Treatment success was defined as ha

Treatment success was defined as having
persistent normalization of serum B12 levels on all followup
studies after initiation of therapy.
In a separate and independent investigation, the institutional
database of 898 patients who had undergone
bladder augmentation was searched, and patients who had
at least one post-operative serum B12 level reported were
highlighted. Patients with non-ileal augmentation segments
were excluded. This second cohort was designed to include
a larger segment of patients, as the first cohort only
included patients who had been initiated on oral therapy.
In patients identified with at least one measured postoperative
serum B12 level, the indication for enterocystoplasty
was evaluated and classified as neuropathic or
non-neuropathic in nature. Patients with any spinal cord
dysraphism such as myelomeningocele, caudal regression
syndrome, tethered spinal cord, or lipomeningocele were
classified as having neuropathic disease. Patients with noncord-related
illness, such as bladder exstrophy, or isolated
bladder anomalies, such as bladder duplication, were
categorized as having non-neuropathic indications for
enterocystoplasty. All patients with underlying gastrointestinal
abnormalities were excluded (e.g. cloacal
exstrophy).
As in all previously reported B12 studies, low B12 was
classified as serum levels of 200 pg/ml, and low-normal
serum levels were classified as 201e300 pg/ml. Patients
were considered to have low serum B12 levels if they had at
least one reported value of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาความสำเร็จถูกกำหนดว่ามีฟื้นฟูแบบระดับ serum B12 ในติดตามทั้งหมดการศึกษาหลังจากเริ่มต้นการรักษาด้วยในการแยก และอิสระสอบสวน สถาบันการฐานข้อมูลผู้ป่วยเลขที่ 898 อาคารที่เคยเพิ่มเติมกระเพาะปัสสาวะถูกค้น และผู้ป่วยที่มีอย่างน้อยหนึ่งรายงานหลังการผ่าตัดซีรั่มระดับ B12 ถูกเน้นการ ผู้ป่วยที่ มีส่วนเสริมไม่ใช่ ilealถูกแยกออก Cohort ที่สองนี้ถูกออกแบบให้รวมส่วนใหญ่ของผู้ป่วย เป็น cohort แรกเท่านั้นรวมผู้ป่วยที่มีการเริ่มต้นในช่องปากการรักษาในผู้ป่วยที่ระบุกับอย่างน้อย หนึ่งวัดในการผ่าตัดเซรั่มระดับ B12 ข้อบ่งชี้สำหรับ enterocystoplastyประเมิน และจัดประเภทเป็น neuropathic หรือไม่ใช่-neuropathic ในธรรมชาติ ผู้ป่วยที่ มีสันหลังใด ๆdysraphism เช่น myelomeningocele ถดถอย caudalอาการ สันหลังคุณ หรือ lipomeningocele ได้จัดว่ามีโรค neuropathic ผู้ป่วยที่ มี noncord ที่เกี่ยวข้องเจ็บป่วย เช่นกระเพาะปัสสาวะ exstrophy หรือแยกมีความผิดในกระเพาะปัสสาวะ กระเพาะปัสสาวะซ้ำ เช่นแบ่งเป็นมี neuropathic ไม่บ่งชี้สำหรับenterocystoplasty ผู้ป่วยทั้งหมดที่ มีต้นแบบระบบมีแยกความผิดปกติ (เช่นหยอดทวารร่วมexstrophy)ในการศึกษาทั้งหมดก่อนหน้านี้รายงาน B12, B12 ต่ำถูกจัดเป็นเซรั่ม 200 pg/ml และระดับต่ำปกติระดับ serum ถูกจัดประเภทเป็น 201e300 pg / ml. ผู้ป่วยก็ถือว่ามีระดับ serum ต่ำ B12 ถ้าพวกเขาที่อย่างน้อยหนึ่งรายงานค่า < 200 pg / ml. ผู้ป่วยได้ถือว่ามีระดับ serum ปกติต่ำ B12 ถ้ามีอย่างน้อยหนึ่งรายงานค่าของ 201e300 pg / ml. ผู้ป่วยที่เคยระดับ serum รายงาน B12 < 300 pg/ml ได้เป็นปกติ [6]ฟิชเชอร์ของแน่นอน และใช้สำหรับการทดสอบ ManneWhitney Uการวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสบความสำเร็จในการรักษาถูกกำหนดว่ามีการฟื้นฟูถาวรของระดับซีรั่มวิตามินบี 12 ในการติดตามทุกการศึกษาหลังจากการเริ่มต้นของการรักษาด้วย. ในการตรวจสอบแยกต่างหากและอิสระสถาบันฐานข้อมูลของ 898 ผู้ป่วยที่ได้รับการเสริมกระเพาะปัสสาวะได้รับการค้นหาและผู้ป่วยที่มีอย่างน้อยหนึ่งโพสต์ซีรั่มระดับ -operative B12 รายงานถูกเน้น ผู้ป่วยที่มีที่ไม่ ileal ส่วนเสริมได้รับการยกเว้น นี้กลุ่มที่สองได้รับการออกแบบที่จะรวมส่วนขนาดใหญ่ของผู้ป่วยที่เป็นกลุ่มแรกเท่านั้นรวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับการริเริ่มในการรักษาช่องปาก. ในผู้ป่วยที่มีการระบุอย่างน้อยหนึ่งวัดหลังผ่าตัดซีรั่มระดับ 12 บ่งชี้สำหรับ enterocystoplasty ได้รับการประเมินและจัดเป็น neuropathic หรือที่ไม่ใช่neuropathic ในธรรมชาติ ผู้ป่วยที่มีเส้นประสาทไขสันหลังใดdysraphism เช่น myelomeningocele ถดถอยหางโรคไขสันหลังล่ามหรือlipomeningocele ถูกจัดว่ามีโรคทางระบบประสาท ผู้ป่วยที่มี noncord ที่เกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยเช่นexstrophy กระเพาะปัสสาวะหรือแยกความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะเช่นกระเพาะปัสสาวะการทำสำเนาถูกแบ่งออกเป็นมีข้อบ่งชี้ที่ไม่neuropathic สำหรับenterocystoplasty ผู้ป่วยทุกรายที่มีพื้นฐานทางเดินอาหารผิดปกติได้รับการยกเว้น (เช่น cloacal exstrophy). ในฐานะที่เป็นในรายงานก่อนหน้านี้การศึกษา B12, B12 ต่ำจัดเป็นระดับซีรั่ม200 pg / ml และต่ำปกติระดับซีรั่มถูกจัดให้เป็น201e300 pg / ml ผู้ป่วยที่ได้รับการพิจารณาให้มีระดับซีรั่มวิตามินบี 12 ต่ำถ้าพวกเขามีอย่างน้อยหนึ่งค่ารายงาน<200 pg / ml ผู้ป่วยที่ได้รับการพิจารณาให้มีซีรั่มระดับปกติต่ำ 12 ถ้าพวกเขามีอย่างน้อยหนึ่งค่ารายงาน201e300 pg / ml ผู้ป่วยที่ไม่เคยมีระดับซีรั่ม 12 รายงาน <300 pg / ml ถูกถือว่าเป็นเรื่องปกติ[6]. ฟิชเชอร์ที่แน่นอนและ ManneWhitney ทดสอบ U ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดความสำเร็จ มีความถาวรของเซรั่มวิตามิน B12

ทุกระดับการศึกษาติดตามผลหลังจากที่เริ่มต้นของการรักษา .
ในการตรวจสอบแยกอิสระ และฐานข้อมูลของสถาบัน

การป่วยที่ได้รับการค้นหาในกระเพาะปัสสาวะ และผู้ป่วยมี
อย่างน้อยหนึ่งหลัง เซรั่มวิตามิน B12 ระดับรายงานถูก
เน้นผู้ป่วยไม่ ileal ส่วนเสริม
ถูกแยกออก ตั้งแต่วินาทีนี้ถูกออกแบบมาเพื่อรวม
ส่วนใหญ่ของผู้ป่วย เป็นหมู่คนแรกเท่านั้น
รวมผู้ป่วยที่ได้รับการริเริ่มขึ้นในช่องปาก การรักษา ในผู้ป่วยที่ระบุด้วย

อย่างน้อยหนึ่งวัดหลังเซรั่มวิตามิน B12 ระดับบ่งชี้สำหรับการประเมินและจัดเป็น enterocystoplasty

โดยหรือไม่มีอาการ ในธรรมชาติ ผู้ป่วยกับไขสันหลัง
dysraphism เช่นไม โลเมนินโกซีลซินโดรม
หาง ) , เส้นประสาทไขสันหลังผิดปกติ หรือ lipomeningocele ถูก
จัดว่ามีอาการโรค ผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับ noncord
ความเจ็บป่วย เช่น การขาดเรียน หรือแยก
กระเพาะปัสสาวะผิดปกติ เช่น การจำลองกระเพาะปัสสาวะ ,
ประเภทมีไม่โดยข้อบ่งชี้สำหรับ
enterocystoplasty . ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติระบบทางเดินอาหาร
) ได้รับการยกเว้น เช่น cloacal

เป็น exstrophy ) ในการศึกษาก่อนหน้านี้รายงาน 12 , B12 ต่ำคือ
จัดเป็นระดับในซีรั่มของ PG / 200 มิลลิลิตร และต่ำปกติ
เซรั่มระดับแบ่งเป็น 201e300 pg / ml ผู้ป่วย
ถือว่ามีเซรั่มวิตามิน B12 ต่ำระดับถ้าพวกเขา มีอย่างน้อยหนึ่งรายงาน
ค่า < 200 พิโคกรัม / มิลลิลิตรผู้ป่วย
ถือว่าต่ำระดับปกติ 12 ระดับถ้าพวกเขามี
อย่างน้อยหนึ่งรายงานมูลค่าของ 201e300 pg / ml ผู้ป่วย
ไม่เคยมีรายงาน เซรั่มวิตามิน B12 ระดับ < 300 pg / ml เป็น
ถือว่าปกติ [ 6 ] .
ปลาแน่นอน และการทดสอบ mannewhitney U
ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ