแต่ละถ่ายภาพเหล่านี้ regenerated ได้ assayed สำหรับสถานะของไวรัส woodiness เสาวรสใช้ ELISAชุดแถบทดสอบ เฉพาะ ยอดรัสถูกใช้สำหรับการเผยแพร่ต่อไป ก่อรากดีมากในอิบาที่ความเข้มข้น 0.4 และ 0.6 mg/l ดังนั้น ไวรัสพืชสามารถเรียบร้อยแล้วสร้างใหม่จาก apical meristem โดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสาวรสสีม่วงเป็นผลไม้สดที่สำคัญตาราง
ในปัจจุบันการผลิตของเสาวรสจะลดลงเนื่องจากการแพร่ระบาดของโรคไวรัสทั่วพื้นที่เพาะปลูก จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้คือการเผยแพร่พืชไวรัสฟรีโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อปลายของเสาวรสสีม่วง เคล็ดลับการถ่ายภาพที่ถูกตัดความยาว 2 มมและหน่อถูกสร้างใหม่โดยการเพาะเลี้ยงในอาหารสูตรMurashige และ Skoog สื่อเสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ benzyladenine (BA) (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 mg / l) และ 1 กรดแนปธาลี (NAA) (0.2, 0.5, 1.0, 1.5 และ2.0 mg / l) ก่อรากได้รับการเลื่อนโดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของ indole-3-butyric acid (IBA) (0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 และ 1.2 mg / l) จำนวนมากขึ้นของยอดการผลิตที่มีความเข้มข้นของ BA 1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตรที่มีความเข้มข้นกว่าปริญญาตรีอื่น ๆ การทดสอบ (น้อยกว่า 1.0 มก. / ลิตรหรือมากกว่า 1.5 มก. / ลิตร) แต่เมื่อ NAA ที่ความเข้มข้นใด ๆ ที่ถูกรวมอยู่ในระดับปานกลางหน่อไม่มีการผลิตในวัฒนธรรม วัฒนธรรมรวมถึง 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรและ 1.5 mg / l บริติชแอร์เวย์ได้รับการเลี้ยงแล้วสี่ครั้งทุกสองสัปดาห์ที่ผ่านมา ในขั้นต้นเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในกลาง 1.5 mg / l ปริญญาตรีเพิ่มขึ้นเร็วกว่าที่เพาะเลี้ยงใน1.0 mg / l กลางปริญญาตรี เนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงพร้อมกับ 1.5 mg / l BA สร้างหน่อสั้นจำนวนมากในขณะที่เนื้อเยื่อเพาะเลี้ยง1.0 mg / l BA สร้างหน่อยาวที่อาจจะเลี้ยงเข้าไปในพืชแต่ละ. หน่อสร้างใหม่เหล่านี้ถูก assayed การปรากฏตัวของความรักผลไม้ไวรัส woodiness ที่ โดยใช้วิธี ELISA หรือชุดแถบทดสอบ; หน่อไวรัสฟรีเพียงถูกนำมาใช้สำหรับการขยายพันธุ์ต่อไป ก่อรากได้ดีมากในระดับความเข้มข้นของ IBA 0.4 และ 0.6 มิลลิกรัม / ลิตร ดังนั้นพืชไวรัสฟรีสามารถนำมาสร้างใหม่ที่ประสบความสำเร็จโดยตรงจากเนื้อเยื่อปลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสาวรสสีม่วงเป็นตาราง ผลไม้สดที่สำคัญ ปัจจุบันการผลิตเสาวรส
ลดลงเนื่องจากการแพร่กระจายของโรคทั่วพื้นที่ปลูก จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้คือ เพื่อเผยแพร่
ปลอดจากไวรัสพืชโดยใช้เทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อเจริญปลายยอดของ
เสาวรสสีม่วงยิงเคล็ดลับถูกตัดให้มีความยาว 2 มม. และยอดที่ได้จากการเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog
MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ benzyladenine ( BA )
( 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) และบลูเบิร์ด ( NAA ) ( 0.2 , 0.5 , 1.0 , 1.5 และ
2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) การเกิดรากโดยใช้ระดับความเข้มข้นของ Increase ( IBA )
( 0.0 , 0.2 , 0.4 ,0.6 , 0.8 และ 1.6 มิลลิกรัมต่อลิตร ) จำนวนมากของยอดการผลิตที่มี BA ความเข้มข้นของ
1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตรกว่าอื่นใดกับ BA ความเข้มข้นที่ทดสอบ ( น้อยกว่า 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร หรือมากกว่า 1.5 มก. /
L ) อย่างไรก็ตาม เมื่อ NAA ที่ความเข้มข้นรวมอยู่ในระดับปานกลาง ไม่ยิงถูกผลิตใน
วัฒนธรรม วัฒนธรรมรวมทั้ง 1.0 มก. / ลิตรและ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA แล้ว subcultured ทุกๆ 2
4 ครั้งสัปดาห์ เริ่มแรก , การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อใน 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA ขนาดกลาง โตเร็วกว่าที่เลี้ยงใน
1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA ) การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อกับ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA สร้างยอดสั้นมาก ในขณะที่
เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA , สร้างยิงยาวที่สามารถ subcultured
ในพืชแต่ละเหล่านี้ได้ ยอดปริมาณสำหรับการปรากฏตัวของเสาวรส woodiness ไวรัสโดยใช้ ELISA
หรือแถบของชุดทดสอบเท่านั้นปลอดจากไวรัสยอดใช้ขยายพันธุ์ต่อไป การเกิดรากดีมาก
ใน IBA ความเข้มข้นของ 0.4 และ 0.6 มิลลิกรัมต่อลิตร ดังนั้น พืชปลอดจากไวรัสสามารถสัมผัส
โดยตรงจากเนื้อเยื่อเจริญปลายยอด .