Among ligninolytic peroxidases, VP

Among ligninolytic peroxidases, VP presents especial
biotechnological interest due to different reasons including:
(i) catalytic versatility by combination of different
substrate oxidation sites, and (ii) ability to degrade some
compounds of interest that LiP and MnP (as well as CIP)
are not able to oxidize directly. Its catalytic versatility
permits the application of VP in Mn3+-mediated or
Mn-independent reactions on both low- and high-redoxpotential
substrates. The possibility to degrade directly a
variety of recalcitrant compounds represents a considerable
advantage compared with LiP since the cost of veratryl
alcohol required as mediator can be saved. Among the
different compounds of industrial and/or environmental
interest that VP can transform, polycyclic aromatic hydrocarbons
(Wang et al., 2003), phenolic and non-phenolic
aromatic pollutants (Rodríguez et al., 2004), pesticides
(Dávila-Vázquez et al., 2005) and a variety of industrial
dyes (Heinfling et al., 1998b) can be cited (including,
among others, Reactive Blue 38 and other azo dyes,
Reactive Black 5 and other phthalocyanine dyes,
anthracene and derivatives, benzo[a]pyrene, pyrene, 2,4-
dichlorophenol and pentachlorophenol). For some applications
the use of VP in combination with redox mediators
can also be considered (Tinoco et al., 2007). Among
them, the use of VP to reoxidize Mn2+-containing polyoxometalates
is an interesting possibility (Marques et al.,
2008), since these highly promising catalysts for environmentally
friendly delignification are very difficult to be
chemically reoxidized.
The promiscuity of ligninolytic fungi and their enzymes
oxidizing aromatic xenobiotics and other recalcitrant compounds
is due to the involvement of the lignin-degrading
enzymatic machinery in many of these reactions. To overcome
the bulky nature and structural heterogeneity of the
lignin polymer, these microorganisms have developed a
highly unspecific extracellular system being able to subtract
one electron directly from the benzenic rings of the
different lignin units. High-redox-potential extracellular
peroxidases, often forming catalytic radicals at the protein
surface, are the key enzymes in this initial attack yielding
partially oxidized products whose catabolism is finally
completed intracellularly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงเฉพาะกระทู้ในหมู่ ligninolytic peroxidases, VPสนใจ biotechnological เนื่องจากสาเหตุต่าง ๆ รวมถึง:(i) ความคล่องตัวตัวเร่งปฏิกิริยา โดยรวมแตกต่างกันพื้นผิวสนิมไซต์ และ (ii) ความสามารถในการย่อยสลายบางส่วนสารประกอบของดอกเบี้ยที่ LiP และการ MnP (ตลอดจน CIP)จะไม่สามารถออกซิไดซ์โดยตรง สร้างตัวเร่งปฏิกิริยาอนุญาตให้โปรแกรมประยุกต์ของ VP ใน Mn3 + -mediated หรือMn-อิสระปฏิกิริยาบนทั้งต่ำ - และสูง-redoxpotentialพื้นผิว สามารถย่อยสลายได้โดยตรงความหลากหลายของสารประกอบ recalcitrant แทนเป็นจำนวนมากเปรียบเทียบกับ LiP ตั้งแต่ต้นทุน veratrylแอลกอฮอล์ต้องเป็นผู้ไกล่เกลี่ยสามารถบันทึก ระหว่างสารแตกต่างกันของอุตสาหกรรม และ/หรือสิ่งแวดล้อมดอกเบี้ยที่สามารถแปลง VP, polycyclic หอมสารไฮโดรคาร์บอน(วังและ al., 2003), ฟีนอ และ ฟีนอไม่หอมสารมลพิษ (Rodríguez et al., 2004), ยาฆ่าแมลง(Dávila Vázquez et al., 2005) และหลากหลายอุตสาหกรรมสามารถอ้างสี (Heinfling et al., 1998b) (รวมทั้งอื่น ๆ 38 ปฏิกิริยาสีน้ำเงิน และสี ย้อม azo อื่น ๆปฏิกิริยา 5 สีดำและสีอื่น ๆ phthalocyanineแอนทราซีนและอนุพันธ์ benzo [a] ไพรีน ไพรีน 2, 4-dichlorophenol และ pentachlorophenol) สำหรับโปรแกรมประยุกต์บางโปรแกรมใช้ร่วมกับการอักเสบ redox VPสามารถได้รับการพิจารณา (Tinoco et al., 2007) ระหว่างพวกเขา การใช้วี reoxidize Mn2 + -ประกอบด้วย polyoxometalatesมีความเป็นไปได้ที่น่าสนใจ (Marques et al.,2008), ตั้งแต่นี้ขอสัญญาสิ่งที่ส่งเสริมในสิ่งแวดล้อมdelignification มิตรยากมากที่จะสารเคมี reoxidizedPromiscuity ligninolytic เชื้อราและเอนไซม์ของพวกเขาxenobiotics หอมเติมออกซิเจนและสารประกอบอื่น ๆ recalcitrantเนื่องจากการมีส่วนร่วมที่ lignin-ลดเครื่องจักรที่เอนไซม์ในระบบในปฏิกิริยาเหล่านี้ การเอาชนะธรรมชาติขนาดใหญ่และ heterogeneity โครงสร้างของการพอลิเมอร์ lignin จุลินทรีย์เหล่านี้ได้พัฒนาเป็นระบบ extracellular unspecific สูงที่จะลบหนึ่งอิเล็กตรอนจากวง benzenic ของการlignin ต่าง ๆ หน่วยการ Redox-มีศักยภาพสูง extracellularperoxidases มักจะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอนุมูลที่โปรตีนพื้นผิว เป็นเอนไซม์สำคัญในระลอกนี้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ตกแต่งบางส่วนมีแคแทบอลิซึมเป็นที่สุดสมบูรณ์ intracellularly

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ท่ามกลาง peroxidases ligninolytic
รองประธานฝ่ายนำเสนอเฉพาะความสนใจเทคโนโลยีชีวภาพเนื่องจากเหตุผลที่แตกต่างกันรวมไปถึง:
(i)
ความเก่งกาจเร่งปฏิกิริยาด้วยการผสมผสานที่แตกต่างกันเว็บไซต์การเกิดออกซิเดชันสารตั้งต้นและ(ii)
ความสามารถในการย่อยสลายบางสารประกอบที่น่าสนใจที่ปากและMNP (เช่นเดียวกับ CIP)
เป็น ไม่สามารถที่จะออกซิไดซ์ได้โดยตรง ความเก่งกาจของตัวเร่งปฏิกิริยาอนุญาตให้แอพลิเคชันของรองประธานฝ่ายใน MN3 + -mediated หรือปฏิกิริยาMn อิสระทั้งต่ำและสูง redoxpotential พื้นผิว ความเป็นไปได้ในการย่อยสลายโดยตรงหลากหลายของสารประกอบบิดพลิ้วมากแสดงให้เห็นถึงข้อได้เปรียบเมื่อเทียบกับLiP ตั้งแต่ค่าใช้จ่ายของ veratryl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต้องเป็นคนกลางที่สามารถบันทึก ในบรรดาสารที่แตกต่างกันของอุตสาหกรรมและ / หรือสิ่งแวดล้อมที่น่าสนใจที่รองประธานฝ่ายสามารถเปลี่ยนpolycyclic หอมไฮโดรคาร์บอน(Wang et al., 2003), ฟีนอลและไม่ใช่ฟีนอลสารมลพิษหอม(Rodríguez et al., 2004), สารกำจัดศัตรูพืช(Dávila-Vázquez et al., 2005) และความหลากหลายของอุตสาหกรรมสี(Heinfling et al., 1998b) สามารถอ้าง (รวมถึงหมู่คนอื่นๆ 38 บลูปฏิกิริยาและสีย้อม azo อื่น ๆปฏิกิริยาสีดำ 5 และสี phthalocyanine อื่น ๆแอนทราและสัญญาซื้อขายล่วงหน้า, benzo [ เป็น] ไพรี, ไพรี, 2,4- dichlorophenol และ pentachlorophenol) สำหรับการใช้งานบางอย่างที่ใช้รองประธานร่วมกับผู้ไกล่เกลี่ยรีดอกซ์ยังสามารถได้รับการพิจารณา(Tinoco et al., 2007) ในหมู่พวกเขาใช้ VP เพื่อ reoxidize MN2 + -containing polyoxometalates เป็นไปได้ที่น่าสนใจ (Marques et al., 2008) เนื่องจากตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้มีแนวโน้มสูงสำหรับสิ่งแวดล้อมdelignification มิตรเป็นเรื่องยากมากที่จะได้reoxidized เคมี. สำส่อนของเชื้อรา ligninolytic และของพวกเขา เอนไซม์ออกซิไดซ์xenobiotics หอมและสารอื่น ๆ บิดพลิ้วเกิดจากการมีส่วนร่วมของลิกนิน-ย่อยสลายเครื่องจักรเอนไซม์ในหลายปฏิกิริยาเหล่านี้ ที่จะเอาชนะธรรมชาติขนาดใหญ่และความแตกต่างของโครงสร้างของพอลิเมอลิกนินจุลินทรีย์เหล่านี้ได้มีการพัฒนาระบบสารunspecific สูงความสามารถในการลบอิเล็กตรอนโดยตรงจากแหวนbenzenic ของหน่วยลิกนินที่แตกต่างกัน สูงอกซ์ที่มีศักยภาพ extracellular peroxidases มักจะก่อให้เกิดอนุมูลอิสระตัวเร่งปฏิกิริยาที่โปรตีนผิวเป็นเอนไซม์สำคัญในการนี้การโจมตีครั้งแรกที่ให้ผลผลิตผลิตภัณฑ์บางส่วนที่มีการออกซิไดซ์catabolism เป็นที่สุดแล้วเสร็จภายในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระหว่างค่าเพอร์ กซิเดส , VP ของขวัญพิเศษ
เทคโนโลยีชีวภาพสนใจเนื่องจากเหตุผลที่แตกต่างกันรวมถึง :
( i ) การรวมกันของวัสดุที่แตกต่างกัน หลากหลาย โดย
เว็บไซต์ออกซิเดชัน และ ( 2 ) ความสามารถในการลดบาง
สารประกอบดอกเบี้ยที่ริมฝีปากและ MNP ( รวมทั้ง CIP )
ไม่ได้ออกซิไดซ์โดยตรง
ความเก่งกาจของมันการอนุญาตให้แอพลิเคชันของ VP ใน mn3 -
) หรือปฏิกิริยาที่เป็นอิสระและทั้งต่ำและสูง redoxpotential
ท ความเป็นไปได้ที่จะลดความหลากหลายของสารประกอบโดยตรง

เป็นประโยชน์หัวดื้อมากเมื่อเทียบกับลิป เนื่องจากต้นทุนของ veratryl
แอลกอฮอล์ต้องเป็นคนกลางที่สามารถบันทึก สารต่าง ๆระหว่าง
อุตสาหกรรมและ / หรือสนใจสิ่งแวดล้อม
VP สามารถแปลงโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน
( Wang et al . , 2003 ) , ฟีนิก และปลอดมลพิษ ( ลุยส์โรดรีเกซ
หอมเมือง et al . , 2004 ) , ยาฆ่าแมลง
( D . kgm vila-v . kgm zquez et al . , 2005 ) และความหลากหลายของสีอุตสาหกรรม
( heinfling et al . , 1998b ) สามารถอ้าง ( รวมทั้ง
ในหมู่คนอื่น ๆ สีรีแอกทีฟและอื่น ๆ สีอะโซ
Reactive Black 5 และ อื่น ๆ , phthalocyanine สีย้อม
แอนทราซีนและอนุพันธ์เบนโซไพรีน , [ ] ,ไพรีนและ 2 , 4 -
dichlorophenol , เพนต้าคลอโรฟีนอล ) สำหรับบางโปรแกรม
ใช้ VP ร่วมกับรีดอกซ์ไกล่เกลี่ย
ยังสามารถได้รับการพิจารณา ( tinoco et al . , 2007 ) ระหว่าง
พวกเขาใช้ VP จะ reoxidize mn2 ที่มี polyoxometalates
มีความเป็นไปได้ที่น่าสนใจ ( Marques et al . ,
2008 ) เนื่องจากตัวเร่งปฏิกิริยามีแนวโน้มสูงเหล่านี้เพื่อสิ่งแวดล้อม
เป็นกันเองใช้ยากมากต้อง

reoxidized chemically . ความสำส่อนของค่าและเอนไซม์ของเชื้อรา
xenobiotics หอมและอื่น ๆสารออกซิไดซ์หัวดื้อ
เนื่องจากการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ย่อยสลายลิกนิน
เครื่องจักรหลายปฏิกิริยาเหล่านี้ ที่จะเอาชนะธรรมชาติขนาดใหญ่และสามารถ

ดังนั้นโครงสร้างของพอลิเมอร์จุลินทรีย์เหล่านี้มีการพัฒนา
สูงกำกวมและระบบสามารถลบ
หนึ่งอิเล็กตรอนโดยตรงจากแหวน benzenic ของ
หน่วยน้ำที่แตกต่างกัน รีดอกซ์ที่มีศักยภาพสูงสามารถสร้างอนุมูลปฏิกิริยา
เพอร์ กซิเดส บ่อยครั้งที่พื้นผิวของโปรตีน
เป็นเอนไซม์หลักในการโจมตีนี้เริ่มต้นจากผลิตภัณฑ์ที่มีผลผลิต
บางส่วนเป็นที่สุด
แคแทบอลิซึมเสร็จ intracellularly .