PCR amplification was performedusin

PCR amplification was performed
using a universal phytoplasma primer pair
SN910601/SN011119 (Jung et al. 2003) that amplifies a
1.8-kbp fragment containing the 16S rRNA gene and
intergenic spacer regions of the 16S and 23S rRNA genes.
The PCR resulted in amplification of the expected 1.8-kbp
DNA fragment from all symptomatic, but not from
asymptomatic, hydrangea samples (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR ได้ดำเนินการ
โดยใช้คู่ไพรเมอร์ phytoplasma สากล
SN910601 / SN011119 (Jung et al. 2003) ที่ขยาย
ส่วน 1.8 KBP ที่มียีน 16S rRNA และ
ภูมิภาค spacer intergenic ของ 16S และ 23S rRNA ยีน.
PCR ส่งผลให้การขยายของ ที่คาดว่าจะ 1.8 KBP
ส่วนดีเอ็นเอจากอาการทั้งหมด แต่ไม่ได้มาจาก
อาการตัวอย่างไฮเดรนเยีย (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อขยายการใช้ไพรเมอร์คู่สากล

sn910601 เชื้อไฟโตพลาสมา / sn011119 ( จอง et al . 2003 ) ที่ขยายเป็น
1.8-kbp ส่วนที่มีเบส 16S rRNA ยีน
ส่า spacer ภูมิภาคของ 16S 23s rRNA และยีน ซึ่งส่งผลให้เกิดการเพิ่ม

คาดว่า 1.8-kbp ดีเอ็นเอจากทุกอาการ แต่ไม่แสดงอาการจาก
ตัวอย่างไฮเดรนเยีย ( ข้อมูลไม่แสดง )