A choice of differential characteri

A choice of differential characteristics between strains
TA 17, 23 and 24 and other bacteria, either oxalate oxidizers
or yellow pigmented “Pseudomonads” is given at
Table 1. 180 features, comprising all 147 substrate utilization
tests from API galleries, tests of volatile alcohols and
formate (not comprised in API galleries) together with morphological
characteristics, assays of nitrogen sources, enzyme
and other biochemical tests were utilized for a numerical
analysis. A resulting phenogram is given in Fig. l. These
phenotypical features are listed in detail in the description
below. DNA homology measurements are shown in Table
2. The acetone-methanol pigment spectra of the pigmented
strains are given in Fig. 2. The phenotypical comparison of
strains TA17, TA23 and TA24 shows a high degree of similarity
between these organisms (Fig. 1), which is confirmed
by the DNA homology measurements (Table 2). Only Lglutarate
utilization allows differentiating between strain
TA24 (positive) and both others (negative). Therefore, the
following description concerns all three strains: Small rods,
0.4 μm wide, and 0.9–1.4 μm long. Gram-negative, not
acid-fast. Motile by means of 1–3 polar flagella. poly-β-hydroxybutyric
is accumulated. A yellow, water insoluble and
acetone soluble intracellular pigment is formed, with peaks
at 430 nm and a shoulder at 400 nm and 455 (Fig. 2).
Colonies on nutrient agar are yellow pigmented, with a lobate
margin and a rough surface.
Metabolism is strictly aerobic, with oxygen as terminal
electron acceptor. No anaerobic growth with nitrate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือกลักษณะความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์แบคทีเรีย TA 17, 23 และ 24 และอื่น ๆ ทั้งออกซาเลต oxidizersหรือสีเหลืองสี "Pseudomonads" จะได้รับตารางที่ 1 คุณสมบัติ 180 รวมทั้งการใช้ประโยชน์พื้นผิว 147การทดสอบจาก API แกลเลอรี่ การทดสอบแอลกอฮอล์ระเหย และรูปแบบเอกสาร (ไม่ประกอบในแกลเลอรี่ API) ร่วมกับสัณฐานลักษณะ assays แหล่งไนโตรเจน เอนไซม์และการทดสอบทางชีวเคมีอื่น ๆ ใช้สำหรับเป็นตัวเลขการวิเคราะห์ Phenogram เป็นผลลัพธ์ถูกกำหนดในรูป l. เหล่านี้คุณสมบัติ phenotypical แสดงอยู่ในรายละเอียดในคำอธิบายด้านล่างนี้ ดีเอ็นเอ homology การวัดแสดงในตาราง2.สเปกตรัมสีอะซีโตนเมทานอของการสีสายพันธุ์ได้ใน 2 รูป การเปรียบเทียบ phenotypicalสายพันธุ์ TA17, ta23 ไฟ และ TA24 แสดงระดับสูงของความคล้ายคลึงกันระหว่างชีวิตเหล่านี้ (รูปที่ 1), ได้รับการยืนยันโดยดีเอ็นเอ homology วัด (ตารางที่ 2) Lglutarate เท่านั้นการใช้ให้แตกต่างระหว่างสายพันธุ์TA24 (บวก) และทั้งสองคน (เป็นลบ) ดังนั้น การต่อไปนี้อธิบายเกี่ยวกับทุกสายพันธุ์ที่สาม: แท่งเล็กกว้าง 0.4 ไมครอน และ 0.9-1.4 ไมครอนยาว แกรมลบ ไม่acid-fast Motile โดยใช้ flagella ขั้วโลก 1-3 โพลี-β-hydroxybutyricจะสะสม สีเหลือง ละลายน้ำ และอะซีโตนละลายรงควัตถุภายในเซลล์จะเกิดขึ้น ด้วยยอดที่ 430 nm และไหล่ที่ 400 nm และ 455 (2 รูป)อาณานิคมบนอาหารวุ้นมีสีเหลืองพ่นสี กับการ lobateขอบและพื้นผิวขรุขระเผาผลาญเป็นอย่างเคร่งครัด แอโรบิกกับออกซิเจนเป็นเทอร์มินัลให้เป็นผู้รับอิเล็กตรอน ไม่เจริญเติบโตที่ไม่ใช้ออกซิเจนกับไนเตรท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทางเลือกของลักษณะที่แตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์
TA 17, 23 และ 24 และแบคทีเรียอื่น ๆ อย่างใดอย่างหนึ่งออกซิไดเซอร์ออกซาเลต
หรือสีเหลืองสี "pseudomonads" จะได้รับใน
ตารางที่ 1 180 คุณสมบัติประกอบด้วยการใช้ทั้งหมด 147 พื้นผิว
การทดสอบจากแกลเลอรี่ API การทดสอบของแอลกอฮอล์ระเหยและ
รูปแบบ (ไม่ได้ประกอบในแกลเลอรี่ API) ร่วมกับลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ลักษณะการวิเคราะห์ของแหล่งไนโตรเจนเอนไซม์
และการทดสอบทางชีวเคมีอื่น ๆ ที่ถูกนำมาใช้สำหรับการคำนวณ
การวิเคราะห์ phenogram ที่เกิดจะได้รับในรูป ล. เหล่านี้
คุณลักษณะ phenotypical มีการระบุไว้ในรายละเอียดในคำอธิบาย
ด้านล่าง วัดดีเอ็นเอที่คล้ายคลึงกันแสดงในตารางที่
2 เม็ดสีสเปกตรัมอะซีโตนเมทานอลของเม็ดสี
สายพันธุ์ที่จะได้รับในรูป 2. การเปรียบเทียบ phenotypical ของ
สายพันธุ์ TA17, TA23 TA24 และแสดงให้เห็นถึงระดับสูงของความคล้ายคลึงกัน
ระหว่างสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ (รูปที่ 1). ซึ่งได้รับการยืนยัน
โดยการวัดดีเอ็นเอที่คล้ายคลึงกัน (ตารางที่ 2) เพียง Lglutarate
การใช้ประโยชน์ช่วยให้ความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์
TA24 (บวก) และทั้งสองอื่น ๆ (ลบ) ดังนั้น
รายละเอียดดังต่อไปนี้ความกังวลทั้งสามสายพันธุ์: แท่งขนาดเล็ก
0.4 ไมครอนกว้างและยาว 0.9-1.4 ไมโครเมตร แกรมลบไม่
acid-fast เคลื่อนไหวโดยวิธีการของ 1-3 flagella ขั้วโลก โพลีβ-hydroxybutyric
สะสม สีเหลืองไม่ละลายน้ำและ
อะซีโตนเม็ดสีในเซลล์ที่ละลายน้ำจะเกิดขึ้นกับยอด
ที่ 430 นาโนเมตรและไหล่ที่ 400 นาโนเมตรและ 455 (รูปที่. 2).
อาณานิคมบนอาหารเลี้ยงเชื้อมีสีเหลืองสีด้วย Lobate
ขอบและพื้นผิวที่ขรุขระ.
การเผาผลาญอาหาร คือแอโรบิกอย่างเคร่งครัดกับออกซิเจนเป็นสถานี
รับอิเล็กตรอน ไม่มีการเจริญเติบโตแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่มีไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เลือกลักษณะของความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ตา 17 , 23 และ 24 และแบคทีเรียอื่น ๆ , oxidizers ซาเลตหรือสีเหลืองสี " pseudomonads " จะได้รับที่ตารางที่ 1 . 180 คุณลักษณะ ประกอบด้วยการใช้สารอาหารทั้งหมด 147 คนการทดสอบจาก API แกลลอรี่ , การทดสอบแอลกอฮอล์ระเหยและรูปแบบ ( ไม่ใช้ API ในแกลลอรี่ด้วย โดยลักษณะยีนของเอนไซม์แหล่งไนโตรเจนและการทดสอบทางชีวเคมีอื่น ๆที่ใช้สำหรับตัวเลขการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ phenogram จะได้รับในรูปนี้ .คุณสมบัติ phenotypical จะแสดงในรายละเอียดในเกมด้านล่าง วัดที่มีดีเอ็นเอที่แสดงในตาราง2 . อะซิโตน เมทานอล สีสเปกตรัมของสีสายพันธุ์จะได้รับในรูปที่ 2 การ phenotypical เปรียบเทียบสายพันธุ์ ta17 ta23 ta24 , และแสดงระดับสูงของความเหมือนระหว่างสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ ( รูปที่ 1 ) ซึ่งได้รับการยืนยันโดยดีเอ็นเอที่มีการวัด ( ตารางที่ 2 ) lglutarate เท่านั้นการใช้ประโยชน์ช่วยให้ความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ta24 ( บวก ) และทั้งผู้อื่น ( ลบ ) ดังนั้นต่อไปนี้อธิบายข้อสงสัยทั้งหมด 3 สายพันธุ์ : แท่งเล็กμ 0.4 เมตรกว้างและ 0.9 – 1.4 μเมตรยาว กรัมลบไม่ได้กรดเร็ว เคลื่อนที่โดยวิธีการของ 1 – 3 โพลาร์แฟลกเจลลา . พอลิ - บีตา - hydroxybutyricสะสมอยู่ เป็นสีเหลือง ไม่ละลายน้ำ และแบบเม็ดละลายเซลล์จะเกิดขึ้นกับยอดที่ 430 nm และไหล่ที่ 400 nm และ 455 ( รูปที่ 2 )อาณานิคมบน NUMB3RS สีเหลืองสี กับ lobateขอบและพื้นผิวที่ขรุขระแอโรบิกการเผาผลาญเป็นอย่างเคร่งครัดกับออกซิเจนเป็นเทอร์มินัลอิเล็กตรอนพระนาสิก . ไม่มีการใช้ไนเตรท