and amputation or bone resection.A

and amputation or bone resection.
A previously published multicenter, randomized controlled clinical
trial examined the safety and efficacy of human fibroblast-derived
dermal substitute (HFDS) (Dermagraft; Organogenesis, Inc, Canton,
Massachusetts [formerly Advanced BioHealing, Inc, San Diego,
California]) as a treatment for DFUs.8 This dermal substitute is cryopreserved
and is composed of fibroblasts and extracellular matrix on
a bioabsorbable scaffold. Dermagraft is indicated for use in the treatment
of full-thickness DFUs greater than 6 weeks’ duration that
extend through the dermis, butwithout tendon,muscle, joint capsule,
or bone exposure.9 In the study,HFDSapplied in conjunction with
conventional wound caremethods increased the proportion of patients
achieving complete wound closure at 12weeks and decreased the
time to completewound closurewhen compared with conventionalwound care alone (control treatment).8 The overall incidence of adverse

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ resection amputation หรือกระดูกRandomized multicenter ประกาศก่อนหน้านี้ ควบคุมทางคลินิกทดลองตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ fibroblast มาทดแทนผิวหนัง (HFDS) (Dermagraft เกิดของอวัยวะ Inc, Cantonรัฐแมสซาชูเซตส์ [เดิมขั้นสูง BioHealing, Inc, San Diegoแคลิฟอร์เนีย]) ในการ DFUs.8 นี้ทดแทนประมาณ cryopreservedและ fibroblasts และเคลือบบนประกอบด้วยนั่งร้าน bioabsorbable ระบุ Dermagraft สำหรับใช้ในการบำบัดรักษาของ DFUs เต็มความหนามากกว่า 6 สัปดาห์ระยะเวลาที่ขยายผ่านผิวหนัง butwithout เอ็น กล้ามเนื้อ ร่วม แคปซูลหรือ exposure.9 ในการศึกษา HFDSapplied ร่วมกับกระดูกcaremethods แผลธรรมดาเพิ่มสัดส่วนของผู้ป่วยบรรลุสมบูรณ์แผลปิด 12weeks และลดการเวลา completewound closurewhen เปรียบเทียบกับ conventionalwound ดูแลอยู่คนเดียว (ควบคุมรักษา) .8 อุบัติการณ์โดยรวมของร้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. และการตัดแขนขาหรือการผ่าตัดกระดูก
multicenter การเผยแพร่ก่อนหน้านี้ทางคลินิกแบบสุ่มควบคุม
การทดลองการตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของลาสท์ที่ได้มาจากมนุษย์
แทนผิวหนัง (HFDS) (Dermagraft; อวัยวะ, Inc, Canton,
แมสซาชูเซต [เดิมขั้นสูง BioHealing, Inc, ซานดิเอโก
แคลิฟอร์เนีย]) เป็นยาสำหรับ DFUs.8 แทนผิวหนังนี้เป็นแช่แข็ง
และประกอบด้วยเซลล์และ extracellular เมทริกซ์บน
นั่งร้าน bioabsorbable Dermagraft บ่งชี้สำหรับการใช้ในการรักษา
ของ DFUs เต็มความหนามากกว่าระยะเวลา 6 สัปดาห์ที่
ขยายผ่านผิวหนังชั้นหนังแท้, butwithout เส้นเอ็นกล้ามเนื้อแคปซูลร่วม
หรือกระดูก exposure.9 ในการศึกษา HFDSapplied ร่วมกับ
caremethods แผลเดิมที่เพิ่มขึ้น สัดส่วนของผู้ป่วยที่
ประสบความสำเร็จในการปิดแผลที่สมบูรณ์ 12weeks และลดลง
เวลาที่จะ completewound closurewhen เมื่อเทียบกับการดูแล conventionalwound คนเดียว (การรักษาควบคุม) 0.8 อัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์โดยรวมของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการตัดหรือตัดกระดูก
ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้สหคลินิก
การทดลองสุ่ม , ตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของมนุษย์ส่วนได้มา
เนื้อแทน ( hfds ) ( dermagraft ; แกนโนเจเนซิส , Inc , Canton , แมสซาชูเซตส์ -
[ biohealing ขั้นสูง , Inc , San Diego ,
แคลิฟอร์เนีย ] ) เป็นการรักษา dfus 8 แบบ เนื้อนี้จะตรวจสอบคุณภาพ
แทนและประกอบด้วย fibroblasts และเมทริกซ์ภายนอกเซลล์บน
นั่งร้าน bioabsorbable . dermagraft บ่งชี้ เพื่อใช้ในการรักษาของ full-thickness
dfus มากกว่า 6 สัปดาห์ ระยะเวลาที่
ขยายผ่านชั้นหนังแท้ butwithout เส้นเอ็น กล้ามเนื้อ ข้อต่อ กระดูก หรือเปิดแคปซูล
9 ในการศึกษา hfdsapplied ร่วมกับ
แผลปกติ caremethods เพิ่มขึ้น สัดส่วนของผู้ป่วย
การปิดแผลที่สมบูรณ์ๆ และลดลง
เวลา completewound closurewhen เมื่อเทียบกับ conventionalwound ดูแลเพียงอย่างเดียว ( กลุ่มควบคุม ) 8 อุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์จาก
โดยรวม