IAA is an important determinant of

IAA is an important determinant of shoot elongation in poinsettia
like shown for a wide range of species.
The detection of GA19, GA20, GA29, GA1, GA8, GA5, GA6 and GA3
of the 13-hydroxylation pathway but low levels of GA34 and GA7
only of the non-13-hydroxylation pathway (Urbanova et al., 2013),
strongly indicates that the 13-hydroxylation pathway is the dominating
one in poinsettia. This is similar to several other woody
angiosperms studied, e.g. Salix and Populus (Olsen et al., 2004)
The reduced stem elongation and internode length in poinsettia
under EOD-R light compared to EOD-FR correlated with signifi-
cantly lower levels of total GA (29%) and trends of lower levels
of the active GAs GA1 and GA3 (Table 2). The inactive metabolites
GA29 and GA8, which are formed by GA 2-oxidase (GA2ox;
a 2- hydroxylase) activity from GA20 and GA1, respectively, were
significantly higher under the EOD-FR treatment compared to R.
However, there was no significant difference between the light
treatments in the ratio of inactive GA8 to active GA1 and the
ratio of GA29 to GA20, only insignificant trends of higher ratios in
EOD-FR. Thus, lower GA content under EOD-R compared to EODFR
can apparently not be explained only by higher inactivation
rates. Thus, although feed-forward effects resulting in increased
GA2ox activity under conditions with increased levels of GA1 is
well known e.g. in A. thaliana (Thomas et al., 1999), such a relationship
was not clear under EOD-FR in our study of poinsettia. Like
a number of species, poinsettia has been shown to respond to a
temperature reduction in light by reduced shoot elongation (Moe
et al., 1992). In pea increased transcript levels of PsGA2ox2 resulting
in decreased GA1 levels and thus reduced shoot elongation,
have been demonstrated upon a temperature reduction during
the light phase (Stavang et al., 2007, 2005). Furthermore, in A.
thaliana increased temperature during continuous light resulted in
down-regulation of GA2ox1 (Stavang et al., 2009). It appears that
regulation of GA metabolism by EOD-R and FR light in poinsettia
differs from the effect of a temperature alteration in light. The
significantly reduced GA1/GA20-ratio under EOD-R compared to FR
indicates reduced biosynthesis of GA1. This might be due to reduced
activities of GA3ox or GA20ox, catalysing the conversion of GA20 to
GA1 and among others GA19 to GA20, respectively. This was the
case in A. thaliana where enhanced petiole elongation under a low
R:FR-ratio in long days or a brief EOD-FR exposure in short days
was ascribed to increased AtGA20ox2 expression (Hisamatsu et al.,
2005). The reductionin GAcontentmight alsohave affectedleaf and
bract area, which were lower under EOD-R compared to the EOD-FR
treatment. In sunflower exposed to a low R:FR ratio, Kurepin et al.
(2007b) demonstrated higher endogenous levels of GA; with significantly
increased levels of the inactive GA8 and GA20 (the precursor
of GA1), in leaf tissue. The situation in poinsettia is very similar to
this. The detection of high levels of GA3 in poinsettia, similar to
the GA1 contents, suggests that the side chain leading to GA3 is
highly active in this species (Table 2). This has been demonstrated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

IAA เป็นปัจจัยสำคัญของการยืดตัวยิงในคริสต์มาสชอบแสดงสำหรับหลากหลายของสายพันธุ์การตรวจสอบของ GA19, GA20, GA29, GA1, GA8, GA5, GA6 และ GA3ของทางเดิน 13 hydroxylation แต่ระดับต่ำของ GA34 และ GA7เฉพาะของทางเดินไม่ใช่ 13 hydroxylation (Urbanova et al. 2013),ขอบ่งชี้ว่า pathway 13 hydroxylation มีอำนาจเหนือหนึ่งในคริสต์มาส นี่คือคล้ายกับไม้ยืนต้นอื่น ๆ หลายศึกษาพืชดอก เช่นนลิกและ Populus (Olsen et al. 2004)ก้านลด internode และยืดยาวในคริสต์มาสภายใต้ EOD-R เทียบกับ EOD FR แสงมีความสัมพันธ์กับพลาดหรือลดระดับความรวม GA (29%) และแนวโน้มของระดับที่ต่ำกว่าของก๊าซ GA1 GA3 active (ตารางที่ 2) สารที่ไม่ได้ใช้งานGA29 และ GA8 ซึ่งเกิดขึ้น โดย GA 2-oxidase (GA2ox2 hydroxylase) กิจกรรมจาก GA20 และ GA1 ตามลำดับ ถูกนัยสำคัญภายใต้การรักษา EOD FR เมื่อเทียบกับ rอย่างไรก็ตาม ก็ไม่มีความแตกต่างระหว่างแสงรักษาในอัตราส่วนของงาน GA8 เพื่อ active GA1 และอัตราส่วนของ GA29 เพื่อ GA20 เฉพาะสำคัญแนวโน้มของอัตราส่วนที่สูงขึ้นในคุณพ่อ EOD ดังนั้น ล่าง GA เนื้อหาภายใต้ EOD-R เทียบกับ EODFRไม่เห็นได้ชัดสามารถอธิบาย โดยยกเลิกการเรียกสูงขึ้นเท่านั้นราคาพิเศษ ดังนั้น แม้ว่าผลฟีดไปส่งผลให้เพิ่มGA2ox กิจกรรมภายใต้เงื่อนไข GA1 มีระดับเพิ่มขึ้นเป็นที่รู้จักกันดีเช่นใน A. thaliana (Thomas et al. 1999), ความสัมพันธ์ไม่ได้ล้างใต้ EOD-FR ในคริสต์มาสการศึกษาของเรา เช่นจำนวนสายพันธุ์ คริสต์มาสได้รับการแสดงเพื่อตอบสนองต่อการลดอุณหภูมิในแสงโดยการยืดตัวลดลงยิง (Moeet al. 1992) ในถั่วเพิ่มขึ้นระดับเสียงบรรยายของผล PsGA2ox2ใน GA1 ระดับที่ลดลง และลดลงจึง ยืดตัวยิงการวิจัยการลดอุณหภูมิในระหว่างขั้นตอนการแสง (Stavang et al. 2007, 2005) นอกจากนี้ ในthaliana เพิ่มขึ้นส่งผลให้อุณหภูมิในช่วงแสงต่อเนื่องควบคุมการลงของ GA2ox1 (Stavang et al. 2009) ปรากฏว่ากฎระเบียบของการเผาผลาญ GA โดย EOD-R และ FR ไฟคริสต์มาสแตกต่างจากผลของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิแสง การอย่างมีนัยสำคัญลด GA1/GA20-อัตราภายใต้ EOD-R เทียบกับ FRบ่งชี้การสังเคราะห์ลดของ GA1 นี้อาจจะเนื่องจากการลดลงกิจกรรมของ GA3ox หรือ GA20ox, catalysing การแปลง GA20 ไปGA1 และอื่น ๆ GA19 เพื่อ GA20 ตามลำดับ นี้เป็นการกรณีใน A. thaliana ที่เพิ่มก้านใบยืดใต้ต่ำR:FR-สมวันยาวหรือการเปิดรับแสง EOD FR สั้น ๆ ในวันสั้นแก้ไขกำหนดนิพจน์ AtGA20ox2 เพิ่มขึ้น (Hisamatsu et al.,2005) . reductionin GAcontentmight alsohave affectedleaf และพื้นที่ bract ที่ต่ำกว่าใต้ EOD-R เทียบกับ EOD-FRการรักษา ในดอกทานตะวันสัมผัสกับอัตราส่วนต่ำสุด R:FR, Kurepin et al(2007b) แสดงให้เห็นระดับสูงภายนอกของ GA มีนัยสำคัญเพิ่มระดับของ GA8 และ GA20 ไม่ได้ใช้งาน (สารตั้งต้นของ GA1), ในเนื้อเยื่อใบ สถานการณ์ในคริสต์มาสจะคล้ายกับนี้ ตรวจหาระดับสูงของ GA3 ในคริสต์มาส คล้ายกับการ GA1 เนื้อหา โซ่ด้านที่นำไปสู่ GA3 เป็นใช้งานสูงชนิดนี้ (ตารางที่ 2) นี้ได้ถูกแสดงให้เห็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

IAA เป็นปัจจัยสำคัญของการยืดตัวถ่ายภาพในเซ็ท
เช่นแสดงให้เห็นความหลากหลายของสายพันธุ์.
การตรวจสอบ GA19, GA20, GA29, GA1, GA8, GA5, GA6 และ GA3
ของทางเดิน 13 hydroxylation แต่ระดับต่ำของ GA34 และ GA7
เพียงหนึ่งเดียวของทางเดินที่ไม่-13-hydroxylation (Urbanová et al., 2013),
ยิ่งแสดงให้เห็นว่าทางเดิน 13 hydroxylation เป็นอำนาจเหนือ
หนึ่งในเซ็ท นี้จะคล้ายกับหลายไม้ยืนต้นอื่น ๆ
Angiosperms ศึกษาเช่นลิกและ Populus (โอลเซ่น et al., 2004)
ลดลงการยืดตัวของลำต้นและระยะเวลาในปล้องในเซ็ท
ภายใต้แสง EOD-R เมื่อเทียบกับ EOD-FR ความสัมพันธ์กับการมีนัยสำคัญ
อย่างมีระดับที่ต่ำกว่าจากทั้งหมด จอร์เจีย (29%) และแนวโน้มของระดับที่ต่ำกว่า
ของ GA1 GAs การใช้งานและ GA3 (ตารางที่ 2) สารที่ไม่ใช้งาน
GA29 และ GA8 ซึ่งถูกจัดตั้งขึ้นโดย GA 2 oxidase (GA2ox;
2- hydroxylase) กิจกรรมจาก GA20 และ GA1 ตามลำดับ
ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภายใต้การรักษา EOD-FR เมื่อเทียบกับอาร์
แต่ไม่มีนัยสำคัญ ความแตกต่างระหว่างแสง
รักษาในอัตราส่วน GA8 ไม่ได้ใช้งานเพื่อ GA1 ใช้งานและ
อัตราส่วนของการ GA29 GA20 เพียงแนวโน้มที่ไม่มีนัยสำคัญของอัตราส่วนที่สูงขึ้นใน
EOD-FR ดังนั้นเนื้อหา GA ต่ำภายใต้ EOD-R เมื่อเทียบกับ EODFR
สามารถเห็นได้ชัดว่าไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการใช้งานที่สูงขึ้นเพียง
อัตรา ดังนั้นแม้ว่าผลกระทบฟีดไปข้างหน้าเพิ่มขึ้นส่งผลให้ใน
กิจกรรม GA2ox ภายใต้เงื่อนไขที่มีระดับที่เพิ่มขึ้นของ GA1 เป็น
ที่รู้จักกันดีเช่นในเอ thaliana (โทมัส et al., 1999) เช่นความสัมพันธ์ที่
ไม่ชัดเจนภายใต้ EOD-FR ในการศึกษาของเรา เซ็ท เช่นเดียวกับ
จำนวนของสายพันธุ์, เซ็ทได้รับการแสดงที่จะตอบสนองต่อการ
ลดอุณหภูมิในที่มีแสงโดยการยืดตัวลดลงยิง (Moe
et al., 1992) กฟภ. ในการเพิ่มระดับของหลักฐาน PsGA2ox2 ส่งผลให้
ระดับ GA1 ลดลงและลดลงดังนั้นการยืดตัวยิง
ได้รับการแสดงให้เห็นถึงการลดลงเมื่ออุณหภูมิในช่วง
ระยะที่แสง (Stavang et al., 2007, 2005) นอกจากนี้ในเอ
thaliana เพิ่มขึ้นในช่วงอุณหภูมิแสงอย่างต่อเนื่องส่งผลให้ใน
กฎระเบียบลงของ GA2ox1 (Stavang et al., 2009) ปรากฏว่า
กฎระเบียบของการเผาผลาญโดย GA EOD-R และ FR แสงในเซ็ท
ที่แตกต่างจากผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิในที่มีแสง
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ GA1 / GA20 อัตราส่วนภายใต้ EOD-R เมื่อเทียบกับ FR
บ่งชี้การสังเคราะห์ลดลงของ GA1 นี้อาจจะเป็นเพราะการลด
กิจกรรมของ GA3ox หรือ GA20ox, catalysing แปลง GA20 เพื่อ
GA1 และในหมู่คนอื่น ๆ ที่จะ GA19 GA20 ตามลำดับ นี่เป็น
กรณี A. thaliana ที่เพิ่มขึ้นการยืดตัวของก้านใบภายใต้ต่ำ
R FR-อัตราส่วนในวันที่ยาวหรือการสัมผัส EOD-FR สั้น ๆ ในวันสั้น
(. Hisamatsu et al, ได้รับการกำหนดให้การแสดงออกเพิ่มขึ้น AtGA20ox2
2005) สามารถลด GAcontentmight alsohave affectedleaf และ
กาบพื้นที่ซึ่งต่ำภายใต้ EOD-R เมื่อเทียบกับ EOD-FR
รักษา ในดอกทานตะวันสัมผัสกับ R ต่ำ: อัตราส่วน FR, Kurepin et al.
(2007B) แสดงให้เห็นถึงระดับที่สูงขึ้นของภายนอก GA; อย่างมีนัยสำคัญกับ
ระดับที่เพิ่มขึ้นของการใช้งานและ GA8 GA20 (สารตั้งต้น
ของ GA1) ในเนื้อเยื่อของใบ สถานการณ์ในเซ็ทจะคล้ายกับ
นี้ การตรวจสอบระดับสูงของ GA3 ในเซ็ทคล้ายกับ
เนื้อหา GA1 ที่แสดงให้เห็นว่าโซ่ข้างที่นำไปสู่ GA3 คือ
การใช้งานสูงในสายพันธุ์นี้ (ตารางที่ 2) นี้ได้รับการแสดงให้เห็นถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอ เป็นปัจจัยสําคัญของการยิงในต้นคริสต์มาสชอบแสดงหลากหลายชนิดการตรวจหา ga19 ga20 ga29 ga1 , , , , ga8 ga5 ga6 GA3 , , และของ 13 การเตรียมแบบทางเดินแต่ระดับต่ำและ ga34 ga7แต่ของ non-13-hydroxylation ทางเดิน ( urbanova et al . , 2013 )ขอแสดงว่า 13 การเตรียมแบบทางเดินเป็นทั้งหมดหนึ่งในต้นคริสต์มาส . นี้จะคล้ายกับหลาย ๆ วู้ดดี้พืชดอกที่ศึกษา เช่น salix และคน ( Olsen et al . , 2004 )ลดต้นยืดความยาวปล้องในต้นคริสต์มาสภายใต้ eod-r แสงเมื่อเทียบกับ eod-fr signifi - มีความสัมพันธ์กับการลดลงของระดับลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อกาทั้งหมด ( 29% ) และแนวโน้มในระดับล่างของแก๊ส และใช้งาน ga1 GA3 ( ตารางที่ 2 ) การใช้สารและ ga29 ga8 ซึ่งเกิดจากกา 2-oxidase ( ga2ox ;2 - hydroxylase ) และกิจกรรมจาก ga20 ga1 ตามลำดับ คือภายใต้การรักษา eod-fr สูงกว่าเมื่อเทียบกับ Rอย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างระหว่างแสงการรักษา ในอัตราส่วน ga8 ไม่ปราดเปรียว ga1 และอัตราส่วนของ ga29 เพื่อ ga20 เพียงเล็กน้อย แนวโน้มของอัตราส่วนสูงกว่าeod-fr. จึงลดลงเมื่อเทียบกับ eodfr eod-r เนื้อหาภายใต้กาสามารถเห็นได้ชัดว่าไม่สามารถอธิบายได้โดยการยับยั้งสูงกว่าอัตรา ดังนั้น แม้ว่า feed-forward ผลมากขึ้น ส่งผลให้ga2ox กิจกรรมภายใต้เงื่อนไขที่มีระดับที่เพิ่มขึ้นของ ga1 คือที่รู้จักกันดี เช่น ใน อ. thaliana ( Thomas et al . , 1999 ) เช่น ความสัมพันธ์ไม่ล้างภายใต้ eod-fr การศึกษาของต้นคริสต์มาส . เช่นหมายเลขของชนิด , ต้นคริสต์มาสได้รับการแสดงเพื่อตอบสนองต่อการลดอุณหภูมิแสง โดยการยิงการยืดตัว ( โมเอะet al . , 1992 ) ในถั่วเพิ่มระดับ psga2ox2 ที่เกิด .ในระดับที่ลดลงและลดลง ga1 จึงยิงการยืดตัวมีการแสดงเมื่อการลดอุณหภูมิระหว่างเฟสแสง ( stavang et al . , 2007 , 2005 ) นอกจากนี้ ใน .thaliana เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้อุณหภูมิในช่วงแสงdown-regulation ของ ga2ox1 ( stavang et al . , 2009 ) ปรากฏว่าระเบียบของ GA และการเผาผลาญโดย eod-r fr แสงต้นคริสต์มาสแตกต่างจากผลของการเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิแสง ที่ลดสัดส่วน ga1 / ga20 ภายใต้ eod-r เทียบกับ frแสดงว่าลดการสังเคราะห์ ga1 . นี้อาจจะเนื่องจากการลดลงกิจกรรมของ ga3ox หรือ ga20ox รายละเอียดการแปลง ga20 ให้ ,ga1 และในหมู่คนอื่น ga19 เพื่อ ga20 ตามลำดับ นี้คือในกรณีที่ ก. thaliana ที่เพิ่มความยาวก้านใบใต้ต่ำR : FR ) ในวันยาวหรือสั้นในการ eod-fr สั้นวันถูก ascribed เพื่อเพิ่มการแสดงออก atga20ox2 ( ฮิซามัทสุ et al . ,2005 ) การ gacontentmight alsohave affectedleaf ชนิดและพื้นที่ใบประดับซึ่งลดลงเมื่อเทียบกับ eod-fr eod-r ภายใต้การรักษา ในทานตะวันตากต่ำ R : อัตราส่วน FR , kurepin et al .( 2007b ) แสดงให้เห็นถึงระดับที่สูงในกาย ด้วยอย่างมากระดับที่เพิ่มขึ้นของ ga8 ไม่ ga20 ( สารตั้งต้นและของ ga1 ) ในเนื้อเยื่อใบ ในสถานการณ์ที่คล้ายกันมากกับต้นคริสต์มาสนี้ การตรวจหาระดับ GA3 ในต้นคริสต์มาสกันเนื้อหา ga1 เสนอว่านำไปสู่ GA3 เป็นโซ่ข้างใช้งานสูงชนิดนี้ ( ตารางที่ 2 ) นี้ได้ถูกแสดง