Several potentially mycotoxigenic indoor airborne fungi and fungi isolated from industrial paper and antique documents from the Archive of Bogotá were used in this study: Penicillium chrysogenum (isolates 5D and DC01), Penicillium purpurogenum (isolate 66A), Aspergillus tamarii (isolate 40A), Aspergillus flavus (isolates 81D and 79A), Aspergillus niger (isolate 39A), Aspergillus fumigatus (isolates DC08, DC20, 13A and 74D) and Aspergillus versicolor (isolates 14D and 52D), Aspergillus ochraceus (isolate 78A) Stachybotrys chartarum (isolates 12D and 35A) and Fusarium equiseti (isolates 50A, 45A and 7D). The isolates named with D correspond to fungi isolated from industrial paper, those with DC to antique documents from the seventeenth century and those with A to indoor airborne fungi.
Stock cultures were maintained on Potato Dextrose Agar (PDA) medium. For the secondary metabolites (mycotoxins) induction experiments 20 mL of modified Czapek-Dox medium at pH 4.5 were used: 10 g/L glucose, 0.54 g/L aspartic acid (C4H7NO4), 1 g/L KH2PO4, 0.5 g/L MgSO4·7 H2O, 0.25 g/L NaCl, 0.25 g/L KCl, 0.01 g/L FeSO4·7H2O, 0.01 g/L ZnSO4·7H2O, and 1 g/L yeast extract. Fungi were cultured at 28 °C, 140 rpm, in darkness for 15 days. The culture broths were collected in 50 mL tubes (two replicates per fungal isolate) and kept at −20 °C for further analyses at the Research Institute for Pesticides and Water, University Jaume I (Spain).
ใช้ในการศึกษานี้อาจ mycotoxigenic ในร่มอากาศเชื้อราและเชื้อราที่แยกต่างหากจากอุตสาหกรรมกระดาษและเอกสารโบราณจากเก็บ Bogotá หลาย: Penicillium chrysogenum (แยก 5D และ DC01), Penicillium purpurogenum (แยก 66A) Aspergillus tamarii (แยก 40A), Aspergillus flavus (แยก 81D และ 79A), Aspergillus ไนเจอร์ (แยก 39A), Aspergillus fumigatus (แยก DC08, DC20, 13A และ 74D) และ Aspergillus versicolor (แยก 14D และ 52D) , Chartarum Stachybotrys ochraceus (แยก 78A) aspergillus (แยก 12D และ 35A) และ Fusarium equiseti (แยก 45A, 50A และ 7D) การแยกชื่อ มี D ตรงกับเชื้อราที่แยกต่างหากจากอุตสาหกรรมกระดาษ ที่ มี DC เอกสารโบราณจากศตวรรษ seventeenth และผู้ด้วยการเชื้อราอากาศภายในอาคารวัฒนธรรมหุ้นมีอยู่ในสื่อมันฝรั่งขึ้น Agar (PDA) ได้ใช้ทดลองเหนี่ยวนำ 20 mL ของกลาง Czapek Dox แก้ไขที่ค่า pH 4.5 metabolites รอง (mycotoxins): น้ำตาลกลูโคส 10 g/L กรด aspartic 0.54 g/L (C4H7NO4), 1 บัญชี KH2PO4, 0.5 g/L MgSO4·7 H2O, 0.25 g/L NaCl, 0.25 g/L KCl, 0.01 g/L FeSO4·7H2O, 0.01 g/L ZnSO4·7H2O และยีสต์ 1 บัญชีแยก เชื้อรามีอ่างที่ 28 ° C, 140 rpm ในความมืดวันที่ 15 วัฒนธรรมการ broths ถูกเก็บรวบรวมใน 50 mL ท่อ (สองเหมือนกับต่อแยกเชื้อรา) และเก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมใน สถาบันวิจัยยาฆ่าแมลงและน้ำ มหาวิทยาลัย Jaume ฉัน (สเปน)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ที่อาจเกิดขึ้นหลาย mycotoxigenic เชื้อราในอากาศในร่มและเชื้อราที่แยกได้จากกระดาษอุตสาหกรรมและเอกสารโบราณจากเอกสารเก่าของโบโกตาถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้: Penicillium chrysogenum (แยก 5D และ DC01), Penicillium purpurogenum (แยก 66A) Aspergillus tamarii (แยก 40A) Aspergillus flavus (แยก 81D และ 79A) Aspergillus ไนเจอร์ (แยก 39A) Aspergillus fumigatus (แยก DC08, DC20, 13A และ 74D) และ Aspergillus versicolor (แยก 14D และ 52D) Aspergillus ochraceus (แยก 78A) Stachybotrys chartarum (แยก 12 และ 35A ) และ Fusarium equiseti (แยก 50A, 45A และ 7D) เชื้อที่มีชื่อ D สอดคล้องกับเชื้อราที่แยกได้จากกระดาษอุตสาหกรรมที่มี DC เอกสารโบราณจากศตวรรษที่สิบเจ็ดและผู้ที่มีที่จะเชื้อราในอากาศในร่ม. วัฒนธรรมหุ้นได้รับการดูแลในมันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA) ขนาดกลาง สำหรับสารรอง (สารพิษจากเชื้อรา) ทดลองเหนี่ยวนำ 20 มิลลิลิตรปรับเปลี่ยน Czapek-Dox กลางที่ pH 4.5 ที่ใช้: 10 กรัม / ลิตรกลูโคส 0.54 กรัม / ลิตรกรด aspartic (C4H7NO4) 1 กรัม / ลิตร KH2PO4 0.5 กรัม / ลิตร MgSO4 · 7 H2O, 0.25 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ 0.25 กรัม / ลิตร KCl, 0.01 กรัม / ลิตร FeSO4 · 7H2O 0.01 กรัม / ลิตร ZnSO4 · 7H2O และ 1 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ โดยการเพาะเห็ดที่ 28 ° C, 140 รอบต่อนาทีในความมืดเป็นเวลา 15 วัน ซุปมิโสะวัฒนธรรมถูกเก็บไว้ในหลอด 50 มล (สองซ้ำต่อเชื้อราแยก) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมได้ที่สถาบันวิจัยสำหรับสารกำจัดศัตรูพืชและน้ำมหาวิทยาลัย Jaume I (สเปน)
การแปล กรุณารอสักครู่..
