DNA was extracted from leaves of th

DNA was extracted from leaves of the seedlings as
described previously (Zheng et al., 1995). Briefly, a 2.0 cm
slice of leaf was homogenized in a microfuge tube using a
polished glass or polypropylene pestle. The resulting paste
was mixed with 0.4 ml of extraction buffer (50 mM Tris-HCl
pH 8.0, 25 mM EDTA, 300 mM NaCl and 1% SDS) and the
tube was incubated at 60°C for 10 minutes with occasional
agitations. The tube was cooled down and the lysate was
extracted with 0.5 ml of a mixture of chloroform and isoamyl
alcohol (24:1). The tube was centrifuged at 10,000xg for 8
minutes and the upper aqueous layer of the supernatant was
transferred to a new tube. Equal volume cold isopropanol was
added to the tube and mixed. DNA was precipitated by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากใบของกล้าไม้เป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เจิ้งและ al., 1995) สั้น ๆ 2.0 ซม.
เสี้ยวของใบถูก homogenized เป็นกลุ่มในใช้หลอด microfuge เป็น
เงาแก้วหรือ polypropylene pestle วางผล
ถูกผสมกับ 0.4 ml สกัดบัฟเฟอร์ (ทริสเรทติ้ง HCl 50 mM
ค่า pH 8.0, 25 mM EDTA, 300 มม. NaCl และ 1% SDS) และ
หลอดถูก incubated ที่ 60° C 10 นาทีด้วยเป็นครั้งคราว
agitations ท่อระบายความร้อนด้วยลง และถูกที่ lysate
สกัด ด้วย 0.5 ml ผสมระหว่างคลอโรฟอร์มและ isoamyl
แอลกอฮอล์ (24:1) หลอดถูก centrifuged 10, 000xg สำหรับ 8
นาทีและชั้นสเอาท์ที่ด้านบนของ supernatant
โอนไปหลอดใหม่ เท่ากับปริมาตร isopropanol เย็นถูก
เพิ่มท่อ และผสม มีการตกตะกอนดีเอ็นเอโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากใบของต้นกล้าที่
อธิบายไว้ก่อนหน้า (เจิ้งเหอและคณะ. 1995) สั้น, 2.0 ซม.
ชิ้นของใบที่ถูกปั่นในหลอด microfuge ใช้
แก้วหรือโพรพิลีนสากขัด วางผล
ผสมกับ 0.4 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์สกัด (50 mM Tris-HCl
pH 8.0, 25 mM EDTA, 300 มิลลิโซเดียมคลอไรด์และ 1% SDS) และ
หลอดได้รับการบ่มที่ 60 ° C เป็นเวลา 10 นาทีด้วยเป็นครั้งคราว
agitations หลอดเย็นลงและ lysate ถูก
สกัดด้วย 0.5 มล. ส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและ isoamyl
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (24:1) หลอดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 xg เป็นเวลา 8
นาทีและชั้นบนของน้ำใสได้รับการ
ถ่ายโอนไปยังหลอดใหม่ ปริมาตรที่เท่ากัน isopropanol เย็นได้รับการ
บันทึกอยู่ในหลอดและผสม DNA ถูกตกตะกอนโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากใบของต้นกล้าเป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เจิ้ง et al . , 1995 ) สั้น , 2.0 cm
ชิ้นใบ microfuge บดในหลอดใช้
แก้วหรือสาก โพรพิลีนขัด ผลพริก
ผสมกับ 0.4 มิลลิลิตร สารสกัด ( 50 มม. โดย HCl
pH 8.0 , 25 mM EDTA , 300 mM NaCl และ 1% SDS ) และ
ท่ออุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 10 นาทีเป็นครั้งคราว
agitations . หลอดมันเย็นลงและ lysate คือ
สกัดด้วย 0.5 ml ของผสมของแอลกอฮอล์และคลอโรฟอร์มในปริมาณ
( 24 : 1 ) หลอดเป็นระดับที่ 10000xg 8
นาทีและชั้นน้ำด้านบนของน่านคือ
ย้ายหลอดใหม่ เย็นเท่ากับปริมาณไอโซโพรพานอลถูก
เพิ่มหลอดผสม ดีเอ็นเอตกตะกอนโดย