Administration and Dosage: Approved

Administration and Dosage:
Approved by the FDA on January 30, 1998.
Therapy with tolcapone may be initiated with 100 or 200 mg three times daily, with or therapy. The maximum without food, always as an adjunct to levodopalcarbidopa dose is 600 mg day. Although clinical trial data suggest that initia recommended well tolerated is reasonably treatment with 200 mg three ames daily the prescriber may wish to begin treatment with 100 mg three times daily because adjustment of the dopaminergic concomitant side effects (eg, dyskinesias) and the po of the potential for increased dose. In clini sible necessary with the cal trials, the first dose of the day of tolcapone was always taken together doses of tolca and the subsequent levodopa/carbidopa, first dose of the day of pone were given 6 to 12 hours later response reductions in daiy evodopa dose may anindividual patent's To optimize dose was be necessary. In clinical trials, the average reduction in daily levodopa 70% of patients with requiring a levodopa dose reduction 30% in those patients such a Patients with mod levodopa doses above 600 mg/day levodopa dos treatment also required before beginning erate or severe dyskinesias age reductions The safety and efficacy of daily doses 600 mg, or of single doses 200 mg.have evaluated not been Tolcapone can be combined with both the immediate and sustained release formula levodopa/carbidopa. tion of cirrhosis of the Patients with moderate-to-severe impairment: Renal Hepatic function times daily liver should not be escalated to 200 mg tolcapone for patients with mild-to adjustment of tolcapone is recommended examined in sub- No dosage impairment. The safety of tocapone has not been moderate renal clearance 25 ml/min Lactose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดการและขนาด: อนุมัติ โดย FDA 30 มกราคม 1998Therapy with tolcapone may be initiated with 100 or 200 mg three times daily, with or therapy. The maximum without food, always as an adjunct to levodopalcarbidopa dose is 600 mg day. Although clinical trial data suggest that initia recommended well tolerated is reasonably treatment with 200 mg three ames daily the prescriber may wish to begin treatment with 100 mg three times daily because adjustment of the dopaminergic concomitant side effects (eg, dyskinesias) and the po of the potential for increased dose. In clini sible necessary with the cal trials, the first dose of the day of tolcapone was always taken together doses of tolca and the subsequent levodopa/carbidopa, first dose of the day of pone were given 6 to 12 hours later response reductions in daiy evodopa dose may anindividual patent's To optimize dose was be necessary. In clinical trials, the average reduction in daily levodopa 70% of patients with requiring a levodopa dose reduction 30% in those patients such a Patients with mod levodopa doses above 600 mg/day levodopa dos treatment also required before beginning erate or severe dyskinesias age reductions The safety and efficacy of daily doses 600 mg, or of single doses 200 mg.have evaluated not been Tolcapone can be combined with both the immediate and sustained release formula levodopa/carbidopa. tion of cirrhosis of the Patients with moderate-to-severe impairment: Renal Hepatic function times daily liver should not be escalated to 200 mg tolcapone for patients with mild-to adjustment of tolcapone is recommended examined in sub- No dosage impairment. The safety of tocapone has not been moderate renal clearance 25 ml/min Lactose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารและการให้ยา:
รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาเมื่อวันที่ 30 มกราคมปี 1998
ด้วยการบำบัด tolcapone อาจจะเริ่มต้นด้วย 100 หรือ 200 มิลลิกรัมวันละสามครั้งด้วยหรือการบำบัด สูงสุดโดยไม่มีอาหารเสมอเป็นสิ่งที่แนบไป levodopalcarbidopa ปริมาณ 600 มิลลิกรัมต่อวัน แม้ว่าข้อมูลการทดลองทางคลินิกแนะนำ initia แนะนำที่ดีพอสมควรเป็นเหตุผลที่การรักษาด้วย 200 มิลลิกรัมทุกวันสามเอมยาอาจต้องการที่จะเริ่มต้นการรักษาที่มี 100 มิลลิกรัมวันละสามครั้งเพราะการปรับตัวของ dopaminergic ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นพร้อมกัน (เช่น dyskinesias) และปอของ ที่มีศักยภาพสำหรับปริมาณที่เพิ่มขึ้น ใน Clini กฎข้อบังคับที่จำเป็นกับการทดลองเสียปริมาณแรกของวัน tolcapone ถูกนำตัวเข้าด้วยกันเสมอปริมาณ tolca และต่อมา levodopa / carbidopa ปริมาณแรกของวันของขนมปังคอร์นได้รับ 6 ถึง 12 ชั่วโมงต่อการลดลงของการตอบสนองใน Daiy evodopa ยาอาจ anindividual สิทธิบัตรยาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพถูกเป็นสิ่งที่จำเป็น ในการทดลองทางคลินิกลดลงเฉลี่ยใน levodopa ทุกวัน 70% ของผู้ป่วยที่มีต้องลดขนาดยา levodopa 30% ในผู้ป่วยเช่นผู้ป่วยที่มีปริมาณ levodopa mod เหนือ 600 มิลลิกรัม / วัน levodopa รักษาดอสต้องก่อนที่จะเริ่ม erate หรือลดอายุ dyskinesias รุนแรง ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของปริมาณรายวัน 600 มิลลิกรัมหรือยาเดี่ยว 200 mg.have ประเมินไม่ได้รับการ Tolcapone สามารถใช้ร่วมกับทั้งสองปล่อยทันทีและยั่งยืนสูตร levodopa / carbidopa การของโรคตับแข็งของผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าในระดับปานกลางถึงรุนแรง: ฟังก์ชั่นการทำงานของไตครั้งตับตับในชีวิตประจำวันไม่ควรที่จะเพิ่มขึ้นถึง 200 มก. tolcapone สำหรับผู้ป่วยที่มีการปรับตัวอ่อนถึงของ tolcapone จะแนะนำการตรวจสอบในการด้อยค่าปริมาณย่อยไม่มี ความปลอดภัยของ tocapone ไม่ได้รับโปรโมชั่นการทำงานของไตในระดับปานกลาง 25 มล. / นาทีแลคโตส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริหารยา :
ได้รับการอนุมัติโดย FDA เมื่อวันที่ 30 มกราคม 2541 .
บำบัดกับโทลคาโปนอาจเริ่มต้นด้วย 100 หรือ 200 มก. สามครั้งทุกวัน หรือบำบัด สูงสุดโดยไม่ต้องอาหาร มักจะเป็น Multiple dose levodopalcarbidopa 600 วัน มิลลิกรัมแม้ว่าข้อมูลการทดลองทางคลินิกแนะนำว่าในประเทศไทย โดยเลือกจากชานอ้อย แนะนำช่วยคือเหตุผลที่การรักษาด้วย 200 มก. 3 เอมทุกวัน prescriber อาจต้องการเริ่มต้นการรักษาด้วย 100 mg สามครั้งทุกวัน เนื่องจากการปรับตัวของผู้ป่วยเกี่ยวกับโดปามีนผลข้างเคียง ( เช่น dyskinesias ) และโปของศักยภาพเพื่อเพิ่มปริมาณ ใน clini ทั้งนั้นที่จำเป็นกับการทดลองแคลปริมาณแรกของวันของโทลคาโปนถ่ายเสมอด้วยกันขนาด tolca และคาร์บิโดปาเลโวโดปา / ต่อมา ปริมาณแรกของวันจะได้รับ 6 ถึง 12 ชั่วโมงภายหลังการตอบสนองการ daiy evodopa dose อาจ anindividual สิทธิบัตรการปรับยาก็ไม่จำเป็น ในการทดลองทางคลินิกเฉลี่ยลดลงทุกวัน ลีโวโดปา 70% ของผู้ป่วยที่ต้องการลดยาเลโวโดปา 30% ในผู้ป่วย เช่น ผู้ป่วยที่มี mod ลีโวโดปา ( เหนือ 600 มก. / วัน การรักษาต้องใช้ลีโวโดปา DOS ก่อนเริ่ม erate หรือรุนแรง dyskinesias อายุลดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา 600 มก. ทุกวัน หรือเดี่ยว ขนาด 200 มิลลิกรัมได้ประเมินไม่ได้โทลคาโปนสามารถรวมกับทั้งในทันทีและ sustained release สูตรลีโวโดปา / คาร์บิโดปา . tion ของโรคตับแข็งของผู้ป่วยที่มีผลรุนแรงปานกลาง : ไตตับฟังก์ชันครั้งทุกวัน ตับไม่ควรจะเพิ่มขึ้นถึง 200 มก. โทลคาโปนผู้ป่วยไม่รุนแรงต่อการปรับตัวของโทลคาโปนาตรวจสอบใน sub - ไม่ใช้ยาเสื่อมความปลอดภัยของ tocapone ได้ปานกลางไตพิธีการ 25 มล. / นาทีแลกโตส