Pulsed back-and-forward cross-flow

Pulsed back-and-forward cross-flow batch membrane emulsi-
fication was successfully applied for the preparation of micro and
nano polymeric particles in a size range between 2.35 (
0.14)mm
and 0.21 (
0.01)mm suitable for injectable administration. The
production of particles with target size was achieved by using
membrane with different pore size (1mm and 0.1mm) and
optimized fluid-dynamic conditions. The spherical shape and
the uniformity of the particles could be easily controlled in the post emulsification step because of a fast solidification of the polymer
within the droplet.
The particle suspension revealed also a good physical stability
with a negative surface zeta potential of 41 (
3) mV resulting in
high-energy barrier between particles without the formation of
aggregates. Therefore it can be potentially used as drug carrier for
the encapsulation of hydrophobic compounds.
Data indicates that pulsed back-and-forward cross-flow batch
membrane emulsification allows the control of the production of
nanoparticles with tuned structural properties at low shear
conditions. This process can offers great potentials to convert
poorly soluble, poorly absorbed and labile biologically active
substance into promising deliverable drugs. The method introduces
advances in particles production engineering in order to turn
the concept of nanoparticle technology into a realistic practical
application as the next generation of drug delivery system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัลหลังข้างหน้าข้ามกระแสชุดเมมเบรน emulsi-fication ถูกนำไปใช้สำหรับการเตรียมไมโคร และนาโนชนิดอนุภาคในช่วงขนาดระหว่าง 2.35 แสน (0.14) มม.และ 0.21 (0.01) มม.เหมาะสำหรับการบริหารยา ที่ผลิตของอนุภาคมีขนาดเป้าหมายสำเร็จโดยเมมเบรนขนาดรูขุมขนต่าง ๆ (mm 1mm และ 0.1) และปรับสภาพน้ำมันไดนามิก รูปร่างเป็นทรงกลม และความรื่นรมย์ของอนุภาคสามารถได้ควบคุมในขั้นตอนการ emulsification ปริมาณลงรายการบัญชีเนื่องจาก solidification อย่างรวดเร็วของพอลิเมอร์ภายในหยดการระงับอนุภาคเปิดเผยยังความมั่นคงทางกายภาพที่ดีมีศักยภาพซีตาผิวลบของ 41 (3) ใน mVอุปสรรค high-energy ระหว่างอนุภาคโดยการก่อตัวของรวม ดังนั้น จึงอาจใช้เป็นผู้ขนส่งยาเสพติดในencapsulation สาร hydrophobicข้อมูลบ่งชี้ชุดที่หลัง และไปข้ามกระแสพัลemulsification ปริมาณเยื่อที่ช่วยให้การควบคุมการผลิตเก็บกัก มีคุณสมบัติโครงสร้างจากที่แรงเฉือนต่ำเงื่อนไขการ สามารถประมวลผลนี้มีศักยภาพมากในการแปลงไม่ดีละลายน้ำ งานดูดซึม และ labile ชิ้นงานสารเป็นสิ่งที่จัดส่งยาสัญญา แนะนำวิธีการความก้าวหน้าในอนุภาคผลิตวิศวกรรมเพื่อเปิดแนวคิดของเทคโนโลยี nanoparticle ในทางปฏิบัติจริงโปรแกรมประยุกต์เป็นรุ่นต่อไปของระบบนำส่งยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีพจรสำรองและส่งต่อชุดเมมเบรนไหลข้าม emulsi-
อ้างถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการจัดทำไมโครและ
นาโนอนุภาคพอลิเมอในช่วงขนาดระหว่าง 2.35 (? 0.14) มิลลิเมตร
และ 0.21 (0.01) มมเหมาะสำหรับการบริหารแบบฉีด
การผลิตของอนุภาคที่มีขนาดเป้าหมายคือความสำเร็จโดยใช้
เมมเบรนที่มีขนาดรูขุมขนที่แตกต่างกัน (1 มมและ 0.1mm) และ
การเพิ่มประสิทธิภาพสภาพของเหลวแบบไดนามิก รูปทรงกลมและ
สม่ำเสมอของอนุภาคสามารถควบคุมได้อย่างง่ายดายในขั้นตอนโพสต์ emulsification เนื่องจากการแข็งตัวอย่างรวดเร็วของพอลิเมอ
ภายในหยด.
ระงับอนุภาคยังเผยให้เห็นความมั่นคงทางกายภาพที่ดี
กับพื้นผิวเชิงลบที่อาจเกิดขึ้นจาก 41 ซีตา (? 3 ) mV ผลใน
อุปสรรคพลังงานสูงระหว่างอนุภาคโดยไม่ต้องก่อตัวของ
มวลรวม ดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้อาจเป็นผู้ให้บริการยาเสพติดสำหรับ
การห่อหุ้มของสารชอบน้ำ.
ข้อมูลแสดงให้เห็นว่ากลับมาและส่งต่อชุดไหลข้ามชีพจร
emulsification เยื่อช่วยให้การควบคุมของการผลิตของ
อนุภาคนาโนที่มีคุณสมบัติปรับโครงสร้างที่เฉือนต่ำ
เงื่อนไข สามารถดำเนินการนี้มีศักยภาพที่ดีในการแปลง
ละลายน้ำได้ดีดูดซึมได้ไม่ดีและไม่คงที่ใช้งานทางชีวภาพ
สารเป็นยาเสพติดที่มีแนวโน้มการส่งมอบงาน วิธีการแนะนำ
ความก้าวหน้าในด้านวิศวกรรมการผลิตอนุภาคเพื่อเปิด
แนวคิดของเทคโนโลยีอนุภาคนาโนเข้าไปในทางปฏิบัติจริง
การประยุกต์ใช้เป็นรุ่นต่อไปของระบบการจัดส่งยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การไหลย้อนกลับและไปข้างหน้าข้ามชุดเยื่อ emulsi -
fication สามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการเตรียมไมโครและนาโนอนุภาคพอลิเมอร์
ในช่วงขนาด 2.35 (
0.14 ) อืม
และ 0.21 (
0.01 มม. เหมาะสำหรับใช้งาน
การผลิตของอนุภาคที่มีขนาดเป้าหมายได้โดยใช้เยื่อแผ่น มีขนาดรูพรุนที่แตกต่างกัน (
-
และ 1 มม. ) และของไหลแบบไดนามิกที่มีเงื่อนไข มีรูปร่างกลมและ
ความสม่ำเสมอของอนุภาคที่สามารถควบคุมได้อย่างง่ายดายในขั้นตอนโพสต์ emulsification เพราะรวดเร็วการแข็งตัวของพอลิเมอร์

ภายในอนุภาค อนุภาคแขวนลอยพบยัง
ความมั่นคงทางกายภาพที่ดีกับลบพื้นผิวซีตาศักยภาพ 41 (
MV )
3 )พลังงานสูงกั้นระหว่างอนุภาคโดยการก่อตัวของ
มวลรวม . ดังนั้นจึงสามารถที่อาจใช้เป็นยาใช้สำหรับ encapsulation ของสารประกอบ )
.
ข้อมูลบ่งชี้ว่าการไหลย้อนกลับและไปข้างหน้าข้ามชุด
เยื่อ emulsification ช่วยควบคุมการผลิตของอนุภาคนาโนที่มีคุณสมบัติในการปรับโครงสร้าง

แรงเฉือนต่ำ เงื่อนไขกระบวนการนี้สามารถมีศักยภาพที่ดีที่จะแปลง
ที่ไม่ดี , ไม่ดีและใช้งานทางชีวภาพ
ที่ดูดซึมสารในสัญญาส่งมอบยาเสพติด วิธีที่แนะนำ
ความก้าวหน้าในวิศวกรรมการผลิตอนุภาคเพื่อเปิด
แนวคิดของเทคโนโลยีอนุภาคนาโนเป็นมีเหตุผลในทางปฏิบัติ
โปรแกรมเป็นรุ่นถัดไปของระบบการจัดส่งยาเสพติด .