YABBY genes (which also encode puta

YABBY genes (which also encode putative transcription
factors) (Siegfried et al., 1999). Before leaf initiation, the
transcripts encoding these proteins seem to be uniformly
expressed throughout the incipient leaf. Following leaf initiation,
some of these transcripts become restricted to the adaxial
domain of the leaf (PHB/PHV ), whereas others (KANADI,
YABBY ) presage differentiation of the abaxial domain. The
expression of the adaxial identity genes seems to preclude that
of the abaxial identity genes and, conversely, ectopic expression
of abaxial identity genes leads to suppression of adaxial
identity. It was initially proposed that the activity of the PHB/
PHV proteins in the initiating leaf primordium might be
dependent on interaction with a (theoretical) small diffusible
sterol-based factor emanating in a gradient from meristem,
the idea being that this gradient would limit PHB/PHV
function to the adaxial part of the leaf closest to the meristem
source of this signal (McConnell et al., 2001). This hypothesis
has been complicated by the finding that plants express
miRNAs which can interact with PHB/PHV and that these
miRNAs accumulate in the abaxial domain of the primordium
(Kidner & Martienssen, 2004). miRNAs have the capacity to
direct turnover of their substrate mRNAs (Tang et al., 2003),
thus these new findings suggest that the loss of PHB/PHV
transcripts from the presumptive abaxial domain is a result of
miRNA-directed breakdown. Because it is also possible that
miRNAs are mobile, the PHB/PHV miRNAs could act as an
intercellular signal within the shoot apex ( Juarez et al., 2004).
Intriguingly, the target sequence of the PHB/PHV miRNAs
encompasses the mRNA sequence encoding the amino acid
sequence predicted to be involved in sterol binding, i.e. the
target of the putative adaxializing signal. Unravelling the
signal mechanism involved in the acquisition of adaxial/abaxial
identity in the leaf promises to shed new and important light
on basic processes of plant development.
The observation that juxtaposition of adaxial and abaxial
tissue is required for lateral growth in the meristem raises the
question of how this functions. The answer is that we do not
know. As demonstrated by Nath et al. (2003), the generation
of a flat leaf lamina requires temporal and spatial coordination
of differential growth throughout the leaf and disruption of
this pattern of growth leads to abnormal leaf morphogenesis.
Interestingly, miRNA-regulated expression of TCP-like transcription
factors has been demonstrated to be involved in this
process (Palatnik et al., 2003). Elucidating the target processes
for these transcription factors, and the mechanism underlying
the control of miRNA expression and processing, will provide
significant steps in our understanding of this important topic,
i.e. the coordination of leaf growth over space and time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีน yabby (ซึ่งยังเข้ารหัสถอดรหัสสมมุติ
ปัจจัย) (ซิกฟรีด et al., 1999) ก่อนที่จะเริ่มต้นใบ
จิตบำบัดเข้ารหัสโปรตีนเหล่านี้ดูเหมือนจะสม่ำเสมอ
ตลอดทั้งแสดงใบแรกเริ่ม ต่อไปนี้การเริ่มต้นใบ
บางส่วนของการถอดเสียงเหล่านี้กลายเป็น จำกัด การ adaxial
โดเมนของใบ (PHB / PHV) ในขณะที่คนอื่น ๆ (Kanadi,
yabby) ส่อเค้าความแตกต่างของโดเมน abaxial
การแสดงออกของยีนตัวตน adaxial ดูเหมือนว่าจะดักคอว่า
ของยีนตัวตน abaxial และตรงกันข้ามการแสดงออกนอกมดลูก
ของยีนตัวตน abaxial นำไปสู่การปราบปรามของ adaxial
ตัวตน มันเป็นข้อเสนอในขั้นต้นว่ากิจกรรมของ PHB /
PHV โปรตีนใน primordium ใบเริ่มต้นอาจจะ
ขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์กับ (ทฤษฎี) แพร่เล็ก
ปัจจัย sterol ตามเล็ดลอดออกมาในการไล่ระดับสีจากเนื้อเยื่อ,
ความคิดที่เป็นที่ลาดนี้จะ จำกัด PHB / PHV
ฟังก์ชั่นในส่วนของใบ adaxial ใกล้เคียงกับเนื้อเยื่อ
แหล่งที่มาของสัญญาณการซื้อขาย (McConnell et al., 2001) สมมติฐานนี้
ได้รับความซับซ้อนโดยการค้นพบว่าพืชแสดง
miRNAs ที่สามารถโต้ตอบกับ PHB / PHV และว่าสิ่งเหล่านี้
miRNAs สะสมในโดเมน abaxial ของ primordium
(Kidner & Martienssen, 2004) miRNAs มีความสามารถ
โดยตรงการหมุนเวียนของ mRNAs พื้นผิวของพวกเขา (Tang et al., 2003)
ดังนั้นการค้นพบใหม่เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการสูญเสียของ PHB / PHV
จิตบำบัดจากโดเมน abaxial สันนิษฐานเป็นผลมาจาก
การสลาย miRNA กำกับ เพราะมันเป็นไปได้ว่า
miRNAs มีมือถือ, PHB / PHV miRNAs สามารถทำหน้าที่เป็น
สัญญาณ intercellular ภายในปลายยิง (ฮัวเรซ et al., 2004).
น่าประหลาดใจเป้าหมายลำดับของ PHB / PHV miRNAs
ครอบคลุมการเข้ารหัสลำดับ mRNA กรดอะมิโน
ลำดับคาดว่าจะมีส่วนร่วมใน sterol ผูกพันคือ
เป้าหมายของสัญญาณ adaxializing สมมุติ Unravelling
กลไกสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเข้าซื้อกิจการของ adaxial / abaxial
ตัวตนในสัญญาใบจะหลั่งน้ำตาแสงใหม่และมีความสำคัญ
ในกระบวนการพื้นฐานของการพัฒนาพืช.
สังเกตการตีข่าวของ adaxial และ abaxial ที่
เนื้อเยื่อเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตด้านข้างในเนื้อเยื่อทำให้เกิด
คำถาม ของวิธีการทำงานนี้ คำตอบก็คือว่าเราไม่ได้
รู้ว่า ในฐานะที่เป็นแสดงให้เห็นโดยภูมิพลอดุลยเดชและคณะ (2003) รุ่น
ของแผ่นใบแบนต้องมีการประสานงานเวลาและพื้นที่
ของการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันทั่วใบและการหยุดชะงักของ
รูปแบบของการเจริญเติบโตนี้จะนำไปสู่ความผิดปกติใบ morphogenesis.
ที่น่าสนใจแสดงออก miRNA ควบคุมของการถอดความ TCP เหมือน
ปัจจัยที่ได้รับการพิสูจน์ จะมีส่วนร่วมใน
กระบวนการ (Palatnik et al., 2003) แจ่มชัดกระบวนการเป้าหมาย
สำหรับการถอดความปัจจัยเหล่านี้และกลไก
การควบคุมการแสดงออก miRNA และการประมวลผลจะให้
ขั้นตอนที่สำคัญในการทำความเข้าใจของเราหัวข้อสำคัญนี้
เช่นการประสานงานของการเจริญเติบโตของใบมากกว่าพื้นที่และเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

yabby ยีน ( ซึ่งยังเข้ารหัสปัจจัยการถอดความ
การแสดงออก ) ( Siegfried et al . , 1999 ) ก่อนเริ่มต้นใบ
บันทึกการเข้ารหัสโปรตีนเหล่านี้ดูเหมือนจะเหมือนกัน
แสดงตลอดใบเริ่มแรก . ต่อไปนี้เริ่มต้นใบ
บางส่วนของใบเหล่านี้กลายเป็นจำกัดโดเมนแก่
ของใบไม้ ( PHB / พีเอชวี ) , ในขณะที่คนอื่น ๆ ( kanadi
,yabby ) ลางสังหรณ์ความแตกต่างของโดเมนซื้อสิทธิ์ขายเสียง .
การแสดงออกของยีนตัวแก่จะดักคอว่า
ของยีนที่ตนซื้อสิทธิ์ขายเสียงและตรงกันข้าม การแสดงออกของยีน ectopic
ตัวตน นำไปสู่การซื้อสิทธิ์ขายเสียงของตนแก่

มันก็เริ่มเสนอว่ากิจกรรมของ PHB /
พีเอชวีโปรตีนในใบอาจ
ลแบบขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ด้วย ( ทางทฤษฎี ) สเตอรอลซ่าน
ขนาดเล็กตามปัจจัยบรรเลงในลดหลั่นจากเนื้อเยื่อเจริญ
, ความคิดว่า ไล่ระดับนี้จะกำหนดฟังก์ชัน / พีเอชวี
PHB ให้ส่วนหนึ่งแก่ของใบไม้ที่ใกล้ที่สุดกับเนื้อเยื่อเจริญ
แหล่งสัญญาณนี้ ( McConnell et al . , 2001 ) สมมติฐานนี้
มีความซับซ้อนโดยการหาที่พืชแสดงออก
mirnas ซึ่งสามารถโต้ตอบกับ PHB / พีเอชวี และ mirnas เหล่านี้
สะสมในการซื้อสิทธิ์ขายเสียงของล
( kidner & martienssen , 2004 ) mirnas มีความสามารถ
หมุนเวียนโดยตรงของรหัสตั้งต้น ( Tang et al . , 2003 ) ,
จึงพบใหม่เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การสูญเสียของ PHB / พีเอชวี
transcripts จากโดเมนที่ซื้อสิทธิ์ขายเสียงให้ผลเป็นผลของ
mirna กำกับแบ่งเพราะมันเป็นไปได้ว่า
mirnas มือถือ PHB / พีเอชวี mirnas สามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณ
intercellular ภายในส่วนยอด ( ฮัวเรซ et al . , 2004 ) .
ฟังดู เป้าหมายลำดับของ PHB / พีเอชวี mirnas
ครอบคลุม mRNA ลำดับลำดับกรดอะมิโน
คาดจะเกี่ยวข้องกับการเข้ารหัส สเตอรอลผูก เช่น
เป้าหมายของสัญญาณ adaxializing การแสดงออก . เปิดเผยออกมา
กลไกที่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการของสัญญาณแก่ / ซื้อสิทธิ์ขายเสียง
ตัวตนในใบสัญญาหลั่งใหม่และที่สำคัญแสงในกระบวนการพื้นฐานของการพัฒนาพืช
.
การสังเกตว่า การซื้อสิทธิ์ขายเสียง
เนื้อเยื่อและแก่ที่จําเป็นสําหรับการเจริญเติบโตด้านข้างในเนื้อเยื่อเจริญเพิ่ม
คำถามของวิธีการนี้ฟังก์ชัน คำตอบก็คือ เราไม่ได้
รู้ ดังที่แสดงโดย Nath et al . ( 2003 )รุ่น
ของแผ่นใบแบนชั่วคราวและพื้นที่ต้องประสาน
การเจริญเติบโตของอนุพันธ์ทั่วใบและการหยุดชะงักของ
นี้รูปแบบของการเติบโต นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของใบผิดปกติ
น่าสนใจ mirna ควบคุมการแสดงออกของ TCP เช่นปัจจัยการถอดความ
ได้แสดงที่จะมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้
( palatnik et al . , 2003 ) . การศึกษากระบวนการ
เป้าหมายสำหรับปัจจัยการถอดความเหล่านี้ และกลไกการควบคุมการแสดงออกของ mirna )

และการประมวลผลจะช่วยให้ขั้นตอนที่สำคัญในความเข้าใจของหัวข้อที่สำคัญนี้คือการประสานงานของ
ใบผ่านพื้นที่และเวลา