Since phenol is acidic and poor ele

Since phenol is acidic and poor electron donor, the initial step during photodegradation is its adsorption onto the surface of clay followed by generation of electron–hole pair through absorption of UV light by nanosize ZnO semiconductor molecule intercalated between clay structures. This generated e− reduces dioxygen to superoxide radical which being unstable is neutralized in water generating hydroxyl radicals. These radicals are then converted into phenoxide radicals that responsible for the generation coupled product through nucleophilic attack on non-degraded phenol moiety in the solution (Scheme 1a). Such a mechanism results in the formation of 2,4,6-triphenoxy phenol (product a: m/e = 370.12) as one of the major intermediate formed during the photo degradation of phenol (Scheme 1b). It is well understood that superoxide radical is unstable due to low half-life period, significantly some of these radicals are also responsible for the generation of phenoxide radicals which undergoes opening of the cyclic benzene ring via intramolecular electron transfer process resulting in the formation of adipic acid as other degradation product (product b: m/e = 146.06). H atoms necessary for reduction of benzene structure and subsequent formation of aliphatic compound are generated from the reduction of H+ by photo-generated electrons [38].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วางเป็น ผู้บริจาคอิเล็กตรอนเปรี้ยว และดี ขั้นตอนการเริ่มต้นระหว่าง photodegradation เป็นดูดซับบนพื้นผิวของดินเหนียวตาม ด้วยรุ่นของคู่อิเล็กตรอนหลุมผ่านการดูดซึมแสง UV โดยโมเลกุลสารกึ่งตัวนำ nanosize ZnO intercalated ระหว่างโครงสร้างของดิน E− นี้สร้างลด dioxygen ให้รุนแรงซูเปอร์ออกไซด์ที่ใดที่เสถียรคือ neutralized น้ำสร้างอนุมูลไฮดรอกซิล อนุมูลเหล่านี้โดยทั่วไปแล้วแปลงเป็นอนุมูล phenoxide ที่รับผิดชอบสำหรับการสร้างควบคู่ผลิตภัณฑ์ผ่าน nucleophilic โจมตี moiety วางไม่เสื่อมโทรมในการแก้ปัญหา (แผน 1a) กลไกการเกิดการก่อตัวของวาง 2,4,6 triphenoxy (ผลิตภัณฑ์ a: m/e = 370.12) เป็นกลางสำคัญอย่างใดอย่างหนึ่งเกิดขึ้นในระหว่างการสร้างภาพของวาง (โครงร่าง 1b) มันจะเข้าใจดีว่า ซูเปอร์ออกไซด์รุนแรงไม่เสถียรเนื่องจากมี half-life ต่ำระยะ อย่างมีนัยสำคัญของอนุมูลเหล่านี้ยังชอบสร้างของอนุมูล phenoxide ซึ่งผ่านการเปิดวงแหวนเบนซีนทุกรอบผ่านกระบวนการถ่ายโอนอิเล็กตรอน intramolecular เกิดการก่อตัวของกรด adipic ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายอื่นๆ (ผลิตภัณฑ์ b: m/e = 146.06) จำเป็นสำหรับการลดโครงสร้างของเบนซีนและภายหลังการก่อตัวของสารประกอบอะตอม H จะถูกสร้างขึ้นจากการลดลงของ H + โดยสร้างภาพอิเล็กตรอน [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่ฟีนอลเป็นอิเล็กตรอนที่เป็นกรดและคนจนผู้บริจาคขั้นตอนแรกในระหว่างการสลายคือการดูดซับเข้าสู่พื้นผิวของดินตามด้วยรุ่นของคู่อิเล็กตรอนหลุมผ่านการดูดซึมของแสงยูวีโดย nanosize ซิงค์ออกไซด์โมเลกุลของสารกึ่งตัวนำอธิกมาสระหว่างโครงสร้างดิน นี้จะช่วยลดการสร้าง e-dioxygen เพื่อ superoxide รุนแรงซึ่งเป็นความไม่แน่นอนเป็นธรรมชาติในน้ำที่ก่อให้เกิดอนุมูลไฮดรอก อนุมูลเหล่านี้จะแล้วแปลงเป็นอนุมูล phenoxide ที่รับผิดชอบในการสร้างผลิตภัณฑ์ควบคู่ผ่าน nucleophilic โจมตีครึ่งฟีนอลที่ไม่เสื่อมโทรมในการแก้ปัญหา (โครงการ 1a) ผลดังกล่าวเป็นกลไกในการสร้าง 2,4,6-triphenoxy ฟีนอล (ผลิตภัณฑ์: เมตร / E = 370.12) เป็นหนึ่งในสื่อกลางที่สำคัญที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายภาพของฟีนอล (โครงการ 1b) เป็นที่เข้าใจกันดีว่า superoxide รุนแรงไม่แน่นอนอันเนื่องมาจากช่วงเวลาครึ่งชีวิตต่ำอย่างมีนัยสำคัญบางส่วนของอนุมูลเหล่านี้ยังมีความรับผิดชอบในการสร้างอนุมูล phenoxide ที่ผ่านการเปิดตัวของแหวนเบนซินวงจรผ่านกระบวนการถ่ายโอนอิเล็กตรอนภายในโมเลกุลที่เกิดขึ้นในรูปแบบของ adipic กรดเป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายอื่น ๆ (ผลิตภัณฑ์ข: ม. / E = 146.06) อะตอม H ที่จำเป็นสำหรับการลดลงของโครงสร้างเบนซินและการก่อตัวที่ตามมาของสารประกอบอะลิฟาติกถูกสร้างขึ้นจากการลดลงของ H + โดยอิเล็กตรอนภาพที่สร้างขึ้น [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากฟีนอลมีฤทธิ์เป็นกรด และผู้บริจาคอิเล็กตรอนจนขั้นตอนการเริ่มต้นในการย่อยสลายด้วยแสงของการดูดซับบนผิวของดินตามรุ่นของอิเล็กตรอนและหลุมคู่ผ่านการดูดกลืนแสง UV ด้วยสาร nanosize ZnO โมเลกุล ) ระหว่างโครงสร้างดินนี้สร้างขึ้นเพื่อลด dioxygen − e ซึ่งเป็นสารทหัวรุนแรงไม่เสถียรคือเป็นกลางในน้ำที่มีการสร้างอนุมูลอิสระ อนุมูลเหล่านี้จะถูกแปลงให้เป็นอิสระฟนอกไซดที่รับผิดชอบรุ่นคู่ผลิตภัณฑ์ผ่านการโจมตี nucleophilic ไม่เสื่อมโทรมโดฟีนอลในสารละลาย ( โครงการ 1 ) เช่นกลไกในการก่อตัวของ 2 , 4 ผล ,6-triphenoxy ฟีนอล ( ผลิตภัณฑ์ : M / E = 370.12 ) เป็นหนึ่งในสาขาก่อตั้งขึ้นในช่วงกลางภาพการสลายตัวของฟีนอล ( แบบ 1B ) มันเป็นที่รู้กันว่าซุปเปอร์หัวรุนแรงไม่เสถียรเนื่องจากระยะครึ่งชีวิตต่ำมีบางส่วนของอนุมูลเหล่านี้ยังรับผิดชอบสำหรับการสร้างฟนอกไซดอนุมูลอิสระซึ่งผ่านการเปิดของแหวนเบนซีนเป็นวงกลมผ่าน intramolecular อิเล็กตรอนโอนกระบวนการที่เกิดในรูปแบบของกรด adipic เป็นผลิตภัณฑ์อื่น ๆลดลง ( ผลิตภัณฑ์ B : M / E = 146.06 )H อะตอมที่จำเป็นสำหรับการลดโครงสร้างของเบนซีนและการพัฒนาที่ตามมาของสารประกอบแอลิแฟติกที่ถูกสร้างขึ้นจากการลดลงของ H โดยภาพที่สร้างอิเล็กตรอน [ 38 ]