Several allelochemicals isolated fr

Several allelochemicals isolated from cyanobacteria an
d AMs specifically inhibit photosynthesis of phytoplanktons
(Smith
and
Doan,
1999).

The decline in the
rate of photosynthesis (Figure 3) as a measure of oxygen
evolution resulted in lower primary production and consequently, cause slower growth of competing
plankton. Allelochemicals can potentially impair the
processes of photosynthesis by impacting stomatal
control of CO
supply, the thylakoid electron transport,
and carbon reduction cycle. Nevertheless, the detailed
mechanism for the reduced assimilation induced by
allelochemicals in most studies remains unclear. The
probable cause for reduction in rate of photosynthesis is
production of specific inhibitors of photosystem II (PSII)
(Smith and Doan, 1999). However, the inhibitory potential
of the chemicals is attributable to the complexation with
and inactivation of extracellular enzymes involved in such
biologically important phenomenon (Gross et al., 1996).
Some allelochemicals inhibit/interrupt photosynthetic
electron transport on the acceptor side of PSII and
dismantling membrane integrity (Srivastava et al., 1998).
For instance, the most allelopathically active compound
in Myriophyllum spicatum, tellimagrandin II, and lipohile
extracts were found to inhibit the PSII by interfering with
the electron transfer of Anabaena sp. (Leu et al., 2002).
Tellimagrandin II and other polyphenols in M. spicatum
are assumed to cause a higher redox midpoint potential
for the non heme iron, located between the primary and
2the secondary quinine electron acceptors, Q
A
and Q
in
the PSII (Figure 4). These allelochemicals act on a
different site of action. The decline in rate of
photosynthesis might be ascribed to decrease in amount
of chlorophyll contents due to allelochemicals
(Abdulrahman, 2010). For example, experiment
conducted on the effect of allelochemicals from
Myriophyllum aquaticum on photosynthetic pigments of
Microcystis aeruginosa showed that relative content of
chlorophyll a, phycocyanin and allophycocyanin
decreased to 52.7, 15.3 and 7.6%, respectively (Wu et
al., 2008) and the decline rate of assimilation is to that
extent. The authors also reported that phycobiliprotein
decreased more than Chlorophyll a.


B

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกต่างหากจาก cyanobacteria allelochemicals หลายตัวd AMs ยับยั้งการสังเคราะห์ด้วยแสงของ phytoplanktons โดยเฉพาะ(สมิธและงโดน1999)การลดลงของการอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสง (รูปที่ 3) เป็นการวัดออกซิเจนวิวัฒนาการในการผลิตต่ำกว่าหลัก และดังนั้น ทำให้เจริญเติบโตช้าลงของการแข่งขันแพลงก์ตอน อาจสามารถทำ Allelochemicalsกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงโดยถึง stomatalควบคุมของบริษัท การจัดหา การขนส่งอิเล็กตรอน thylakoidและวงจรลดคาร์บอน อย่างไรก็ตาม รายละเอียดเกิดจากกลไกการผสานกลืนลดลงallelochemicals ในการศึกษาส่วนใหญ่ยังคงไม่ชัดเจน ที่สาเหตุอาจเกิดขึ้นสำหรับการลดอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงคือผลิต inhibitors เฉพาะของ photosystem II (PSII)(Smith และ Doan, 1999) อย่างไรก็ตาม เป็นลิปกลอสไขสารเคมีที่เป็นรวม complexation ด้วยและยกเลิกการเรียกเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องเช่นใน extracellularชิ้นสำคัญปรากฏการณ์ (รวม et al., 1996)บาง allelochemicals ขัดขวาง/ขัดจังหวะ photosyntheticขนส่งอิเล็กตรอนด้าน acceptor ของ PSII และวันของเมมเบรน (Srivastava et al., 1998)เช่น บริเวณที่ใช้งานมากที่สุด allelopathicallyMyriophyllum spicatum, tellimagrandin II และ lipohileพบสารสกัดยับยั้ง PSII ที่ ด้วยการแทรกแซงโอนย้ายอิเล็กตรอนของ Anabaena sp. (ลัวและ al., 2002)Tellimagrandin II และโพลีฟีนอื่น ๆ ใน spicatum ม.จะทำให้ความสูง redox จุดกึ่งกลางมีศักยภาพสำหรับเหล็กไม่ใช่ heme ตั้งอยู่ระหว่างหลัก และ 2the quinine รองอิเล็กตรอน acceptors, QA และ Q ในPSII (4 รูป) Allelochemicals เหล่านี้ดำเนินการเว็บไซต์ที่แตกต่างกันของการดำเนินการ การลดลงของอัตราการการสังเคราะห์ด้วยแสงอาจเป็น ascribed ลดในยอดเงินสารบัญคลอโรฟิลล์เนื่องจาก allelochemicals(อับดุลเราะห์มาน 2010) ตัวอย่าง ทดลองดำเนินการในลักษณะของ allelochemicals จากAquaticum Myriophyllum บน photosynthetic สีของMicrocystis aeruginosa แสดงเนื้อหาที่สัมพันธ์กันของคลอโรฟิลล์ a, phycocyanin และ allophycocyaninลดลง 52.7, 15.3 และ 7.6% ตามลำดับ (Wu etal., 2008) และอัตราการลดลงของผสมที่ขอบเขตการ ผู้เขียนยังรายงานว่า phycobiliproteinลดลงมากกว่าคลอโรฟิลล์ a บี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

allelochemicals หลายไซยาโนแบคทีเรียที่แยกได้จาก
d พบปะเฉพาะยับยั้งการสังเคราะห์แสงของแพลงก์ตอนพืช
(สมิ ธ
และ
Doan,
1999). การลดลงของอัตราการสังเคราะห์แสง (รูปที่ 3) เป็นเครื่องวัดออกซิเจนวิวัฒนาการส่งผลในการผลิตหลักที่ลดลงและส่งผลทำให้เกิดการเจริญเติบโตช้าลงของ การแข่งขันแพลงก์ตอน Allelochemicals อาจจะทำให้เสียกระบวนการสังเคราะห์แสงโดยส่งผลกระทบต่อปากใบการควบคุมของ CO อุปทานการขนส่งอิเล็กตรอน thylakoid, และวงจรลดคาร์บอน อย่างไรก็ตามรายละเอียดกลไกในการเหนี่ยวนำให้เกิดการดูดซึมลดลงallelochemicals ในการศึกษาส่วนใหญ่ยังคงไม่ชัดเจน สาเหตุน่าจะเป็นในการลดอัตราการสังเคราะห์แสงเป็นสารยับยั้งการผลิตเฉพาะของ photosystem II (PSII) (สมิ ธ และ Doan, 1999) อย่างไรก็ตามการที่มีศักยภาพในการยับยั้งของสารเคมีที่เป็นผลพวงเชิงซ้อนที่มีและการใช้งานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการดังกล่าวเป็นปรากฏการณ์ที่สำคัญทางชีวภาพ (Gross et al., 1996). บาง allelochemicals ยับยั้ง / ขัดขวางการสังเคราะห์แสงการขนส่งอิเล็กตรอนในด้านใบเสร็จของ PSII และรื้อ ความสมบูรณ์ของเมมเบรน (Srivastava et al., 1998). ตัวอย่างเช่นสารประกอบที่ใช้งานมากที่สุด allelopathically ใน Myriophyllum spicatum, tellimagrandin ครั้งที่สองและ lipohile สารสกัดถูกพบในการยับยั้งการ PSII โดยรบกวนการถ่ายโอนอิเล็กตรอนของ Anabaena SP (Leu et al., 2002). Tellimagrandin ครั้งที่สองและโพลีฟีนอื่น ๆ ในเอ็ม spicatum จะถือว่าจะทำให้เกิดจุดกึ่งกลางอกซ์ที่มีศักยภาพสูงสำหรับเหล็ก heme บุหรี่, ตั้งอยู่ระหว่างหลักและ2the ตัวรับอิเล็กตรอนควินินรอง Q และ Q ในPSII (รูปที่ 4) allelochemicals เหล่านี้ทำหน้าที่บนเว็บไซต์ที่แตกต่างกันของการดำเนินการ การลดลงของอัตราการสังเคราะห์แสงอาจจะมีการกำหนดจำนวนเงินที่ลดลงในเนื้อหาของคลอโรฟิลเนื่องจาก allelochemicals (Abdulrahman 2010) ยกตัวอย่างเช่นการทดลองดำเนินการเกี่ยวกับผลกระทบของการ allelochemicals จากMyriophyllum aquaticum ในสีสังเคราะห์แสงของMicrocystis aeruginosa แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาของญาติของคลอโรฟิล phycocyanin และ allophycocyanin ลดลง 52.7, 15.3 และ 7.6% ตามลำดับ (Wu et al., 2008) และ อัตราการลดลงของการดูดซึมคือการที่มีขอบเขต ผู้เขียนยังมีรายงานว่า phycobiliprotein ลดลงมากกว่าคลอโรฟิล. บี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลาย allelochemicals แยกจากไซยาโนแบคทีเรียเป็น
D โดยเฉพาะยับยั้งการสังเคราะห์แสงของแพลงก์ตอน ( Smith



โดนและ , 1999 )


ลดลงในอัตราการสังเคราะห์แสง ( รูปที่ 3 ) เป็นวัดของวิวัฒนาการของออกซิเจน
ส่งผลให้ลดการผลิตขั้นปฐมภูมิและด้วยเหตุนี้ทำให้การเจริญเติบโตช้าลงของการแข่งขัน
แพลงก์ตอน allelochemicals อาจบั่นทอนประสิทธิภาพ
กระบวนการสังเคราะห์แสง โดยส่งผลกระทบต่อการควบคุมปาก

บริษัทจัดหา , การขนส่งอิเล็กตรอนไทลาคอยด์
และวงจร , การลดคาร์บอน อย่างไรก็ตาม กลไกของเพื่อลดการกระตุ้นด้วย

allelochemicals ในการศึกษาส่วนใหญ่ยังคงไม่ชัดเจน
สาเหตุเพื่อลดอัตราการสังเคราะห์แสงคือ
การผลิตเฉพาะสารยับยั้ง photosystem II ( psii )
( สมิธ ดวน1999 ) อย่างไรก็ตาม ศักยภาพของสารเคมีคือ
ยับยั้งจากสารประกอบเชิงซ้อน ด้วยการยับยั้งเอนไซม์ extracellular และ

ที่สำคัญเกี่ยวข้องในทางชีววิทยาปรากฏการณ์ ( รวม et al . , 1996 ) .
บาง allelochemicals ยับยั้ง / ขัดจังหวะการขนส่งอิเล็กตรอนสังเคราะห์แสง
บนพระนาสิกและด้านข้างของ psii
รื้อเยื่อความซื่อสัตย์ ( ศรีวัสทวา et al . , 1998 ) .
สำหรับอินสแตนซ์ที่ใช้งานมากที่สุดใน allelopathically สารประกอบ
myriophyllum spicatum tellimagrandin , II , และสารสกัดจาก lipohile
พบยับยั้ง psii โดยรบกวน
อิเล็กตรอนโอน Anabaena sp . ( ลิว et al . , 2002 ) .
tellimagrandin II และโพลีฟีนอื่นในม. spicatum
สมมติให้สูงกว่าศักยภาพรีดอกซ์จุดกึ่งกลาง
สำหรับ ไม่ใช่ heme เหล็กตั้งอยู่ระหว่างหลักและ
2the อิเล็กตรอนทุติยภูมิควินินเปรียบเทียบ , Q
A
q

และใน psii ( รูปที่ 4 ) allelochemicals เหล่านี้ทำหน้าที่บน
เว็บไซต์ต่าง ๆของการกระทำ ลดลงในอัตราการสังเคราะห์แสงจะ ascribed ไป

ของคลอโรฟิลล์ลดลงเนื่องจาก allelochemicals
( บดุล รา มาน , 2010 ) ตัวอย่างเช่น การทดลองศึกษาผลของ allelochemicals

จากmyriophyllum กว่าแสงสีในแอลเอ พบว่าเนื้อหาของ

ญาติของคลอโรฟิลล์เอ , ไฟโคไซยานินเหมาะสม
ร้อยละ 52.7 , 15.3 และ 7.6 ตามลำดับ ( Wu และ
al . , 2008 ) และการลดลงของอัตราการดูดซึมเป็นขนาดนั้น

ผู้เขียนยังได้รายงานว่า phycobiliprotein
ลดลงมากกว่าคลอโรฟิลล์ a .



B